^

Hälsa

Dibyenzimil

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Dibenzamil är ett perifert vasodilatormedel.

Indikationer Dibyenzimila

Det används för feokromocytom : att kontrollera ökade blodtrycksindikatorer under preoperativperioden, under operationen och dessutom för personer med oanvändbara skador.

Släpp formulär

Frisättningen av ett terapeutiskt medel föreligger i form av en infusionsvätska i 1 ml ampuller. Inne i ett paket med 5 sådana ampuller.

Farmakodynamik

Drogen verkar som en icke-diskriminerande adrenerg blockerare, har en effekt genom a-adrenoreceptorer, med en långvarig perifer vasodilaterande effekt. Efter in / i injektionen utvecklas "kemisk sympathektomi".

Har en vasodilaterande effekt, på grund av vilken blodcirkulationen ökar inuti epidermaskärlen, slemhinnorna och organen som befinner sig i bukhinnan, vilket medför en signifikant minskning av blodtrycksvärdena. Påverkar inte aktiviteten hos parasympatisk NA.

Farmakokinetik

Efter användning av en intravenös dos (1 mg / kg) noteras uppnådden av Cmax-indikatorn efter 60 minuter; det kvarstår under en 2-3 dagarsperiod. Efter i / v-injektion är halveringstiden för läkemedlet 24 timmar.

Dibenzimil utbytesprocesser utförs i levern. Ämnet ackumuleras inuti kroppen. Vid daglig användning av läkemedlet varar dess terapeutiska effekt ytterligare 7 dagar efter det att den sista dosen har administrerats.

Varaktigheten av effekten av fenoxibensamin bestäms av bindningsgraden inuti kroppen av nya a-adrenoreceptorer efter det att deras irreversibla blockad uppstår, orsakad av användningen av fenoxibensamin.

Dosering och administrering

Vid preoperativt stadium, såväl som under operationer hos personer med feokromocytom administreras läkemedlet via en IV-dropp i portioner av 1 mg / kg per dag under minst 2 timmar. Drogen måste förspädas i 0,9% NaCl (0,2 L).

Terapi med användning av upplöst fenoxibensamin bör fortsätt tills ett adekvat blodtrycksindex uppnås.

Efterföljande behandling kräver administrering av Dibenzimil tablettform, i 10 mg portioner, 2 gånger dagligen, med en gradvis ökning av dosering tills det önskade resultatet erhålles. Den maximala tillåtna storleken på en daglig dosering är 1-2 mg / kg (denna dos ska delas in i 2-3 användningar).

Om läkemedlet måste användas under lång tid för att eliminera negativa symtom (takykardi), ska β-blockerare användas.

trusted-source[2]

Använd Dibyenzimila under graviditet

Lämpliga tester som involverade djur utfördes inte, varför Dibenzimil endast föreskrivs för gravida kvinnor i situationer där den troliga fördelen för kvinnan är mer förväntad än möjligheten till komplikationer i fostret.

Om läkemedlet behöver användas under amning måste amning avbrytas - eftersom det inte finns information om hur fenoxibensamin utsöndras med modermjölk.

Kontra

Det är kontraindicerat för användning vid allvarlig intolerans med avseende på terapeutiska element, och dessutom om det finns sannolikhet för en minskning av blodtrycksvärdena.

Bieffekter Dibyenzimila

Det finns bevis för att djur efter långvarig användning av fenoxibensamin (längre än 52 veckor) ökar sannolikheten för maligna tumörer.

Illamående, mios, yrsel, takykardi, ortostatisk kollaps, svullnad i nässlemhinnan och undertryckande av ejakulation noteras bland NS: s lesioner. Mer sällan observerade torrhet i slemhinnor, erosion i mag-tarmkanalen, en känsla av ökad trötthet eller sömnighet.

trusted-source[1]

Överdos

Förgiftning kan utlösa utvecklingen av takykardi, allergiska symptom, yrsel, ortostatisk kollaps, kräkningar och känslor av svaghet.

Vid tecken på förgiftning bör användningen av läkemedel avskaffas. Standardprocedurer kommer att vara ineffektiva. Du bör inte använda adrenalin eftersom blockering av a-adrenoreceptorer sker under lång tid vilket kan orsaka manifestationer av "avbruten adrenalinpåverkan" i form av en efterföljande minskning av blodtrycket.

Patienten ska också läggas horisontellt och höja benen. Med lätta överdoser är en sådan åtgärd tillräcklig för att normalisera hemodynamiken. Eftersom läkemedlets effekt är förlängd, bör offret stanna kvar i angiven position under ca 24 timmar. Användningen av bandage i peritoneum och extremiteter leder till en minskning av längden av indisponering.

I svåra skeden av svårighetsgraden av överträdelser är det nödvändigt att införa bitartatleximenol i / i vägen, i portioner, som kommer att räcka för att stabilisera blodtrycksvärdena.

Interaktioner med andra droger

Dibenzimil interagerar med läkemedel som stimulerar α-, såväl som β-adrenerge receptorer (detta inkluderar adrenalin), vilket minskar takykardi och antihypertensiva effekter.

Läkemedlet blockerar utvecklingen av hypotermi, vilket uppkommer på grund av användningen av reserpin.

Läkemedlet ökar effekten av alkoholhaltiga drycker, därför är det förbjudet att ta dem under behandling med Dibenzimil.

Kombination med antihypertensiva läkemedel kan förstärka antihypertensiv aktivitet.

trusted-source[3]

Förvaringsförhållanden

Dibenzimil måste hållas på plats stängd från små barn. Temperaturmärken - högst 25 ° С.

trusted-source

Hållbarhetstid

Dibenzimil kan användas inom en 24-månadersperiod från tidpunkten för frisättningen av det farmaceutiska medlet.

trusted-source

Ansökan om barn

Du kan inte ordinera läkemedel i barnläkemedel.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedel Papazol, Halidor med Dibazol, samt Vineball och Dusofarm.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Dibyenzimil" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.