Difluzol från trast

Thrush tillhör gruppen svamppatologier, vars orsaker är ganska olika. Svampbekämpning av släktet Candida observeras både i ytterhöljen och i de inre organen.

Difluzol från tröst anses vara den optimala medicinen, som på grund av dess sammansättning har en dödlig effekt på svampen och eliminerar de obehagliga kliniska manifestationerna av sjukdomen.

Orsaken till jäst infektion kan vara en störning i immunsystemet som ett resultat av förändringar i hormonstatus, en lång kurs av antibiotika, diabetes och kroniska sjukdomar, såsom cancertumörer, tuberkulos eller HIV-infektion.

Difluzol, enligt ATS-koden, hänför sig till antimikrobiella medel för användning i systemiska lesioner. I frekvens är det ett antimykotiskt läkemedel - ett derivat av triazol, nämligen flukonazol.

[1]

Indikationer Difluzol från tröst

Beroende på scenen i den patologiska processen kan mjölkaren täcka både slemhinnor i inre organ och yttre hud.

Indikationer diflyuzola från jäst innefattar uppträdandet av kliniska symptom såsom ödem, hyperemi av varierande intensitet, stickningar, klåda och brännande, liksom bildningen av ostmassa plack vit nyans.

Kvinnor är mer benägna att mjölka en tröst än män. Symptom på sjukdomen kan noteras i barndomen och hos gravida kvinnor. Det bör noteras att det är på kvällen och på kvällen som intensiteten i trossa manifestationer ökar, liksom efter varma förfaranden.

Indikationer för användning av difluzol från trumma tyder på förekomsten av genital candidiasis, inklusive vaginal candidiasis, en akut eller återkommande form av candidiasisbalanit. Läkemedlet används ofta för att behandla tröst och som en profylax med frekventa upprepade episoder av sjukdomen.

[2]

Släpp formulär

Den aktiva substansen i läkemedlet är flukonazol. För mer bekväm användning har tillverkaren producerat flera typer av doser för individuellt val för varje enskilt fall.

Formen av frisättningen är en tablettberedning, nämligen kapslar. Dosen kan vara 50 mg, 100 mg eller 150 mg. Dessutom varierar förpackningarna också i antalet kapslar. Så de kan innehålla 1, 2 eller 7 kapslar.

Sådana förpackningar är nödvändiga för att välja en dos som motsvarar svårighetsgraden av patologin. Kapslens huvudsakliga fysikalisk-kemiska egenskaper är en hård gelatinös yta och en annan färg beroende på doseringen.

Kapseln innehåller ett vitt luktfritt pulver. Denna frisättningsform tillåter inte användning av Difluzol hos spädbarn yngre än 6 år. Vid äldre åldrar bör du noggrant välja dosen och bestämma intagstiden för att undvika överdosering och undertryckande av normal mänsklig mikroflora.

[3], [4], [5]

Farmakodynamik

Som det är känt anses flukonazol vara den huvudsakliga aktiva komponenten i Difluzol. Den senare hänvisar i sin tur till en klass av medicinska preparat som består av deras triazolderivat som påverkar svampen.

Farmakodynamiken för difluzol från tröst baseras på läkemedlets förmåga att selektivt hämma syntesen av steroler i svampceller. Drogen har visat sig i kampen mot mykos, vars orsak är de vanligaste arterna av svampar (Candida spp, Histoplasma capsulatum? Microsporum spp.).

Difluzol anses vara en mycket specifik antimykotisk medicin som, tack vare flukonazol, kan hämma svamptillväxten och bidra till deras död.

Farmakodinamika difluzola från tröst uttrycks i en minskning av aktiviteten av svampens enzymer, som har en negativ effekt på bildandet av nya cellmembran. Dessutom finns en ökning av permeabiliteten hos cellmembran, störning av svamptillväxt och deras multiplikation.
 

[6], [7], [8]

Farmakokinetik

Eftersom difluzol är avsett för intern oral administrering, genomförs dess absorption i matsmältningsorganens organ. Denna process sker ganska snabbt, dessutom påverkas den inte av det preliminära intaget av mat.

Farmakokinetiken för Difluzol från tröst ger en maximal koncentration av den huvudsakliga aktiva substansen i blodet inom 30-90 minuter efter att läkemedlet tagits i tom mage.

Endast 10-12% av den absorberade substansen transporteras genom blodflödet genom att binda till plasmaproteiner. Efter 30 timmar kvarstår hälften av dosen i människokroppen, som togs dagen innan.

Farmakokinetiken för difluzol från jästinfektion karakteriseras av biotillgänglighet över 90%. Flukonazol tränger lätt in i alla medier och vävnader i kroppen. I jämförelse med koncentrationerna med serum når flukonazol maximalt i det horniga epidermala skiktet, epidermis, dermis och utsöndring av svettkörtlar. Emellertid observeras huvudackumuleringen av läkemedlet i epidermisens stratum corneum.

Avlägsnande av medicinering utförs av njurarna. Cirka 80% av läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Dosering och administrering

Den dagliga dosen av läkemedlet beror direkt på graden av patologiens allvar och närvaron av samtidiga störningar i hela organismens arbete. Vid långvarig användning av flukonazol bör regelbundet blodprov utföras med laboratorietester.

Administreringssättet och dosen för tröst är vanligen 150 mg för en enstaka dos. För att minska sannolikheten för upprepad förekomst av tröst rekommenderas att ta 150 mg en gång i månaden. Beroende på förekomsten av svampprocessen kan den terapeutiska kursen vara från 4 månader till ett år.

Om, i flera månader med 150 mg dos, bevaras de kliniska manifestationerna av trus, måste dosen och frekvensen av diflukol appliceras. Med förebyggande syfte för frekvent återkommande sjukdom kan dosen av en enstaka dos ökas 400 mg. En sådan dosering bör endast utföras av en läkare

Användningsförhållandet och dosen i barndomen ska räknas på barnets kroppsvikt. Barn under 6 år får inte använda Difluzole. Beroende på sjukdomens svårighetsgrad är det nödvändigt att övervaka dosen och varaktigheten av administreringen.

[20], [21]

Använd Difluzol från tröst under graviditet

Den långa processen att bära fostret är mycket ansvarsfullt och ganska svårt för kvinnan och fostret. I detta avseende ges inte ett stort antal studier om användning av läkemedel under graviditeten. Detta beror på det faktum att eventuella negativa effekter av läkemedlet på fostret kan leda till en störning i dess utveckling och i organens efterföljande otillräckliga funktion.

Användningen av difluzol från tröst under graviditeten har inte heller tillräcklig forskning, så det bör inte rekommenderas. Det är möjligt att höga doser flukonazol över 400-800 mg under en lång period kan orsaka medfödda missbildningar av fostret.

Användningen av difluzol från tröst under graviditeten kan tolereras endast om svampinfektion hotar livet för en kvinna och graviditeten. Utan hans upptagning kan hälsotillståndet förvärras. Att jämföra fördelarna med den gravida kvinnan och risken för fostret kan doktorn tillåta användning av Difluzole.

Dessutom får du inte glömma att det under laktationsperioden inte är tillåtet att använda Difluzol utan att ha råd med en läkare.

Kontra

Bland de vanligaste kontraindikationerna för alla läkemedel är de enskilda personernas individuella egenskaper och intolerans av läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter. Difluzol är inte ett undantag, eftersom det finns en möjlighet till ogynnsamt svar på flukonazol eller andra azolföreningar, som liknar kemisk struktur.

Kontraindikationer för användning av difluzol från tröst innefattar samtidig användning med läkemedel som kan öka QT-intervallet.

Dessutom är det nödvändigt med extrem försiktighet att använda flukonazol i svår form av njursvikt och leverskada. Det finns möjlighet till mindre förändringar i laboratorieparametrar, med vilka leverans arbete styrs.

Vid försämring av kliniska symtom på leverskador och signifikanta avvikelser vid blodprov ska användningen av flukonazol kasseras.

Med försiktighet är det nödvändigt att applicera drogen vid omfattande svampskador i huden för att undvika försämring av tillståndet (toxisk epidermal nekrolys).

Kontraindikationer för användning av difluzol från tröst är att förebygga samtidig mottagning av detta läkemedel med terfenadin.

[15], [16],

Bieffekter Difluzol från tröst

Varje organism kan reagera på administreringen av läkemedlet på olika sätt, vilket visar sina biverkningar. Detta beror på graden av tolerans av läkemedelskomponenterna och doseringen.

Biverkningar av Difluzol från tröst kan uppvisa mild yrsel, smärta i huvudets tidiga och occipitala områden, tremor, sömnstörningar, förändringar i smak och taktila känslor.

I vissa människors matsmältningssystemet reagerar på oral diflyuzola kränkning tarm funktion, smärta i buken, muntorrhet, ökad gasbildning och kräkningar.

Biverkningar av Difluzol från blodtrycksspridningen manifesteras som en minskning av leukocyternas nivå, inklusive neutrofiler och blodplättar.

Immunsvaret kan uttryckas i anafylaxis ammunition, i synnerhet angioödem, ansiktsödem, klåda och urtikaria.

Glöm inte heller ökningen av kolesterol, triglycerider och en minskning av mängden kalium i blodet. Hud och fiber lider i form av alopeci, exfoliativ dermatit, utslag, ökad svettning och akut utbredd ekmatematiska pustler.

[17], [18], [19]

Överdos

Om de rekommenderade doserna inte följs och läkemedlet används under lång tid ökar risken för överdosering. Det är särskilt viktigt att övervaka dosen i barndomen.

Överdosering av läkemedlet manifesteras i de flesta fall i form av uttalade biverkningar. Vissa människor kan uppleva hallucinationer och paranoid beteende.

Otillräckligt tillstånd ska behandlas symptomatiskt efter särskilda "rengörings" -förfaranden. Först bör du tvätta magen för att stoppa ytterligare leverans av läkemedlet till det vanliga blodet och ta bort resterna från kroppen.

En effektiv metod är hemodialys, på grund av vilken efter 3 timmar i blodet av en person minskar koncentrationen av flukonazol med 2 gånger. Dessutom måste du använda "tvungna diureser" för att påskynda processen med utsöndring av metaboliter av läkemedlet, eftersom det mesta av läkemedlet filtreras av njurarna.

Alla ovanstående procedurer måste utföras uteslutande på ett sjukhus under överinseende av en läkare.

[22], [23], [24]

Interaktioner med andra droger

Om flera droger används samtidigt måste deras kompatibilitet beaktas och bör beaktas vid val av dosering. Sålunda, reaktions diflyuzola från jäst med andra läkemedel, såsom antikoagulantia, kan manifesteras som blödning - hålrummet (organ i matsmältningskanalen, urinvägarna), såväl som i vävnad för att bilda ett hematom.

Dessa komplikationer beror på att flukonazol ökar protrombintiden, särskilt hos personer som tar warfarin.

Vid samtidig administrering av korta verkande medel av flukonazol och bensodiazepin uppmärksammades en ökning av koncentrationen av difluzol tills förekomsten av psihomotorreaktioner. Det är nödvändigt att noggrant övervaka tillståndet hos en person efter samtidig användning.

Interaktion diflyuzola från jäst med andra läkemedel, såsom hydroklortiazid, manifesteras som en ökning av koncentrationen av flukonazol, dock något, som inte kräver att sänka dosen av det svampmotverkande medlet.

Fluconazol kan öka koncentrationen av fentoin upp till en signifikant nivå med uppkomsten av kliniska symptom. För att undvika utveckling av biverkningar bör doser av fentoin väljas noggrant.

När du delar diflyuzola och sulfonylurea derivat måste komma ihåg om möjligheten att hypoglykemi som flukonazol kunna förlänga tiden hypoglykemiska läkemedel i människokroppen.

Det är också värt att noggrant ta flukonazol till takrolimus, terfenadin, teofyllin, zinovudinom, astemizol, erytromycin, pimozid, amitriptylin, amfotericin, karbamazepin, celecoxib, cyklofosfamid, fentanyl, HMG-CoA reduktashämmare, losartan, metadon, NSAID, prednison och vitamin A.

[25]

Förvaringsförhållanden

För att läkemedlet ska behålla sina terapeutiska effekter under utgångsdatumet och inte skada personen, måste deras lagringsförhållanden beaktas.

Tillverkaren i instruktionerna måste ange dem för att undvika skador på läkemedlet. Villkor för att lagra Difluzol från tröst är att bibehålla optimal temperatur, fuktighet och ljus i rummet där läkemedlet ska lagras.

Därför bör temperaturen på lagringsplatsen inte vara över 25 grader och det är nödvändigt att se till att direkt solljus inte når förpackningen eller kapseln.

Lagringsförhållandena innebär nödvändigtvis en plats för ett läkemedel där barnen inte kommer att få tillgång. När en kapsel tas oralt kan ett barn utveckla ett obstruktivt syndrom med brist på luft, vilket leder till ett livshotande tillstånd. Också en överdosering är möjlig, eftersom barn kan ta flera kapslar.

[26], [27], [28], [29], [30]

Speciella instruktioner

Difluzol recensioner från tröst

Läkemedlet är mycket vanligt för behandling och förebyggande av tröst. Särskilt ofta används drogen av tjejer. Difluzol-översyner från trumma tar i huvudsak en positiv sida.

Objektiviteten hos deras utvärdering är omöjlig, eftersom orsaken till tröst hos kvinnor inte är känd, liksom korrektheten av överensstämmelsen med frekvensen av intag och dosering.

Det är dock fortfarande värt att notera att de flesta kvinnor hade önskad effekt, så de har positiva svar på dysfluzol från jästinfektion.

För vissa kvinnor ledde inte monoterapi med difluzolom till det önskade resultatet, men i framtiden, med tillsats av antifungala vaginala suppositorier, blev trusen besegrad.

En tredjedel av kvinnorna noterade att efter att ha använt difluzol, sänkte sjukdomen, men inte länge. Kliniska symtom på tröst kom tillbaka om några veckor. I detta fall måste kvinnor ta om kapslar.

Difluzol från tröst är ett mycket populärt botemedel, men det är värt att notera att det inte alltid är ett läkemedel som klarar av svampskador. I detta avseende rekommenderas att man utför komplex behandling med tillsats av antifungala suppositorier.

[31], [32], [33], [34], [35], [36]

Hållbarhetstid

Vid framställning av ett läkemedel måste dess utgångsdatum anges. Tillverkningsdatumet och den sista användningsdagen appliceras på ytterförpackningen, liksom till blisteren med kapslar.

Utgångsdatumet bör vara placerat på ett snabbt åtkomligt ställe, eftersom det vid användningens utgång är förbjudet att använda något läkemedel.

Detta beror på det faktum att efter den sista användningen i preparatet kan den kemiska strukturen brytas, vilket leder till förlust av terapeutiska egenskaper. Ett sådant läkemedel kan ge mycket personskada och till och med hota sitt liv.

För att säkerställa att läkemedlet håller sig kvar i sin ursprungliga sammansättning och fördelar, är det nödvändigt att följa reglerna för lagring. Efter att ha öppnat blåsans cell och levererat kapseln, bör den tas, annars förlorar läkemedlet dess medicinska egenskaper i friluft.

[37], [38], [39], [40], [41],