Kondrosamin

Kondrosamin innehåller kondroitin med glukosamin. Det ingår i kategorin antireumatiska läkemedel och NSAID-preparat.

Indikationer Kondrosamin

Det används för kombinationsbehandling för sjukdomar i muskuloskeletala systemet, såväl som andra störningar, mot vilka förändringar i tillståndet hos broskvävnad i lederna observeras, med en degenerativ-dystrofisk form:

• primär eller sekundär artros (1-3 grader), parodontopati och osteoporos;
• periartrit av axel-scapular natur, spondylos med osteokondros, samt kondromalaci i patellarregionen;
• olika frakturer (för att påskynda processen med benkallusbildning);
• patologier i ryggraden och lederna som har en degenerativ-dystrofisk natur.

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i kapslar, i en mängd av 10 stycken i en blisterförpackning. En förpackning innehåller 6 sådana förpackningar.

Farmakodynamik

Läkemedlets terapeutiska effekt tillhandahålls av aktiviteten hos de komponenter som ingår i dess sammansättning - glukosaminhydroklorid, såväl som kondroitinsulfat.

Kondroitin

Kondroitin är en mukopolysackarid med hög molekylvikt (20 000–30 000 g/ml) som finns i många olika typer av bindväv, särskilt i brosk (det är ett hjälpsubstrat i bildandet av broskmatrixen).

Detta element påverkar processerna för fosfor-kalciummetabolism i broskvävnader. Dessutom saktar det ner resorptionen i benvävnaden och minskar kalciumförlusten, och ökar även hastigheten på regenereringen av benvävnad och saktar ner degenerationen av broskvävnader. Det stimulerar också läkningen av brosk i lederna, hjälper till att återställa ledkapseln och broskytorna i lederna.

Samtidigt upprätthåller ämnet synovialens viskösa struktur, förhindrar kompression av bindväv och fungerar som ett smörjande element inuti lederna.

Kondroitin saktar ner utvecklingen av artroskomplikationer och minskar svårighetsgraden av dess manifestationer, minskar behovet av NSAID-preparat och stabiliserar metaboliska processer i hyalinvävnaden. Dessutom hjälper det till att bilda hyaluronsyra, binda typ 2-kollagen och proteoglykaner, och förhindrar nedbrytningen av hyaluronsyra under inverkan av enzymer (inklusive lysosomala enzymer), vilket resulterar i förstörelse av bindväv.

Glukosamin

Glukosamin är ett endogent element som finns i glykosaminoglykaner och proteoglykaner. Det främjar aktiveringen av bindningsprocesserna för hyaluronan, proteoglykaner, kondroitin, svavelsyra och andra komponenter som fungerar som ett material från vilket ledmembran, broskvävnader och vätska i lederna bildas. Elementet förstärker också produktionen av broskmatrix och stabiliserar processerna för kalciumavsättning i benvävnader.

Dessutom skyddar ämnet ospecifikt brosk från kemiska skador, inklusive effekter orsakade av verkan av GCS och NSAID. Det har en måttlig antiinflammatorisk effekt. Systematisk användning hjälper till att bromsa utvecklingen av degenerativa processer inuti ryggraden med leder, såväl som perispinala mjukvävnader.

Läkemedlet deltar i biosyntesprocesser inom bindvävsområdet, förhindrar förstörelse av brosk och främjar läkning av dess vävnader.

Samspelet mellan läkemedlets aktiva beståndsdelar säkerställer utvecklingen av antiinflammatoriska, läkande och smärtstillande effekter, vilket förbättrar ledrörligheten. Kontinuerlig användning av läkemedlet minskar behovet av NSAID-preparat, vilket har en positiv effekt på patientens hälsa.

En stabil terapeutisk effekt observeras efter 6 månaders användning av läkemedlet.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas 90 % av läkemedlet via mag-tarmkanalen. Maximala värden i blodplasma observeras efter 3–4 timmar och i synovium efter 4–5 timmar.

Biotillgänglighetsnivån i förhållande till synovia är 13 % för kondroitin och 25 % för glukosamin (på grund av den uttalade effekten av den första leverpassagen).

Efter distribution inom vävnaderna observeras de högsta LS-värdena i ledbrosk och njurar samt lever. Cirka 30 % av den konsumerade delen stannar kvar i muskel- och benvävnad under lång tid.

Halveringstiden är cirka 6–8 timmar. Merparten av den oförändrade substansen utsöndras i urinen, medan en del utsöndras i avföringen.

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt, sköljs ner med rent vatten.

Det är nödvändigt att ta 2 kapslar 2–4 gånger om dagen. Efter 30 dagars sådan behandling är det tillåtet att minska dosen till 2 kapslar 1–2 gånger om dagen. Den terapeutiska effekten utvecklas långsamt och kan kvarstå länge efter att läkemedlet har tagits.

Den minsta tillåtna behandlingscykelns längd är 1,5 månader. Den maximala terapeutiska effekten observeras efter 2-3 månaders användning av läkemedlet.

Använd Kondrosamin under graviditet

Det finns inga adekvata kontrollerade tester av läkemedels effekt och säkerhet vid användning av gravida eller ammande kvinnor.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av intolerans mot medicinska komponenter;
• tromboflebit;
• allvarlig njurfunktionsnedsättning;
• tendens till blödning;
• fenylketonuri.

[ 4 ]

Bieffekter Kondrosamin

Användning av läkemedlet kan orsaka vissa biverkningar: till exempel yrsel eller hudallergier. Mag-tarmproblem är också möjliga - buksmärtor, förstoppning, illamående och diarré med uppblåsthet.

[ 5 ]

Interaktioner med andra droger

Kombinerad användning med kloramfenikol eller penicilliner ökar absorptionen av tetracykliner i mag-tarmkanalen.

Kondrosamin kan kombineras med GCS och NSAID. Det bör också noteras att behovet av NSAID minskar när det tas.

[ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Kondrosamin ska förvaras mörkt och torrt, utom räckhåll för små barn. Temperaturen bör ligga mellan 15 och 25 °C.

Hållbarhetstid

Kondrosamin kan användas inom 24 månader från det terapeutiska läkemedlets utgivningsdatum.

Ansökan för barn

Det finns inga data om användning av läkemedel hos barn under 12 år.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Doppelherz glukosamin med glukosaminkondroitin, samt kondroitin verte och aktivt kondroitin.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]