Dejerines syndrom

Under syndromet betyder Dejerine en sjukdom som inträffar sällan. Det är baserat på en genetisk predisposition. Dejerines syndrom kallas även hypertrofisk neuropati. Du kan genast säga att sjukdomen är obotlig, eftersom alla sjukdomar som orsakas av olika mutationer och förändringar i generna inte kan botas.

Den första beskrivningen av sjukdomen tillhör den franska neurologen Dezherin, som ursprungligen antog att sjukdomen rötter djupt i genetiken. Han noterade att sjukdomen överförs från generation till generation, observerad inom samma familj. Han utförde också experimentella studier som gjorde att vi kunde dra slutsatsen att överföringen av sjukdomen motsvarar dominerande gener. I genetisk rådgivning är det således möjligt att i förväg beräkna huruvida ett barn ska födas friskt eller Dejerines syndrom kommer att utvecklas.

Tyvärr är det omöjligt att förhindra utvecklingen på något sätt. Om sjukdomen överförs till barnet kommer det oundvikligen att utvecklas.

[1], [2], [3], [4]

Epidemiologi

Det finns för närvarande många sorter av Degerin syndromer. Men alla har liknande egenskaper - de förekommer i åldern från födsel till 7 år. Samtidigt i det första året av livet uppstår cirka 20% av fallen. Under det andra året av livet känner sjukdomen sig i 16% av fallen.

Förekomstfrekvensen domineras av Dejerine-Sotta syndromet. Det registreras i cirka 43% av fallen. Cirka 96% av fallen slutar med ett fullständigt funktionshinder, en person är kedjad till en rullstol.

Den andra platsen hör till Dejerine-Clumpke syndromet, det förekommer i cirka 31% av fallen. Den tredje platsen är allokerad till Dezherin-Rousseau syndromet, vars frekvens är cirka 21% av fallen. Samtidigt kännetecknas dezherin-russi syndromet av att stabila symtom uppstår under hela året hos de patienter som drabbats av stroke eller annan nedsatt hjärncirkulation i akut form.

Smärtsyndrom bildas ojämnt. Cirka 50% av patienterna har smärta inom 1 månad efter stroke, 37% - från 1 månad till 2 år, 11% - efter 2 år. Parestesi och allodyni är registrerade hos 71% av patienterna.

[5], [6], [7], [8]

Orsaker

Huvudorsaken till Dezherins syndrom är en genmutation som överförs av en autosomalgenetisk typ. Samtidigt kan många genetiska faktorer påverka patologins formation. De påverkar personen, hans hjärna. De främsta orsakerna till sjukdomen är:

• skada, skada, andra negativa effekter. Speciellt handlar det om kranialnerven. Sjukdomen kan också vara en följd av hjärnhjärnskakning
• frakturer av ben som ligger vid basen av skallen;
• inflammation i meninges, som manifesterar sig i en akut form. Inflammation kan vara av annan art. Det kan orsakas av smittsamma medel, inflammation, allergisk reaktion. Även syndromets utveckling kan vara en konsekvens av trauma;
• inflammation av meninges av olika natur, som har passerat till en kronisk form;
• ökat intrakraniellt tryck.

[9], [10], [11]

Riskfaktorer

Det finns vissa riskfaktorer som kan provocera sjukdomen. Människor utsatta för dessa faktorer är mer benägna att sjukdom än andra. Riskfaktorer inkluderar också vissa sjukdomar som åtföljer patologi.

Patienter som lider av hjärntumörer hör till riskgruppen. En tumör kan betraktas som en riskfaktor, som utövar tryck på medulla oblongata. Också i denna grupp finns olika tuberkulom, kärlsjukdomar och sarkoidos. Skador på hjärnan uppstår som ett resultat av tryck på hjärnan. Skador på hjärnans kärl kan ha en annan karaktär. Först och främst handlar det om hemorragiska lesioner, embolier, tromboser, aneurysmer, missbildningar.

En av de faktorer som bidrar till utvecklingen av Dezherins syndrom är också sammorbiditeter såsom polyencefalit, multipel skleros och poliomyelit. Fara kan också representera de sjukdomar som åtföljs av en kränkning av hjärnans normala funktion, ett brott mot blodtillförseln. Först och främst är det nödvändigt att vara rädd för störningar av en blodström i en arteriell kanal. Riskgruppen inkluderar patienter som är benägna att få blodförluststörningar i den tolfte nerven, dess kärna, medial slinga, pyramid.

Utvecklingen av sjukdomen underlättas också av syringobulbia, bulbar-lammelser. Dessa faktorer är en stor risk, eftersom de kännetecknas av ständig progression.

Också som en riskfaktor kan tumörer av cerebellum av olika slag övervägas.

Medfödda patienter med medfödda anomalier i hjärnan klassificeras som riskfyllda. Om en person med en sådan anomali utsätts för infektiösa, giftiga, degenerativa medel ökar risken för att utveckla sjukdomen väsentligt. Faktorer som frätande kemikalier, radioaktiva ämnen kan utlösa utvecklingen av patologi. De kan orsaka en genmutation. Därför kan kvinnor som utsätts för giftiga, kemiska ämnen, såväl som boende i zonen av ökad strålning komma in i en riskgrupp. Fördjupning till sjukdomen i detta fall ökar dramatiskt.

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Patogenes

Patogenesen av sjukdomen orsakas av en genmutation. Det bidrar till störningen av strukturen hos stamcellerna i nerverna. Med utvecklingen av sjukdomen finns det en överväxt av bindemembranen, som är en del av nervvävnaden. Som ett resultat är bindväv hypertrofierad, slemhinnan sätts in mellan nervföreningarna. Detta leder till en signifikant förtjockning av nervstammarna, ryggrad och hjärnbana. Deras form förändras. Degenerativa processer omfattar nervvävnad och ryggnerven.

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Symtom

Dejerines syndrom kan manifestera sig på helt olika sätt. Det är nödvändigt att förstå att det finns många sorter av denna sjukdom, och var och en av dem manifesterar sig som helt olikt tecken. Därför är det vettigt att prata om de tecken som är kända för varje enskild art av detta syndrom.

Samtidigt finns det ett antal tidiga tecken, vilket i allmänhet kan föreslå sannolikheten för att ett barn utvecklar patologi. I de tidiga stadierna kan olika arter ha många likheter.

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Första tecken

I de flesta fall är sjukdomen redan fullt manifesterad i förskoleåldern. Men dess första tecken kan misstas nästan från barnets födelse. Om ett barn utvecklas långsammare än hans kamrater kan detta vara det första larmet. Det är nödvändigt att ägna särskild uppmärksamhet åt barnet, som i rätt ålder ännu inte sitter, sen tar det första steget, börjar röra sig självständigt.

Barnets utseende kan också berätta mycket. Vanligtvis har barnet ansiktsmuskler. Händer och fötter börjar gradvis att deformeras. De blir mindre känsliga, reagerar inte på någonting. Detta tillstånd kan förvärras hela tiden, tills musklerna atrofi.

Så snart barnet börjar utvecklas felaktigt, behöver du se en läkare. Samråd med neurologen är nödvändig.

Under undersökningen upptäcker doktorn ytterligare tecken som indikerar syndromet. Det finns en fibrillär rubbning av muskulaturen. Många tendonreflexer visas inte. Eleverna kan begränsas och reagerar inte i de flesta fall på ljus. Läkaren bekräftar tecken på försvagning av de mimiska musklerna.

[36], [37], [38], [39], [40]

Stages

Avskilj det lätta (första) steget, medium, tungt. Vid det första skedet uppträder de första tecknen på sjukdomen. Detta stadium är vanligtvis i spädbarn.

Mellersta scenen är en uttalad retardation av verbal och motorisk utveckling, olika motorisk störningar, nedsatt känslighet, förlust av vissa reflexer, störning av visuella svar.

Svårt stadium - sensorineurisk dövhet, skelettdeformiteter, muskeltonskada, nystagmus. Progression av sjukdomen. Slutar med funktionshinder.

Formulär

Det finns många olika sorter av Dejerines syndrom beroende på typ och svårighetsgrad av lesionen. De vanligaste är växlande syndrom, Dejerine Sott syndrom, Dejerine Klumpke syndrom, Dejerine Rousse syndrom.

[41], [42]

Alternativt Dezherinsyndrom

Om ett barn har ett växlande syndrom, är tungan förlamad först. Och inte allt språk påverkas, men bara en del av det. Hemiparesisen utvecklas på motsatt sida. Vibrationskänslighet når djupa lager. Taktila känslor som barnet praktiskt taget inte skiljer. Orsaken är trombos eller ocklusion av den basilära artären. Det är detta som bryter innervationen och blodtillförseln av medulla oblongata.

[43], [44], [45], [46]

Syndrome Dejerine Klumpke

Med Dejerine Clumpke syndromet lamineras de nedre grenarna av humerus. Förlamning är inte hela lemmen, utan bara en del av det. Gradvis utvecklar paresis och förlamning av händerna. Skarpt minskar känsligheten hos relevanta områden. Fartygens tillstånd förändras. Pupillära reaktioner är onormala.

Förlamning sprider sig gradvis till de djupa skikten i det muskulära ramverket. Det finns en stark domning. Först blir händerna domna, då underarmarna, armbågarna. I allvarliga fall kan även bröstkörteln påverkas. Dessutom utvecklas många ptos och mioser.

Dejerine Russis syndrom i vattnet

För detta syndrom är lesioner av perforerande artärer inneboende. Även områden runt artären, och de områden i hjärnan som är innerverade av den drabbade artären, är skadade. Även detta syndrom kallas syndromet för kronisk smärta, eller syndromet av talamisk (post-stroke) smärta.

Detta namn förklaras av det faktum att syndromet åtföljs av intensiv smärta, konstant, piercing. Smärtor är ofta outhärdliga. Även sjukdomen åtföljs av en känsla av värk, som vrider hela kroppen. Hyperpathy observeras också, vilket leder till att vissa muskler kommer överdriven. Känsligheten reduceras dock kraftigt. Också för sjukdomen präglas av panikattacker, onaturligt gråtande, skrikande eller skrattar.

I detta fall är skadan huvudsakligen en sida. Det kan vara ett ben eller en arm. I de drabbade områdena förstås allvarlig smärta, brännande känsla. Smärtan utmattar patienten. Kan intensifieras under påverkan av olika faktorer. Smärta kan stärka både positiva och negativa känslor. Under påverkan av värme, kyla, olika rörelser kan smärta också öka.

Ofta kan sjukdomen vara svår att differentiera, skild från andra sjukdomar. Det har många egenskaper som liknar andra neuralgiska skador. Ibland är det möjligt att etablera enbart först efter att smärtsyndromet har bildats fullständigt.

Syndrom av Dejerine Sott

Syndrome Dejerin Sotta är en typ av sjukdom. Sjukdomen är genetisk. Under denna sjukdoms störning stör tyngden av nerverna. Sjukdomen kan diagnostiseras i de tidigaste graviditetsstadierna genom genetisk rådgivning. Vid födseln är barnet inte annorlunda än ett friskt barn. Sedan blir det som det växer och utvecklas, att barnet utvecklas väldigt långsamt. Skarpa rörelser, tal bildas inte. Musklerna är väldigt avslappnade, barnet kan inte hålla huvudet, nacken, bagageutrymmet. Visuella reaktioner störs. Barnet ligger bakom i utveckling från kamrater. Progressiv minskning av känslighet, musklerna gradvis atrofi. Det finns ingen fullständig utveckling. Gradvis övergår atrofi till bensystemet. Slutar med funktionshinder.

Neri Dejerines syndrom

Med Neri Dejerins syndrom är de bakre roten på ryggmärgen irriterad. Anledningen till detta är osteokondros, olika tumörer som påverkar hjärnan och trycker på den. Hernias, nypa, skador bidrar också till trycket på rötterna. Dessutom kan det uppstå på grund av starka bentillväxter. Den huvudsakliga manifestationen är allvarlig smärta på den plats där det finns tryck på hjärnan och dess rötter.

I de flesta fall är detta syndrom inte det viktigaste, men samtidigt med olika andra patologier och sjukdomar. Till exempel följer traditionellt osteokondros. En särskiljande egenskap är en skarp smärta i ländryggsregionen, och en teckningssmärta i nacken, huvudet, vilket förhindrar att personen lyftar huvudet helt från en liggande position. Gradvis härdar denna zon, blir känsligheten gradvis förlorad. Det finns också en muskelspasma. Gradvis utsätts lemmarna för patologiska förändringar.

Syndrome Landuzi Dejerine

En synonym är myopati. Sjukdomsnamnet indikerar en försvagning av musklerna, som fortskrider hela tiden. Parallell utveckling av olika patologier i muskler, dystrofa processer observeras. Vi kan säga att detta inte är en separat sjukdom, men en hel grupp sjukdomar. Påverkar axel, axel och ansikte. Sjukdomen är en genetisk patologi som överförs från generation till generation.

Det utvecklas i flera steg. Vid första etappen utvecklas mimiksvaghet, vilket leder till att ansiktsmusklerna inte bara försvagar men också förlorar formen, förvrängd. Som ett resultat förvärvar personen den felaktiga, förvrängda funktionen. Oftast kan sjukdomen känna igen avrundad mun och sänka nedre och överläpp.

Gradvis är sjukdomen så progressiv att en person inte längre kan stänga sin mun. Han lämnar sin mun först i sömnen, sedan även på dagtid. Gradvis påverkar muskelsvagheten musklerna i axelbandet.

I sällsynta fall kan musklerna i svärmusklerna och tungan försvagas. Men detta tecken har inget diagnostiskt värde och är inte lika uttalat som de andra tecknen.

På det svåraste stadium utvecklar personen svaghet i skelettmusklerna. Först och främst försvaga händer, sedan ben. Prognosen är en besvikelse - funktionshinder.

Komplikationer och konsekvenser

Dejerines syndrom behandlas inte. Slutar med funktionshinder. En person är begränsad till en säng eller en rullstol.

[47], [48], [49], [50], [51], [52]

Diagnostik

Diagnos av Dezherins syndrom är möjlig för de symptom och kliniska manifestationer som är karakteristiska för sjukdomen. I vissa fall är bilden så uttalad att det är möjligt att misstänka sjukdomen, även på grundval av en undersökning. Men i själva verket är allting mycket mer komplicerat. På samma sätt kan andra neurologiska sjukdomar manifestera sig. Därför är det viktigt att omedelbart analysera de tillgängliga kliniska tecknen, för att analysera uppgifterna om subjektiv och objektiv undersökning. Den slutgiltiga slutsatsen görs på grundval av laboratorie- och instrumentstudier. Det är också nödvändigt att studera medicinsk historia, familjhistoria.

[53], [54], [55], [56]

Analyser

Bekräfta att diagnosen Dezherins syndrom är möjlig på grundval av en analys av cerebrospinalvätska, biopsi. Som ett resultat av studien av cerebrospinalvätska är det möjligt att detektera ett stort antal proteiner, proteinfragment. De är kännetecknet för Dejerines syndrom.

I vissa fall är det tillräckligt för att korrekt upprätta diagnosen. Men ibland finns det tvivel. Om exempelvis proteinfragmenten i cerebrospinalvätskan är små kan detta indikera andra neurologiska sjukdomar. I sådana tvivelaktiga fall utförs därför en biopsi. För biopsi krävs samling av nervfibrer. De tas från ulnar och kalvsmuskler. Degerins syndrom indikerar noggrant förekomsten av hypertrofi hos nervvävnader. Med denna patologi, skär nervkärlen skarpt tjockare.

Dessutom kan man, som en följd av att man studerar nervvävnaderna under ett mikroskop, konstatera att inte bara skalen förtjockar i dem, utan även antalet fibrer reduceras väsentligt. Demineralisering sker också. Antalet nervfibrer är reducerat.

[57]

Instrumentdiagnostik

Men ibland finns det fall där även tester inte räcker för att vara helt säker på att en person har Dejerines syndrom. Då krävs särskild utrustning. I de flesta fall används dator och magnetisk resonansavbildning. Dessa metoder gör det möjligt att upptäcka hur mycket den tolfte nerven är skadad. Sedan, efter att resultaten har erhållits, väljer läkaren behandlingen. Syftet med behandlingen är en neurolog eller neurokirurg.

Differentiell diagnos

Kärnan i differentialdiagnos är att tydligt skilja symptomen på en sjukdom från en annan som har liknande manifestationer. Med Dejerines syndrom är detta mycket viktigt, eftersom vidare prognos beror behandlingen på detta. Ofta kan denna sjukdom förväxlas med andra neurologiska sjukdomar, förlamning.

När diagnosen är bekräftad är det nödvändigt att skilja det från andra sorter, det vill säga tydligt identifiera med vilken specifik typ av Dejerine syndrom det är nödvändigt att hantera. Biopsi och analys av cerebrospinalvätska kan hjälpa till i detta.

Närvaron av dejerinsyndromet indikeras av protein i cerebrospinalvätskan och förtjockade nervfibrer under biopsi. En mängd syndrom bestäms vanligtvis av den kliniska bilden och patognomoniska tecken, det vill säga de tecken som är egendomliga för en viss sjukdom, som är unik för honom, är hans utmärkande egenskap.

Behandling

Eftersom sjukdomen är genetisk måste du inse att den är helt botad och du kommer inte att kunna bli av med den. Mest troligt kommer sjukdomen att utvecklas, och det kommer inte att kunna stoppa det på något sätt. Men det betyder inte att du inte ska behandla det. Det är bara nödvändigt att välja behandlingen mest noggrant och rationellt. Det kan sakta sjukdomsprogressionen, kan avsevärt lindra patientens lidande.

Vid valet av behandling styrs av det faktum att etiologisk terapi är irrationell. Med etiologisk terapi förstås behandling som syftar till att eliminera orsaken. För genetisk sjukdom är det omöjligt att eliminera orsaken. Därför kvarstår symptomatisk terapi, det vill säga terapi som syftar till att avlägsna symtomen på sjukdomen, lindra det allmänna tillståndet, patientens välbefinnande. Behandlingsregimer kan vara helt olika. Allt beror på vilket symptom som råder, vilket oroar patienten just nu. För att säkerställa avlägsnande av symtom och samtidigt förhindra vidare sjukdomsutveckling används komplex terapi.

Sammansättningen av komplex terapi innefattar vanligtvis analgetika, eftersom syndromet nästan alltid följs av smärtsamma förnimmelser. Om det inte finns någon smärta (vilket är sällsynt nog) kan sådana läkemedel uteslutas.

Metabolisk terapi, som förbättrar metabola processer, förbättrar näring av vävnader, eliminerar metaboliter, måste vara närvarande. I grund och botten är denna typ av behandling inriktad på att bibehålla muskelvävnad, eftersom den är mycket mottaglig för degenerativa processer och kan därefter atrofi. Huvudmålet med denna terapi är att förebygga atrofi.

Behöver också använda droger för att förbättra nervledningen. De tillåter oss att normalisera metaboliska processer i nervvävnaden, återställa eller behålla sensibiliteten hos nervändarna och förhindra att receptorerna dör.

Förutom medicinsk behandling kan fysioterapi dessutom ordineras. Du kan behöva en kurs av massage, manuell terapi, olika medel för icke-traditionell terapi. För närvarande finns det många olika ortopediska produkter som ger möjlighet att förhindra utveckling av skelettsjukdomar. Det är också möjligt att förhindra utvecklingen av fötternas deformation. Kontrakt av leder kan också förebyggas med hjälp av ortopediska produkter.

Ibland kan behandling riktas mot eliminering av orsaken som utlöste sjukdomen. Naturligtvis, om detta inte är en genetisk anledning. Till exempel, i vissa fall har en person en genetisk predisposition, men sjukdomen visas inte. Men då, som en följd av någon faktor, börjar sjukdomen att utvecklas eller utvecklas. Så orsaken kan vara trombos av artären. Den skadade artären komprimerar det intilliggande området i hjärnan, bryter mot blodtillförseln. I det här fallet är det lämpligt att försöka eliminera själva orsaken - för att avlägsna trombos. I detta fall kan kirurgisk ingrepp vara nödvändig.

I andra fall krävs stödjande, permanent behandling.

Medicin

Medicin används endast för att eliminera syptmom. Till exempel, för behandling av smärtssyndrom rekommenderas att använda kabrazepam i en dos av 3-5 mg / kg kroppsvikt 2-3 gånger om dagen.

Du kan också rekommendera ketorolac i en koncentration på 60 mg / dag, 2 gånger om dagen. Trometamol används vid 60 mg / dag, 2 gånger dagligen, ketonalt - 50 mg 1-2 gånger om dagen, den maximala dagliga dosen på 100-150 mg.

Vitaminer

Vitaminer är nödvändiga för att upprätthålla kroppens allmänna tillstånd, för normalisering av immunsystemet, skydd mot infektiösa och andra sjukdomar. Dessutom bidrar vitaminer till att förbättra barnets övergripande välbefinnande. De viktigaste vitaminerna som är nödvändiga för kroppens normala funktion (daglig dosering):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 | ig
• C 250 mg
• D - 20 | ig
• E - 20 mg.

Fysioterapeutisk behandling

Sjukgymnastikbehandling kan inte bota Dejerines syndrom. Men i vissa fall kan fysioterapi användas. Vanligtvis används det för ett visst ändamål. Således ökar elektroforesen vävnadens permeabilitet och kan användas för att säkerställa att läkemedlen tränger in snabbare och mer effektivt i vävnader. Vissa fysioterapi kan minska smärta, slappna av muskler och ta bort spasmer. De kan avsevärt förbättra kroppens allmänna tillstånd. Även fysioterapi hjälper till att ta bort smärtssyndromet.

Alternativ behandling

Det finns alternativa medel som hjälper till att lindra patientens öde. Det är omöjligt att bota Dejerines syndrom, men det betyder inte att du behöver ge upp och inte göra något för att lindra eller minska symtomen. Alternativa droger hjälper till att övervinna symtom, ta bort smärta. De ger betydande psykologisk hjälp och stöd till patienten. Sjukdomen kan inte botas, men dess utveckling kan sakta ner.

Med pares, förlamning, försvagning av ansiktsmusklerna, rekommenderas att använda havreinokulum. Använd juice av gröna havre. Ta in en tredje kopp två gånger om dagen. Det är bättre att ta innan man äter. Åtgärd - befästning.

Förlamning och pares gör det lättare att använda mint, citronbalsam. Det rekommenderas att brygga dem, göra avkok och dryck i varm form. Dessa örter är relativt säkra, så de kan användas i stora mängder, men inte okontrollerbart. Ungefär en liter per dag är tillåtet. Även dessa örter kan läggas till smak i te. Drick i obegränsade mängder, enligt smak och humör. Vanligtvis tillåter de musklerna att koppla av, liksom normalisera nervsystemet, de agerar lugnande.

Även mint och citronbalsam kan blandas med mistelvita, ungefär i lika delar och användas som avkok. I detta fall bör användningen vara i begränsade mängder, cirka 20-30 ml tre gånger om dagen. Denna infusion gör det möjligt att eliminera spasmer, smärta, slappna av musklerna, lugna nervsystemet.

Bra effekt på kroppsbadet med medicinska örter. Du kan brygga ett bad från en sträng. För detta ändamål görs cirka 2-3 liter starka infusioner, sedan hälls det i ett bad av bekväm temperatur. Det rekommenderas att ta bad i 20-30 minuter. De gör det möjligt att föra musklerna i tonen, normalisera nervsystemet. Örter kan kombineras, alterneras. Du kan använda ett avkok av barrträd: tall, gran, cederträ. Du kan lägga till kamomill, lime, hallon, nässla.

[58], [59], [60], [61]

Örterbehandling

Om en person har nedsatt koordination, pares och förlamning, kan du använda gräset av efedra. Den används i form av avkok. Brew ca 5 g gräs i 500 ml kokande vatten. Du kan dricka tre gånger om dagen för 2-3 matskedar.

Även för normalisering av musklerna, lugnande, lindrande spasmer, smärta, använd avkok eller infusion av valerian. Infusionen av valerianalkohol kan säljas kommersiellt. Administreringssättet anges vanligtvis på förpackningen.

För att förbereda buljongen hemma hälls ca 5 gram gräs ett glas vatten och dricker denna buljong under dagen. Du kan också lägga till te.

På liknande sätt kan en avkok av kamomill användas. Det har dessutom en antiinflammatorisk effekt, normaliserar immunsystemet, ämnesomsättningen.

Avkok av kalendula rekommenderas att använda 1 matsked tre gånger om dagen. Det har antiinflammatorisk effekt, lindrar svullnad.

Homeopati

Homeopatiska läkemedel kan också ha en positiv effekt, förbättra kroppens allmänna tillstånd, ta bort individuella symptom. Biverkningar är sällsynta, om dosen, administreringsmetoderna är korrekt observerade. Det är nödvändigt att ta hänsyn till att många ämnen har ackumulerande effekt, vilket innebär att effekten kommer att uppstå först efter fullbordad behandling eller efter en tid. Det är nödvändigt att observera de grundläggande försiktighetsåtgärderna: innan du konsulterar en läkare, eftersom vissa ämnen kanske inte kombineras med varandra eller med mediciner. Konsekvenserna kan vara oförutsägbara.

Med fläckig förlamning, pares, hyperkinesi, försvagning av mimiska muskler rekommenderas det att ta sibirisk sekirinega. Cirka 15 g krossade löv och små grenar hälls i 250 ml kokande vatten. Insistera på att svalna ner. Filtrera, ta en tredje kopp, två gånger om dagen.

• Samlingsnummer 1. Med lesioner av medulla oblongata, cerebellum

Ta bladen av hallon, currants, valerian, motherwort i förhållandet 2: 1: 2: 1. Ta i form av infusion av en tredje kopp tre gånger om dagen.

• Samlingsnummer 2. Med spastisk förlamning

Ta löv av citronbalsam, kamomill, salvia, mintförhållande 1: 1: 2: 2. Ta i form av infusion tre gånger om dagen för en tredje kopp.

• Samlingsnummer 3. Med smärtsyndrom, spasmer, förlamning

Ta bladen av stevia, nässlor, käglar med vanliga humle, blommor av echinacea i förhållandet 2: 1: 1: 1. Ta i form av infusion tre gånger om dagen.

Kirurgisk behandling

I vissa fall kan endast kirurgiskt ingripande hjälpa till. Till exempel, om en patient har något trauma, en tumör, måste den avlägsnas. Trombos eller ocklusion av artärerna kan också kräva kirurgisk ingrepp.

Med blodkärlens patologi finns det ett effektivt minimalt invasivt intravaskulärt kirurgiskt ingrepp.

Om en viss artär påverkas kan det vara nödvändigt att använda det för att förbättra hjärncirkulationen samt att normalisera innervarandet av denna webbplats.

Men i vissa fall finns det också sådana patologier som inte är föremål för operation. Det kan vara olika medfödda anomalier, traumor.

Förebyggande

Särskilt förebyggande av sjukdomen finns inte. Den enda metoden är ett aktuellt genetiskt samråd. Om en genmutation som indikerar Dejerines syndrom detekteras under processen, rekommenderas att graviditeten avbryts.

[62], [63], [64], [65], [66], [67], [68]

Prognos

Sjukdomsförloppet är alltid progressivt, efterlängningsperioderna är korta. Utsikterna är ogynnsamma. Detta beror främst på det faktum att de viktigaste degenerativa processerna uppträder i nervsystemet, hjärnan. När sjukdomen utvecklas går kapaciteten bort. Till sist begränsas patienten till en rullstol eller säng.

[69], [70]