Elektroforetisk analys av lipoproteiner

Lipoprotein av blodplasma - transportformen av lipider i människokroppen. De bär transporten av lipider som exogen (mat) och endogent ursprung. Individuella lipoproteiner fångar överskott av kolesterol från celler i perifera vävnader för att transportera den till levern, där den oxideras till gallsyror och utsöndras med gall. Med deltagande av lipoproteiner transporteras också fettlösliga vitaminer och hormoner.

Plasma lipoproteiner har en sfärisk form. Inuti är en fet "droppe" som innehåller icke-polära lipider (triglycerider och förestrad kolesterol) och bildar kärnan i LP-partikeln. Det är omgivet av ett skal av fosfolipider, oesterifierat kolesterol och protein.

Det finns flera metoder för att bestämma lipoproteiner i blodet. En av dem - bestämning av kolesterolhalten i olika klasser av lipoproteiner - diskuteras ovan. En annan metod för att studera innehållet i lipoproteiner är elektroforetisk. Med användning av denna metod klassificeras individuella fraktioner av lipoproteiner genom att jämföra deras elektroforetiska rörlighet med mobiliteten hos konventionella vassleproteiner. Baserat på elektroforetisk rörlighet delades lipoproteiner in i följande fraktioner.

• Kylomikroner. När elektrofores utförs, förbli chylomikroner i början (innehåller mycket lite protein) som y-globuliner; är fettrika partiklar in i blodet från lymf och transporterar triglycerider. De är de största lipoproteinerna. Plasma av blod från friska människor som inte tog mat i 12-14 timmar innehåller inte chylomikroner eller innehåller dem i obetydliga mängder.
• Alfa lipoproteiner. Med elektrofores rör sig a-LPs tillsammans med alfa globuliner och motsvarar HDL. HDL innehåller upp till 50% protein, cirka 30% fosfolipider, 20% kolesterol och mycket få triglycerider. Framkallad i levern och tunntarmen.
• Beta-lipoproteiner. När elektrofores på papper rör sig beta-LP tillsammans med beta-globuliner och motsvarar LDL. LDL innehåller 25% protein, 50% kolesterol, 20% fosfolipider och 8-10% triglycerider. Det föreslås att LDL bildas delvis eller fullständigt under nedbrytningen av mycket lågdensitetslipoproteiner (VLDL).
• Pre-beta-lipoproteiner. Med elektrofores är pre-beta-lipoproteiner mellan alfa-lipoproteiner och beta-lipoproteiner, de motsvarar VLDL.

Elektrofores av lipoproteiner möjliggör en kvalitativ analys av lipoproteiner. Det finns två metaboliska processen att fastställa patogenesen av ateroskleros: kolesterol rik trängningshastighet PL till det inre skiktet av blodkärlsväggen och kolesterol avlägsningshastigheten från blodkärl följt av utsöndring från kroppen. I detta balanserade system bestämmer förhöjda koncentrationer av chylomikroner, VLDL och LDL risken för överskott av kolesterolavsättning inuti kärlväggen. Å andra sidan bidrar ökade HDL-koncentrationer till en ökning av kolesterol-avlägsnandehastigheten från aterosklerotiska plack. LP-elektroforesmetoden kan ge ytterligare information om förhållandet mellan dessa metaboliska processer.

Bortsett från de ovan angivna klasserna av lipoproteiner i blodplasma kan detekteras och andra PL-komplex, inklusive ovanliga, som kallas patologiska (eller kvasi-patologisk) LP. Dessa inkluderar β-VLDL, HDL- _x och LP-X. β-VLDL, kallas också en flytande β-PL, kännetecknad av att de har elektroforeti-ical rörlighet inneboende β-PL, och en densitet som motsvarar den VLDL, varvid flottören genom ultracentrifugering tillsammans med den senare. Förekomsten av p-VLDL är ett karakteristiskt särdrag hos typ III DLP. HDL _-kolesterol är den del av HDL-kolesterol överbelastad, är den roll som PL inte klar i patogenesen av ateroskleros. LP-X kännetecknas av ett högt innehåll av fosfolipider (65-68%) och oesterifierat kolesterol (23-27%). På grund av sin höga styvhet bidrar LP-X till att öka viskositeten hos blodet. De förekommer i blodet med obstruktiv gulsot och i frånvaro av lecitin-kolesterolacyltransferas. LP-X: s roll i utvecklingen av ateroskleros har inte studerats.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]