Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Chondromyxoid fibroma: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Kondromyxoidfibrom (synonym: fibromyxoidkondrom) är en sällsynt godartad tumör i skelettet med en lobulär struktur bestående av kondroid-, myxoid- och fibrösa strukturer.
Bland bentumörer detekteras det hos mindre än 1% av patienter i åldern 10 till 30 år (mer än hälften av patienterna). Kliniska manifestationer är konstant smärta i det drabbade segmentet av extremiteten. Med tiden ökar smärtans intensitet, hälta och hypotrofi av mjukvävnaderna i extremiteten förekommer. Ofta, vid palpation, fastställs ett område med enhetlig benförtjockning motsvarande det drabbade området. Tumören är oftast belägen i metadiafysen av korta och långa rörformiga ben. Röntgenbilder och datortomografi visar ett fokus för destruktion av den cellulära-trabekulära strukturen med en fusiform svullnad av det drabbade benområdet och lokal destruktion av det kortikala lagret. Scintigrafi visar lokal hypervaskularisering på i genomsnitt 185%, hyperfixering av radiofarmakeutika - 475%. Differentialdiagnostik bör utföras med aneurysmatiska och solitära bencystor.
Behandling av kondromyxoidfibrom är kirurgisk - marginal eller segmental resektion av det drabbade benområdet med plastikkirurgi av postresektionsdefekten och, om indicerat, benmetallosteosyntes.
[ Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?
Использованная литература