Elektroforetisk analys av lipoproteiner

Lipoprotein i blodplasma är en transportform av lipider i människokroppen. De transporterar lipider av både exogent (födoämne) och endogent ursprung. Vissa lipoproteiner fångar upp överskott av kolesterol från perifera vävnadsceller för att transportera det till levern, där det oxideras till gallsyror och utsöndras med galla. Lipidlösliga vitaminer och hormoner transporteras också med hjälp av lipoproteiner.

Plasmalipoproteiner har en sfärisk form. Inuti finns en fettdroppe som innehåller opolära lipider (triglycerider och förestrat kolesterol) och bildar kärnan i LP-partikeln. Den är omgiven av ett skal av fosfolipider, icke-förestrat kolesterol och protein.

Det finns flera metoder för att bestämma lipoproteiner i blodet. En av dem är att bestämma kolesterolhalten i olika klasser av lipoproteiner - diskuterats ovan. En annan metod för att studera lipoproteinhalten är elektroforetisk. Vid användning av denna metod klassificeras individuella fraktioner av lipoproteiner genom att jämföra deras elektroforetiska mobilitet med mobiliteten hos normala serumproteiner. Baserat på den elektroforetiska mobiliteten delades lipoproteinerna in i följande fraktioner.

• Kylomikroner. Vid elektrofores stannar kylomikroner kvar i början (innehåller väldigt lite protein) liksom y-globuliner; de är fettrika partiklar som kommer in i blodet från lymfan och transporterar triglycerider från maten. De är de största lipoproteinerna. Blodplasman hos friska personer som inte har ätit på 12–14 timmar innehåller inte kylomikroner eller innehåller dem i försumbara mängder.
• Alfa-lipoproteiner. Under elektrofores rör sig α-LP tillsammans med alfa-globuliner och motsvarar HDL. HDL innehåller upp till 50 % protein, cirka 30 % fosfolipider, 20 % kolesterol och mycket lite triglycerider. De bildas i levern och tunntarmsväggen.
• Betalipoproteiner. Under papperselektrofores rör sig beta-LP tillsammans med beta-globuliner och motsvarar LDL. LDL innehåller 25 % protein, 50 % kolesterol, 20 % fosfolipider och 8–10 % triglycerider. Det antas att LDL bildas delvis eller helt genom nedbrytning av lipoproteiner med mycket låg densitet (VLDL).
• Pre-beta lipoproteiner. Under elektrofores uppträder pre-beta lipoproteiner mellan alfa-lipoproteiner och beta-lipoproteiner, de motsvarar VLDL.

Lipoproteinelektrofores möjliggör en kvalitativ analys av lipoproteiner. Det finns två metaboliska processer som avgör patogenesen för ateroskleros: infiltrationshastigheten av kolesterolrika lipoproteiner i det inre lagret av blodkärlsväggen och hastigheten för kolesterolborttagning från kärlen med efterföljande eliminering från kroppen. I detta balanserade system avgör ökade koncentrationer av kylomikroner, VLDL och LDL risken för överskott av kolesterolavsättning inuti kärlväggen. Å andra sidan bidrar ökade koncentrationer av HDL till en ökad hastighet av kolesterolborttagning från aterosklerotiska plack. LP-elektrofores kan ge ytterligare information om sambandet mellan dessa metaboliska processer.

Förutom de ovan nämnda klasserna av lipoproteiner kan andra lipoproteinkomplex, inklusive ovanliga sådana, som kallas patologiska (eller villkorligt patologiska) lipoproteiner, hittas i blodplasma. Dessa inkluderar β-VLDL, HDL- _chs och LP-C. β-VLDL, även kallade flytande β-LP, kännetecknas av att de har den elektroforetiska rörlighet som är inneboende i β-LP och en densitet motsvarande VLDL, vilket gör att de flyter under ultracentrifugering tillsammans med det senare. Närvaron av β-VLDL är ett karakteristiskt drag för typ III DLP. HDL- _chs är en fraktion av HDL som är överbelastad med kolesterol; dessa lipoproteiners roll i patogenesen av ateroskleros har inte klarlagts. LP-C kännetecknas av ett högt innehåll av fosfolipider (65-68%) och icke-förestrat kolesterol (23-27%). På grund av sin höga rigiditet bidrar LP-X till en ökning av blodets viskositet. De förekommer i blodet vid obstruktiv gulsot och vid lecitin-kolesterolacyltransferasbrist. LP-X:s roll i utvecklingen av ateroskleros har inte studerats.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]