Eglonil

Trötthet, huvudvärk, depression, problem med hjärtfunktion - för att jämna ut obehagliga symptom och även bli av med patologiska symptom tillåter Eglonil - modern antipsykotiska. Ge inte det själv till dig själv - det är en fråga om en kvalificerad specialist. Det är han som kan välja dosen korrekt och förskriva behandlingen. 

Indikationer Eglonil

En modern neuroleptik som effektivt blockerar dopaminreceptorer är Eglonil. Detta läkemedel har ursprungligen utvecklats av det gemensamma franska-ukrainska företaget Sanofi Winthrop Industry för OOO Sanofi-Aventis (Ukraina) för att effektivt hantera problemen i samband med vissa sjukdomar i en persons mentala tillstånd.

De viktigaste indikationerna för användning av Eglonil:

• Psykoser av olika genes, som ligger i den kroniska eller akuta fasen av sjukdomen:

• Inhiberingen av tänkande.
• Åsidosättande av tal, manifesterad i svårigheter att generera eller uppfatta talesatser (agrammatism).
• Abulia - brist på vilja, brist på initiativ, det finns diskret motivation.
• Förvirring av medvetandet.
• Absurditet av tankar, delirium.

• Trög schizofreni är en psykotisk personlighetsstörning förknippad med sönderdelning av tankeprocesser och emotionella reaktioner.
• Neuros av annan art.
• En mängd olika psykosomatiska sjukdomar:

• Ulcerativa lesioner i magslemhinnan och / eller duodenum.
• Hemorragisk rektolit.

Släpp formulär

På hyllorna i moderna apotek kan detta läkemedel hittas i ett brett spektrum av olika doser, och frisättningsformen är annorlunda.

Beroende på den kliniska bilden av sjukdomen, patientens ålder, kan läkaren välja den mest effektiva formen och doseringen av upptagande.

1. Produktform - en tablett, producerade två slag som skiljer sig i koncentrationen av aktiv substans i dessa sulpirid: 0,05 g eller 0,2 g Samtidig kemiska föreningar är: talk, kiseldioxid, metylcellulosa, laktosmonohydrat, potatisstärkelse, magnesiumstearat. Tabletter av en gul nyans. På planet på ena sidan är separationsspåret klart synligt, och på den andra ytan kan man se "SLP200" prägling. En klassisk kartong tillverkas med en blister, där 12 enheter av läkemedel finns.
2. Lösning för intramuskulär injektion. Koncentrationen av sulfirid (Sulpiridum) i en ampull är 0,1 g, ytterligare föreningar är svavelsyra, vatten, natriumklorid. Vätska utan färg och lukt.
3. Formen av frisättning - gelatinösa kapslar med en gulaktig nyans. Inuti den hårda gelatinbehållaren är ett vitt, något gulaktigt pulver. Koncentrationen av den aktiva substansen i läkemedlet är 0,05 g. Kartongförpackningen innehåller tre blåsor, vardera innehållande 10 Egonil-enheter.
4. Lösningen för intern administrering är huvudsakligen tilldelad små patienter (0,5%). I 100 ml av läkemedlet är 0,5 g av den aktiva ingrediensens sulpirid närvarande. Lösningen fördelas i glasflaskor med en volym av 200 ml.

Farmakodynamik

Små volymer av aktiva kemiska föreningar påverkar patientens kropp direkt på de dopaminerga D1- och D2-receptorerna i centrala nervsystemet, som huvudsakligen finns på det postsynaptiska membranet. Blockering av dopaminreceptorer sker selektivt, vilket är en positiv faktor för behandling. Farmakodynamik Eglonil uttrycks av en relativt måttlig neuroleptisk effekt, vilket manifesterar sig i förmågan att disinhibera nervpulserna. Med små doser administreras läkemedlet som ett effektivt stimulant och antidepressivt medel. Under behandlingen med sulpirid finns ingen signifikant lugnande effekt hos läkemedlet i fråga.

Om dosen av läkemedlet överskattas och överstiger 600 mg per dag, kan det antipsykotiska resultatet av behandlingen minska produktiva symtom. Du kan observera manifestationen av lugnande egenskaper. 

Farmakokinetik

Den förväntade terapeutiska effekten vid oral administrering sker fem timmar efter intag, med intramuskulär parenteral metod för terapeutisk behandling - efter trettio minuter. Under denna period uppnås maximal aktiv substans i blodplasma. När du går in i 200 mg tablettmedicin är siffran för maximal koncentration av C _max 0,73 mg / l. Vid parenteral administrering av 100 mg av lösningen motsvarar toppmängden aktiv substans ungefär 2,2 mg / l.

 Farmakokinetik Eglonil visar en ganska låg biotillgänglighet - endast cirka 25 - 35%. En sådan procentuell uppkomst beror på hälsotillståndet och känsligheten hos patientens kropp. Sulpiride visar utmärkt fördelande och genomträngande förmågor. Den högsta invasionen observeras i lever- och njurvävnad, men den maximala koncentrationen detekteras i hypofyscellerna.   

Bindningsegenskaperna för sulpirid med blodproteiner är 40%. Den aktiva substansen i läkemedlet metaboliseras inte, det vill säga ingen biotransformation uppträder med den. Den totala clearance av läkemedlet, graden av clearance av blodplasma, är 126 ml per minut.

Halveringstiden för elimination (T _1/2 ) av Eglonil motsvarar ungefär sju timmar. Praktiskt taget hela medicinen (ca 92%) utsöndras genom njurarna med urin, genom glomerulär filtrering och utsöndring. Ungefär en procent av den administrerade dosen utsöndras i bröstmjölk.

Dosering och administrering

Läkemedlet i denna farmakologiska grupp ska endast ordineras av en specialist. Läkaren använder tillämpningsmetoden och dosen av läkemedlet i fråga, beroende på sjukdomsmönstret, diagnosen och patientens tillstånd vid tidpunkten för mötet.

Vid diagnos av psykos administreras Eglonil som en lösning för intramuskulär injektion. Läkemedlet administreras i en dos av 0,2 till 0,8 g per dag. Behandlingstiden är cirka två veckor.

I fallet med negativa manifestationer sulpirid administreras oralt i tabletter eller kapslar - Ingångs dos 0,2-0,6 g dagliga intaget vid framställning symptom liknande metod för applicering och den dagliga doseringsdelas en hastighet från 0,8 till 1,6 g

I händelse av manifestation av motorisk retardation eller störningar i psykosomatika är den dagliga mängden Eglonil tagen 0,1 till 0,2 g.

Vid diagnos av magsår och / eller duodenalsår, tillskriver gastroenterologen till patienten en medication på 0,15 g dagligen. Behandlingstiden för sår är vanligen fyra till sex veckor.

För små patienter administreras läkemedlet med en lösning för intern administrering. Den dagliga dosen av läkemedlet beräknas individuellt i varje fall: 5 till 10 mg per kilo av barnets vikt. En tesked innehåller 25 mg lösning och fyra droppar - 1 mg.

Några försiktighetsåtgärder och rekommendationer:

1. Läkemedlet måste administreras senast fyra timmar före den föreslagna sänggåendet. Detta minskar risken för sömnlöshet.
2. Under behandlingsperioden med användning av Eglonil är det önskvärt att avstå från att köra fordon och potentiellt farliga rörelsemekanismer.
3. Var försiktig när du går in i ett läkemedel om patienten har en historia av Parkinsons sjukdom eller en tendens till epileptiska anfall.
4. Särskild försiktighet behövs för att justera dosen vid njurfel, såväl barn som äldre.

[1]

Använd Eglonil under graviditet

Det finns inga kontraindikationer för att förskriva läkemedlet under den period då en kvinna bär en frukt. Men det finns bevis bekräftas av medicinsk statistik, att när du anger mängden läkemedel som överstiger 200 mg dagligen, i en liten, precis fött barn, var det möjligt att observera komplexa motoriska störningar manifest neurologiska komplikationer (extrapyramidala syndrom). Om du behöver användning av Eglonil under graviditet eller amning, är det därför värt att minska den terapeutiska dosen och minska behandlingstiden.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Eglonil är obetydliga och endast gäller dem:

• Individuell intolerans av ämnen i läkemedlet.
• Feokromocytom är en hormonellt aktiv tumör av kromaffinceller i sympatadysystemet i binjur eller lokalisering av binjurarna. Eller har inte bekräftat och inte tillbakavisat misstankar om det.
• Förmåga till allergi.

Bieffekter Eglonil

När doserna och administreringsmetoden för läkemedlet är uppfyllda uppträder biverkningar av Eglonil sällan. I sällsynta fall kan du, med långvarig behandling eller med signifikanta doser av medicinering, observera:

• Hämningen av handlingar och tankeprocesser.
• Viktökning.
• Problem med libido, kvinnlig frigidhet och manlig impotens.
• Extrapyramidala störningar.
• Hyperprolactinemia - ökade nivåer av hormonprolactin i blodet.
• Minskning och dåsighet.
• Gynekomasti - en ökning av bröstkörtornas storlek.
• Dyskinesi - en störning av koordinering av rörelse: anfall av masticatoriska muskler, ofrivillig rörelse av ögonelever och andra.
• Galactorrhea - fördelning av mjölk eller kolostrum från bröstvårtor, inte associerad med amning.
• Amenorré är frånvaron av en menstruationscykel.
• Brott mot regleringen av vaskulär ton.
• Maligna neuroleptiska komplikationer.

Överdos

Om de rekommenderade terapeutiska doserna inte är uppfyllda eller det finns ett medicinskt behov av att förskriva stora mängder läkemedelsadministration, kan du få ett stort antal av dess innehåll i patientens blod. Överdosering av sulpirid kan uttryckas genom att sådana negativa symptom uppträder:

• Störning av koordinering av motorfunktion
• Muskelspasmer, vilket kan leda till skakhet.
• Störning av den visuella apparaten.
• Podtašnivanie.
• Arteriell hypertoni.
• Ökad produktion av svettkörtarsekretion.
• Torrhet i munslimhinnan.
• Svaghet, minskning i allmän ton.
• Extrapyramidal effekt.

Om du har ett eller flera symptom från listan ovan måste du informera din läkare om det. Han kan ordinera hemodialys, vilken från denna situation kommer att ge åtminstone en liten lättnad, och till och med ta bort obehaget helt. Den huvudsakliga symptomatiska terapin genomförs, införandet av holinoblockers med allmän åtgärd är verklig.

Interaktioner med andra droger

Reaktionen av en sjuk organism med monoterapi är mycket lättare att förutsäga. Med särskild försiktighet bör tas hänsyn till utnämningen av komplex terapi, där två eller flera droger används samtidigt. För att uppnå den nödvändiga terapeutiska effekten, samtidigt som man undviker patologiska komplikationer, är det nödvändigt att veta konsekvenserna av interaktionen mellan Eglonil och andra droger.

Det är strängt förbjudet samtidig administrering av sulpirid och sådana läkemedel som levodopa, cabergolin och kinagolid - de är ömsesidiga antagonister. Det får inte tillåtas att ges samtidigt med etanol och andra läkemedel som tillhör den lugnande gruppen.

Samtidig administrering av bensodiazepiner eller derivat av morfin med Eglonil deprimerande effekt på nervänden och graden av impulsresponser.

Försiktighet bör tas med tandemintag av Eglonil och droger, vars farmakodynamik kan ge upphov till blodtryckssänkande.

Kombinera inte och parallell mottagning med droger, efter introduktionen av vilken risken att utveckla paroxysmal ventrikulär takykardi är verklig. Barbituratgruppens läkemedel kan öka inhiberingen av impulser i centrala nervsystemet.

Det är nödvändigt att utesluta tandem mottagning med sådana farmakologiska kemiska föreningar:

• Pentamidin.
• Amantadïnom.
• Antifungala medel.
• Entakapon.
• Dizopiramidom.Lizuridom.
• Lumefantrin.
• Bromokriptin.
• Kinidin.
• Apomorfin.
• Moksifloksatsinom.
• Selegilin.
• Metadon.
• Halofantrin.
• Sotalol.
• Pramipeksolom.
•  Ibutilid.
• Klorpromazin.
• Haloperidol.
• Dofetilid.
• Cisaprid.
• Erytromycin.
• Och andra droger av dessa farmakologiska grupper.

Antihypertensiva läkemedel tillsammans med Eglonil kan utlösa utvecklingen av postural hypotension eller en kraftig minskning av blodtrycket. Negativa effekter på centrala nervsystemet och har en gemensam mottagning av sulpirid med lugnande medel .

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

För att säkerställa att Egonil under hela den acceptabla lagringsperioden inte har förlorat sina terapeutiska egenskaper är det nödvändigt att klart uppfylla alla lagringsförhållanden för Eglonil:

• Förvaringen av läkemedlet ska vara i ett mörkt rum, skyddat mot direkt solljus.
• Temperaturen får inte överstiga 30 grader Celsius.
• Förvaringsplatsen ska inte vara tillgänglig för barn.

Hållbarhetstid

Om alla lagringsförhållanden för Egonil varade, är det aktuella läkemedlets hållbarhetstid tre år. Efter slutet av treårsperioden är emellertid ytterligare användning av läkemedlet inte tillåtet för att undvika utseende av negativa symtom.