Dejerines syndrom

Dejerines syndrom är en sjukdom som är ganska sällsynt. Den är baserad på genetisk predisposition. Dejerines syndrom kallas också hypertrofisk neuropati. Man kan direkt säga att sjukdomen är obotlig, eftersom alla sjukdomar som orsakas av olika mutationer och förändringar i gener inte kan botas.

Den första beskrivningen av sjukdomen tillhör den franske neurologen Dejerine, som initialt antog att sjukdomen hade djupa rötter i genetiken. Han noterade att sjukdomen överförs från generation till generation, observerad inom en familj. Han genomförde också experimentella studier som gjorde det möjligt för honom att dra slutsatsen att dominanta gener är ansvariga för sjukdomens överföring. Således är det inom genetisk rådgivning möjligt att beräkna i förväg om ett barn kommer att födas friskt eller utveckla Dejerines syndrom.

Tyvärr finns det inget sätt att förhindra dess utveckling. Om sjukdomen överförs till barnet kommer den oundvikligen att utvecklas.

[ 1 ]

Epidemiologi

Det finns för närvarande många typer av Dejerine-syndrom. De har dock alla liknande egenskaper – de manifesterar sig mellan födseln och 7 års ålder. Samtidigt manifesterar sig cirka 20 % av fallen av sjukdomen under det första levnadsåret. Under det andra levnadsåret ger sig sjukdomen till känna i 16 % av fallen.

Dejerine-Sottas syndrom är det vanligaste. Det registreras i cirka 43 % av fallen. I cirka 96 % av fallen leder det till fullständig funktionsnedsättning, personen är rullstolsbunden.

På andra plats kommer Dejerine-Klumpkes syndrom, det förekommer i cirka 31 % av fallen. På tredje plats kommer Dejerine-Russo syndrom, vars förekomstfrekvens är cirka 21 % av fallen. Samtidigt kännetecknas Dejerine-Russo syndrom av att stabila symtom bildas inom ett år hos de patienter som har drabbats av stroke eller annan akut cerebrovaskulär olycka.

Smärtsyndrom utvecklas ojämnt. Hos cirka 50 % av patienterna uppstår smärta inom 1 månad efter en stroke, hos 37 % - under perioden från 1 månad till 2 år, i 11 % av fallen - efter en 2-årsperiod. Parestesier och allodyni registreras hos 71 % av patienterna.

[ 2 ], [ 3 ]

Orsaker Dejerines syndrom

Den främsta orsaken till Dejerines syndrom är en genmutation som överförs autosomalt. Emellertid kan många genetiska faktorer påverka patologins utveckling. De påverkar en person och dennes hjärna. De främsta orsakerna till sjukdomen inkluderar:

• trauma, skada, andra negativa effekter. Detta gäller särskilt kranialnerver. Sjukdomen kan också vara en följd av hjärnskakningar;
• frakturer av benen som ligger vid basen av skallen;
• inflammation i hjärnhinnorna, som manifesterar sig i en akut form. Inflammationen kan ha olika ursprung. Den kan orsakas av infektiösa agenser, inflammation, allergisk reaktion. Utvecklingen av syndromet kan också vara en konsekvens av trauma;
• inflammation i hjärnhinnorna av olika ursprung som har blivit kronisk;
• ökat intrakraniellt tryck.

[ 4 ], [ 5 ]

Riskfaktorer

Det finns vissa riskfaktorer som kan framkalla sjukdomen. Personer som utsätts för dessa faktorer är mer mottagliga för sjukdomen än andra. Riskfaktorer inkluderar också vissa sjukdomar som åtföljer patologin.

Riskgruppen inkluderar patienter som lider av hjärntumörer. En tumör som utövar tryck på medulla oblongata kan betraktas som en riskfaktor. Denna grupp inkluderar även olika tuberkulom, kärlskador och sarkoidos. Hjärnskador uppstår till följd av tryck på hjärnan. Skador på hjärnkärlen kan ha olika karaktär. Först och främst gäller detta hemorragiska lesioner, embolier, tromboser, aneurysmer, missbildningar.

En av de faktorer som bidrar till utvecklingen av Dejerines syndrom är också sådana samtidiga sjukdomar som polyencefalit, multipel skleros, polio. Faran kan också utgöras av de sjukdomar som åtföljs av en störning av hjärnans normala funktion, en störning av dess blodtillförsel. Först och främst bör man vara försiktig med störningar i blodflödet i artärbädden. Riskgruppen inkluderar också patienter som är mottagliga för störningar i blodtillförseln till den tolfte nerven, dess kärna, mediala loopen, pyramiden.

Syringobulbi och bulbär förlamning bidrar också till sjukdomens utveckling. Dessa faktorer representerar en hög risk, eftersom de kännetecknas av konstant progression.

Lillhjärnstumörer av olika typer kan också betraktas som en riskfaktor.

Medfödda patienter med medfödda hjärnavvikelser ingår i riskgrupper. Om en person med en sådan avvikelse utsätts för infektiösa, giftiga och degenerativa agens ökar risken att utveckla sjukdomen avsevärt. Faktorer som frätande kemikalier och radioaktiva ämnen kan provocera utvecklingen av patologi. De kan orsaka genmutationer. Därför kan kvinnor som utsätts för giftiga och kemiska ämnen, samt lever i en zon med hög strålningsnivå, hamna i riskgruppen. Predispositionen för sjukdomen ökar i detta fall kraftigt.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Patogenes

Sjukdomens patogenes orsakas av en genmutation. Den bidrar till att strukturen hos nervernas mantlar störs. Allt eftersom sjukdomen utvecklas observeras överdriven tillväxt av bindvävens mantlar, som är en del av nervvävnaden. Som ett resultat hypertrofierar bindväven och slem avsätts mellan nervförbindelserna. Detta leder till en betydande förtjockning av nervstammarna, ryggmärgsrötterna och lillhjärnorna. Deras form förändras. Degenerativa processer påverkar nervvävnaden och ryggmärgsnerverna.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Symtom Dejerines syndrom

Dejerines syndrom kan manifestera sig på helt olika sätt. Det är viktigt att förstå att det finns många varianter av denna sjukdom, och var och en av dem manifesterar sig med helt olika tecken. Därför är det vettigt att prata om de tecken som är karakteristiska för varje enskild typ av detta syndrom.

Det finns dock ett antal tidiga tecken som generellt kan indikera sannolikheten för att ett barn utvecklar en patologi. I tidiga stadier kan olika typer ha många liknande egenskaper.

[ 17 ], [ 18 ]

Första tecken

I de flesta fall manifesterar sig sjukdomen redan fullt ut i förskoleåldern. De första tecknen kan dock misstänkas nästan från barnets födsel. Om barnet utvecklas långsammare än sina jämnåriga kan detta vara det första alarmerande tecknet. Det är nödvändigt att ägna särskild uppmärksamhet åt ett barn som inte sitter i lämplig ålder, tar det första steget sent och börjar röra sig självständigt.

Barnets utseende kan också säga mycket. Vanligtvis hänger barnets ansiktsmuskler. Armar och ben börjar gradvis deformeras. De blir mindre känsliga och reagerar praktiskt taget inte på någonting. Detta tillstånd kan ständigt förvärras, tills musklerna förtvinar.

Så snart barnet börjar utvecklas felaktigt behöver du uppsöka läkare. En konsultation med en neurolog är nödvändig.

Under undersökningen upptäcker läkaren ytterligare tecken som tyder på syndromet. Fibrilära muskelryckningar observeras. Många senreflexer manifesteras inte. Pupillerna kan vara sammandragna och reagerar i de flesta fall inte på ljus. Läkaren bekräftar tecken på försvagning av ansiktsmusklerna.

[ 19 ], [ 20 ]

Stages

Det finns milda (initiala) stadier, måttliga och svåra stadier. Det inledande stadiet är när de första tecknen på sjukdomen uppträder. Detta stadium inträffar vanligtvis i spädbarnsåldern.

Mellanstadiet kännetecknas av en uttalad försening i tal- och motorutveckling, olika motoriska störningar, nedsatt känslighet, förlust av vissa reflexer och försämrade synreaktioner.

Svårt stadium – sensorineural hörselnedsättning, skelettdeformiteter, muskeltonusrubbningar, nystagmus. Sjukdomsprogression. Slutar med funktionsnedsättning.

Formulär

Det finns många varianter av Dejerines syndrom, beroende på typ och svårighetsgrad av lesionen. De vanligaste är alternerande syndrom, Dejerine-Sotta syndrom, Dejerine-Klumpkes syndrom och Dejerine-Roussets syndrom.

[ 21 ]

Dejerines alternerande syndrom

Om ett barn har alternerande syndrom är det tungan som först förlamas. Dessutom påverkas inte hela tungan, utan bara en del av den. Hemipares utvecklas på motsatt sida. Vibrationskänslighet når djupare lager. Barnet urskiljer praktiskt taget inte taktila förnimmelser. Orsaken är trombos eller ocklusion av basilararterien. Det är detta som stör innervationen och blodtillförseln till medulla oblongata.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Dejerine Klumpkes syndrom

Vid Dejerine-Klumpkes syndrom är de nedre grenarna av axelleden förlamade. Inte hela extremiteten är förlamad, utan bara en del av den. Pares och förlamning av händerna utvecklas gradvis. Känsligheten i motsvarande områden minskar kraftigt. Kärlens tillstånd förändras. Pupillreaktionerna är onormala.

Förlamningen sprider sig gradvis till de djupare lagren av muskelstommen. Svår domning observeras. Först domnar händerna, sedan underarmarna och armbågarna. I svåra fall kan även bröstnerven påverkas. Många ptoser och mioser utvecklas också.

Dejerine Roussy syndrom

Detta syndrom kännetecknas av skador på de perforerande artärerna. Även områden runt artären och de områden i hjärnan som innerveras av den drabbade artären är skadade. Detta syndrom kallas även kroniskt smärtsyndrom eller talamus (post-stroke) smärtsyndrom.

Detta namn förklaras av att syndromet åtföljs av intensiv, konstant och genomträngande smärta. Smärtan är ofta outhärdlig. Sjukdomen åtföljs också av en känsla av värk och vridning av hela kroppen. Hyperpati observeras också, vilket leder till att vissa muskler blir övertonus. Känsligheten minskar dock kraftigt. Sjukdomen kännetecknas också av panikattacker, onaturligt gråt, skrik eller skratt.

I detta fall är skadan huvudsakligen begränsad till ena sidan. Detta kan vara ett ben eller en arm. I de drabbade områdena observeras främst svår smärta och en brännande känsla. Smärtan utmattar patienten. Den kan förvärras av olika faktorer. Smärtan kan förvärras av både positiva och negativa känslor. Smärtan kan också förvärras av värme, kyla och olika rörelser.

Ofta är sjukdomen svår att differentiera, att separera från andra sjukdomar. Den har många tecken som liknar andra neuralgiska lesioner. Ibland kan den slutgiltigt fastställas först efter att smärtsyndromet har utvecklats fullt ut.

Dejerine Sottas syndrom

Dejerine-Sotta syndrom är en typ av sjukdom. Sjukdomen är genetisk. Under denna sjukdomsförlopp försämras tjockleken på stamnerverna. Sjukdomen kan diagnostiseras tidigt under graviditeten med hjälp av genetisk rådgivning. Vid födseln skiljer sig barnet inte från ett friskt barn. Sedan, när det växer och utvecklas, märks det att barnet utvecklas mycket långsamt. Dåliga rörelser, tal bildas inte. Musklerna är mycket avslappnade, barnet kan inte hålla huvudet, nacken, kroppen. Synreaktionerna är nedsatta. Barnet ligger mycket efter sina jämnåriga i utveckling. Känsligheten minskar successivt, musklerna atrofierar gradvis. Full utveckling sker inte. Gradvis övergår atrofin till skelettsystemet. Det slutar med funktionsnedsättning.

Neri Dejerines syndrom

Vid Neri Dejerines syndrom är ryggmärgens bakre rötter ständigt irriterade. Orsaken till detta är osteokondros, olika tumörer som påverkar hjärnan och trycker på den. Bråck, klämskador och skador bidrar också till tryck på rötterna. Dessutom kan detta uppstå på grund av kraftiga bentillväxter. Den huvudsakliga manifestationen är svår smärta på den plats där trycket uppstår på hjärnan och dess rötter.

I de flesta fall är detta syndrom inte det huvudsakliga, utan ett samtidig syndrom med olika andra patologier och sjukdomar. Till exempel åtföljer det traditionellt osteokondros. Ett utmärkande drag är en skarp smärta i ländryggen och en gnagande smärta i nacke och huvud, vilket inte tillåter en person att helt lyfta huvudet från liggande position. Gradvis hårdnar detta område, känsligheten försvinner gradvis. Muskelspasmer observeras också. Gradvis genomgår extremiteterna patologiska förändringar.

Landouzy-Dejerines syndrom

En synonym är myopati. Sjukdomens namn indikerar en försvagning av musklerna, som ständigt fortskrider. Parallellt observeras utvecklingen av olika patologier i musklerna, dystrofiska processer. Vi kan säga att detta inte är en separat sjukdom, utan en hel grupp sjukdomar. Axeln, skulderbladet och ansiktssidan påverkas. Sjukdomen är en genetisk patologi som överförs från generation till generation.

Den utvecklas i flera stadier. I det första stadiet utvecklas ansiktssvaghet, vilket leder till att ansiktsmusklerna inte bara försvagas, utan också förlorar form och blir förvrängda. Som ett resultat får ansiktet oregelbundna, förvrängda drag. Oftast kan sjukdomen kännas igen på en rundad mun och hängande under- och överläppar.

Gradvis fortskrider sjukdomen så mycket att personen inte längre kan stänga munnen. Han lämnar munnen öppen först under sömnen, sedan även under dagen. Gradvis påverkar muskelsvaghet musklerna i skuldergördeln.

I sällsynta fall kan svalgmusklerna och tungan försvagas. Men detta symptom har inget diagnostiskt värde och är inte lika uttalat som andra symtom.

I det svåraste skedet utvecklar en person svaghet i skelettmusklerna. Först blir armarna svaga, sedan benen. Prognosen är nedslående - funktionsnedsättning.

Komplikationer och konsekvenser

Dejerines syndrom är inte botbart. Det leder till funktionsnedsättning. Personen är sängbunden eller rullstolsbunden.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Diagnostik Dejerines syndrom

Dejerines syndrom kan diagnostiseras baserat på de symtom och kliniska manifestationer som är karakteristiska för sjukdomen. I vissa fall är bilden så uttalad att sjukdomen kan misstänkas redan baserat på en undersökning. Men i verkligheten är allt mycket mer komplicerat. Andra neurologiska sjukdomar kan manifestera sig på ett liknande sätt. Därför är det viktigt att omedelbart analysera de befintliga kliniska tecknen, analysera data från subjektiv och objektiv undersökning. Den slutliga slutsatsen dras baserat på laboratorie- och instrumentstudier. Det är också nödvändigt att studera sjukdomshistoria och familjehistoria.

[ 29 ], [ 30 ]

Tester

Diagnosen Dejerines syndrom kan bekräftas baserat på analys av cerebrospinalvätska och biopsi. Som ett resultat av studien av cerebrospinalvätska kan ett stort antal proteiner och proteinfragment detekteras. De är det utmärkande drag som indikerar Dejerines syndrom.

I vissa fall är detta tillräckligt för att ställa en exakt diagnos. Men ibland uppstår tvivel. Till exempel, om det finns få proteinfragment i cerebrospinalvätskan, kan detta tyda på andra neurologiska sjukdomar. Därför utförs en biopsi i sådana tveksamma fall. En biopsi kräver att nervfibrer tas. De tas från armbågs- och vadmusklerna. Dejerines syndrom indikeras korrekt av förekomsten av hypertrofi av nervvävnaden. Med denna patologi tjocknar nervfibrernas mantlar kraftigt.

Dessutom, som ett resultat av att studera nervvävnader under ett mikroskop, kan det konstateras att inte bara membranen tjocknar, utan att antalet fibrer i sig också minskar avsevärt. Demineralisering sker också. Antalet nervfibrer minskar.

Instrumentell diagnostik

Men ibland finns det fall där inte ens tester räcker för att vara helt säker på att en person har Dejerines syndrom. Då krävs specialutrustning. I de flesta fall används datortomografi och magnetisk resonanstomografi. Dessa metoder gör det möjligt att upptäcka hur skadad den tolfte nerven är. Sedan, efter att resultaten har mottagits, väljer läkaren en behandling. Terapin ordineras av en neurolog eller neurokirurg.

Differentiell diagnos

Kärnan i differentialdiagnostik är att tydligt skilja symtomen på en sjukdom från en annan som har liknande manifestationer. Vid Dejerines syndrom är detta mycket viktigt, eftersom den fortsatta prognosen och behandlingen beror på det. Denna sjukdom kan ofta förväxlas med andra neurologiska sjukdomar, förlamning.

När diagnosen har bekräftats är det nödvändigt att skilja den från andra varianter, det vill säga att tydligt avgöra vilken specifik typ av Dejerines syndrom vi har att göra med. En biopsi och analys av cerebrospinalvätska kan hjälpa till med detta.

Förekomsten av Dejerines syndrom indikeras av protein i cerebrospinalvätskan och förtjockade nervfibrer i en biopsi. Typen av syndrom bestäms vanligtvis av den kliniska bilden och patognomoniska tecken, det vill säga tecken som är karakteristiska för en viss sjukdom, unika för den och är dess utmärkande drag.

Behandling Dejerines syndrom

Eftersom sjukdomen är genetisk är det viktigt att förstå att det kommer att vara omöjligt att bota den helt och bli av med den. Troligtvis kommer sjukdomen att fortskrida, och det kommer inte att vara möjligt att stoppa den på något sätt. Men det betyder inte att det inte är värt att behandla. Du behöver bara välja behandlingen så noggrant och rationellt som möjligt. Den kan bromsa sjukdomsförloppet och avsevärt lindra patientens lidande.

Vid val av behandling vägleds de av det faktum att etiologisk terapi är irrationell. Etiologisk terapi förstås som behandling som syftar till att eliminera orsaken. För en genetisk sjukdom är det omöjligt att eliminera orsaken. Därför kvarstår symtomatisk terapi, det vill säga terapi som syftar till att lindra sjukdomens symtom, lindra det allmänna tillståndet och patientens välbefinnande. Behandlingsregimer kan vara helt olika. Allt beror på vilket symptom som dominerar, vad som oroar patienten just nu. För att säkerställa lindring av symtom och samtidigt förhindra ytterligare progression av sjukdomen används komplex terapi.

Komplex terapi inkluderar vanligtvis smärtstillande medel, eftersom syndromet nästan alltid åtföljs av smärtsamma förnimmelser. Om det inte finns någon smärta (vilket händer ganska sällan) kan sådana läkemedel uteslutas.

Metabolisk terapi, som förbättrar metaboliska processer, främjar bättre vävnadsnäring och avlägsnar metaboliter, måste finnas. Denna typ av behandling syftar främst till att bibehålla muskelvävnad, eftersom den är mycket mottaglig för degenerativa processer och därefter kan atrofiera. Huvudmålet med denna terapi är att förhindra atrofi.

Det är också nödvändigt att använda läkemedel för att förbättra nervledningsförmågan. De möjliggör normalisering av metaboliska processer i nervvävnaden, återställning eller bibehållande av nervändarnas känslighet och förhindrande av receptorers död.

Förutom läkemedelsbehandling kan fysioterapi även ordineras. Massage, manuell terapi och olika alternativa behandlingar kan behövas. För närvarande finns det många olika ortopediska produkter som gör det möjligt att förhindra utvecklingen av skelettsjukdomar. Det är också möjligt att förhindra utvecklingen av fotdeformiteter. Ledkontrakturer kan också förebyggas med hjälp av ortopediska produkter.

Ibland kan behandlingen inriktas på att eliminera orsaken som provocerade sjukdomen. Naturligtvis, om det inte är en genetisk orsak. Till exempel, i vissa fall, trots att en person har en genetisk predisposition, manifesterar sig sjukdomen inte. Men sedan, som ett resultat av någon faktor, börjar sjukdomen utvecklas eller fortskrida. Således kan orsaken vara arteriell trombos. Den skadade artären komprimerar den intilliggande delen av hjärnan, vilket stör dess blodtillförsel. I detta fall är det lämpligt att försöka eliminera orsaken - ta bort trombosen. I detta fall kan kirurgiskt ingrepp krävas.

I andra fall krävs stödjande, kontinuerlig behandling.

Mediciner

Läkemedel används uteslutande för att eliminera symtom. Till exempel, för att behandla smärtsyndrom, rekommenderas det att använda kabrazepam i en dos av 3-5 mg / kg kroppsvikt 2-3 gånger om dagen.

Ketorolak kan också rekommenderas i en koncentration av 60 mg/dag, 2 gånger per dag. Trometamol används med 60 mg/dag, 2 gånger per dag, ketonal - 50 mg 1-2 gånger per dag, den maximala dagliga dosen är 100-150 mg.

Vitaminer

Vitaminer är nödvändiga för att upprätthålla kroppens allmänna tillstånd, för att normalisera immunförsvaret, för att skydda mot infektionssjukdomar och andra sjukdomar. Vitaminer bidrar också till att förbättra barnets allmänna välbefinnande. De viktigaste vitaminerna som är nödvändiga för kroppens normala funktion (daglig dos):

• B – 2–3 mg
• PP – 30 mg
• H – 7–8 mcg
• C – 250 mg
• D – 20 mcg
• E – 20 mg.

Sjukgymnastikbehandling

Sjukgymnastik kan inte bota Dejerines syndrom. Men i vissa fall kan sjukgymnastik användas. Det används vanligtvis för ett specifikt syfte. Elektrofores ökar således vävnadspermeabiliteten avsevärt och kan användas för att säkerställa att läkemedel penetrerar vävnaderna snabbare och mer effektivt. Vissa fysioterapiprocedurer kan minska smärta, slappna av muskler och lindra spasmer. De kan avsevärt förbättra kroppens allmänna tillstånd. Sjukgymnastik hjälper också till att lindra smärta.

Folkrättsmedel

Det finns folkmediciner som hjälper till att lindra patientens svåra situation. Det är omöjligt att bota Dejerines syndrom, men det betyder inte att man ska ge upp och inte göra några ansträngningar för att lindra eller minska symtomen. Folkmediciner hjälper till att övervinna symtomen och lindra smärta. De ger betydande psykologiskt stöd och hjälp till patienten. Sjukdomen kan inte botas, men dess utveckling kan bromsas.

Vid pares, förlamning eller försvagning av ansiktsmusklerna rekommenderas havre. Använd grön havrejuice. Ta ett tredjedels glas två gånger om dagen. Det är bättre att ta det före måltider. Effekten är en allmän stärkande effekt.

Förlamning och pares lindras genom användning av mynta och citronmeliss. Det rekommenderas att brygga dem, göra ett avkok och dricka dem varma. Dessa örter är relativt säkra, så de kan användas i stora mängder, men inte okontrollerat. Ungefär en liter per dag är tillåtet. Dessa örter kan också tillsättas i te efter smak. Drick i obegränsade mängder, efter smak och humör. Vanligtvis låter de musklerna slappna av, och normaliserar även nervsystemets tillstånd, har en lugnande effekt.

Mynta och citronmeliss kan också blandas med mistel, ungefär i lika stora proportioner, och användas som avkok. I detta fall bör det användas i begränsade mängder, cirka 20-30 ml tre gånger om dagen. Denna infusion hjälper till att lindra spasmer, smärta, slappna av muskler och lugna nervsystemet.

Bad med medicinalörter har en bra effekt på kroppen. Du kan brygga ett bad från följden. För detta görs cirka 2-3 liter stark infusion separat, sedan hälls den i ett bad med behaglig temperatur. Det rekommenderas att ta bad i 20-30 minuter. De låter dig tona dina muskler, normalisera nervsystemets aktivitet. Örter kan kombineras, alterneras. Du kan använda ett avkok av barrväxter: tall, gran, ceder. Du kan tillsätta kamomill, lind, hallon, nässla.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Örtbehandling

Om en person har nedsatt koordination, pares och förlamning kan efedraört användas. Den används i form av ett avkok. Brygg cirka 5 g av örten i 500 ml kokande vatten. Du kan dricka 2-3 matskedar tre gånger om dagen.

För att normalisera musklernas tillstånd, lugna, lindra spasmer och smärta, använd även avkok eller infusion av valeriana. Alkoholhaltig tinktur av valeriana kan säljas kommersiellt. Administreringsmetoden anges vanligtvis på förpackningen.

För att göra ett avkok hemma, häll cirka 5 g av örten i ett glas vatten och drick avkoket under dagen. Du kan också tillsätta det i te.

Kamomilldekokt kan användas på ett liknande sätt. Det har dessutom en antiinflammatorisk effekt, normaliserar immunförsvaret och ämnesomsättningen.

Det rekommenderas att använda ett avkok av ringblomma 1 matsked tre gånger om dagen. Det har en antiinflammatorisk effekt och lindrar svullnad.

Homeopati

Homeopatiska läkemedel kan också ha en positiv effekt, förbättra kroppens allmänna tillstånd och eliminera individuella symtom. Biverkningar är sällsynta om dosering och administreringsmetoder följs korrekt. Det är viktigt att tänka på att många substanser har en kumulativ effekt, vilket innebär att effekten först uppstår efter att hela behandlingen är avslutad, eller efter en tid. Det är nödvändigt att iaktta grundläggande försiktighetsåtgärder: rådfråga en läkare innan du tar, eftersom vissa substanser kanske inte är kompatibla med varandra eller med läkemedel. Konsekvenserna kan vara oförutsägbara.

Vid slapp förlamning, pares, hyperkinesi och försvagning av ansiktsmusklerna rekommenderas att ta Securinega sibirica. Cirka 15 g krossade blad och små grenar hälls i 250 ml kokande vatten. Låt dra tills det svalnat. Sila, ta en tredjedels glas, två gånger om dagen.

• Samling nr 1. För lesioner i medulla oblongata, lillhjärnan

Ta hallonblad, vinbärsblad, valeriana, morört i förhållandet 2:1:2:1. Ta som infusion, en tredjedels glas tre gånger om dagen.

• Samling nr 2. För spastisk förlamning

Ta blad av citronmeliss, kamomill, salvia och mynta i förhållandet 1:1:2:2. Ta som infusion tre gånger om dagen, en tredjedels glas.

• Samling nr 3. För smärtsyndrom, spasmer, förlamning

Ta steviablad, nässlor, humlekottar och echinaceablommor i förhållandet 2:1:1:1. Ta som infusion tre gånger om dagen.

Kirurgisk behandling

I vissa fall kan endast kirurgiskt ingrepp hjälpa. Om patienten till exempel har en skada eller tumör måste den avlägsnas. Trombos eller ocklusion av artärer kan också kräva kirurgiskt ingrepp.

Vid patologi i blodkärlen är minimalinvasiv intravaskulär kirurgisk ingrepp effektiv.

Om en specifik artär påverkas kan det krävas operation för att förbättra hjärncirkulationen och normalisera innervationen i detta område.

Men i vissa fall finns det patologier som inte kan opereras. Det kan vara olika medfödda missbildningar, skador.

Förebyggande

Det finns inget specifikt förebyggande av sjukdomen. Den enda metoden är genetisk rådgivning i rätt tid. Om en genmutation som indikerar Dejerines syndrom upptäcks under processen rekommenderas att graviditeten avbryts.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Prognos

Sjukdomsförloppet är alltid progressivt, perioderna av remission är korta. Prognosen är ogynnsam. Detta beror främst på att de huvudsakliga degenerativa processerna sker i nervsystemet, hjärnan. Allt eftersom sjukdomen fortskrider förloras arbetsförmågan. I slutändan är patienten bunden till rullstol eller säng.

[ 39 ]