Dekatylen

Läkemedlet Dekatilen är ett antimikrobiellt och lokalbedövande medel för ytbehandling inom öron-, näs- och näsdjurs- och tandvård. Avser ytanestesika.

Decatilen är godkänt för försäljning utan recept.

Indikationer Dekatylen

Lokala behandlingsprocedurer för akuta patologier i munhålan och nasofarynx, nämligen:

• katarral tonsillit (i kombination med andra läkemedel);
• lakunär tonsillit (i kombination med andra läkemedel);
• ulcerös-membranös tonsillit (i kombination med andra läkemedel);
• inflammation i svalgets slemhinna;
• inflammation i struphuvudets slemhinna;
• inflammation i palatintonsillerna;
• aftös-ulcerös inflammation i munslemhinnan;
• inflammation i tandköttet;
• svampinfektion i mun och svalg (i kombination med andra läkemedel);
• sanering efter borttagning av tonsiller eller tänder;
• dålig andedräkt.

Släpp formulär

Decatilen finns i tablettform som vita matta sugtabletter. Sugtabletterna har en skåra på ena sidan och MERNA-logotypen på den motsatta sidan.

Förpackningar tillverkas som innehåller 20 eller 100 sugtabletter.

Decatilen presenteras av:

• aktiva ingredienser dequaliniumklorid och dibukainhydroklorid;
• Ytterligare ingredienser: glucitol, talk, stearinsyra, kiseldioxid, aromämne och pepparmyntsolja.

Farmakodynamik

Decatilen har antimikrobiella, svampdödande, antiinflammatoriska och hemostatiska effekter.

Läkemedlets aktiva komponent uppvisar aktivitet mot:

• gram(-)mikroorganismer - salmonella, escherichia, pseudomonas, proteus vulgaris, etc., inklusive gram(-)kocker, såsom neisseria;
• gram (+) mikroorganismer – baciller, korynebakterier, mykobakterier, såväl som positiva kocker, inklusive penicillinresistenta stammar;
• svampinfektion – aktinomyceter, candida, trichophyton, treponema, etc.

De aktiva komponenterna i Decatilen kan uppvisa en lätt lokalbedövande effekt, vilket minskar smärta vid inflammatoriska tillstånd, särskilt i halsområdet.

Farmakokinetik

De aktiva ingredienserna i Decatilen absorberas praktiskt taget inte i den systemiska cirkulationen, så det är inte möjligt att studera läkemedlets farmakokinetiska egenskaper.

Dosering och administrering

Vuxna och barn över 12 år tar 1 tablett var 120:e minut. När tecken på inflammation avtagit kan du ta 1 tablett var 240:e minut.

Barnpatienter från 4 till 12 år tar 1 tablett var 180:e minut, och efter att symtomen avtagit – 1 tablett 4 gånger om dagen.

Tabletten löses upp långsamt, utan att krossas eller tuggas.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är upp till 12 tabletter under en exacerbation, eller upp till sex tabletter under en period av symtomlindring.

Behandlingstiden kan bero på hur snabbt tecknen på inflammation lindras. Oftast varar behandlingen upp till 5 dagar.

[ 2 ]

Använd Dekatylen under graviditet

Det finns inga vetenskapligt bevisade fakta som tyder på att det inte finns någon fara vid användning av Decatilen under graviditet, och det finns inga data om att läkemedlet har någon negativ effekt på graviditetens förlopp och barnets hälsa. Av detta följer att användning av läkemedlet under graviditet och amning är möjligt, men endast med tillstånd och under strikt övervakning av en läkare.

Kontra

Decatilen rekommenderas inte för användning:

• inom pediatrik hos barn under 4 år;
• kroppens tendens till allergier mot ammoniumföreningar eller andra komponenter i läkemedlet;
• med försiktighet - under graviditet och amning.

[ 1 ]

Bieffekter Dekatylen

Bland biverkningarna av Decatilen utmärks endast utvecklingen av allergiska symtom i form av kliande utslag, svullnad och rodnad i huden.

Överdos

Det finns inga data om överdosering av Decatilen.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet Decatilens antimikrobiella egenskaper kan minskas avsevärt när det används i kombination med tandrengöringsprodukter (pasta, pulver etc.).

Interaktioner med andra läkemedel har inte studerats.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Förvara tabletterna på en torr plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av högst 25 °C.

Hållbarhetstid

Hållbarhet: högst 3 år.