Cereton

Nootropic drug, hör till gruppen av cholinomimetika med en central verkningsmekanism. 

[1], [2]

Indikationer Tseretona

Det används till terapi hos patienter som är i återhämtningsstadiet efter svår kraniocerebralt trauma, ischemisk eller hemorragisk stroke. Används även vid behandling av psykoorganiskt syndrom, senil pseudomelanchia, kognitiva störningar.  

[3]

Släpp formulär

Detta läkemedel produceras i två former: i form av kapslar och en lösning som används för injektioner. Ovala kapslar av gelatin har en något gulaktig brun färg. Inuti dem finns en genomskinlig eller genomskinlig vätska av fet form.

Lösningen används för framställning av intramuskulära och intravenösa injektioner. Det är helt transparent.

Läkemedlet innehåller en aktiv komponent av kolin-alfosetat. Ytterligare komponenter som ingår i beredningen är: renat vatten och glycerol.

Farmakodynamik

Cereton är nootropic. Har en metabolisk effekt genom frisättning av kolin i hjärnan. Grund säkerkolin syntes av två viktiga ämnen (fosfatidylkolin och acetylkolin) belägna i neuronala membran, förbättrar metaboliska processer som sker i CNS. På andra sidan hjärnan, som skadades, ökar blodflödet kraftigt. Det finns också en förbättring av de rymd- och temporära egenskaperna hos bioelektrisk aktivitet i hjärnan. Medvetenheten hos patienten återställs, patientens beteendemässiga och kognitiva reaktioner förbättras.

Den har en korrigerande och förebyggande effekt på det involutionära psykoorganiska syndromet, vilket minskar den kolinerga aktiviteten hos neuroner och förändrar mängden fosfolipider i deras membrans sammansättning. Deltar i syntesen av fosfolipidmembran, varigenom den synaptiska överföringen förbättras, liksom deras plasticitet. 

Farmakokinetik

Absorptionen av läkemedlet är 88%. Genom GEB penetrerar helt enkelt. Om det tas oralt är koncentrationen av kolin i hjärnan 45%. Uppsamling av läkemedlet sker i lungorna, hjärnan och leveren.

Lungor utsöndrar 85% av läkemedlet i form av koldioxid, 15% av läkemedlet utsöndras genom tarmarna och njurarna.

Dosering och administrering

Om preparatet används för att förebygga eller återhämtning från traumatisk hjärnskada, hemorragisk eller ischemisk stroke, då dosen är som följer: 800 mg på morgonen, 400 mg på eftermiddagen. Varaktighet - sex månader.

I andra sjukdomar används "Tsereton" 400 mg tre gånger per 24 timmar. Bäst efter att ha ätit. Varaktigheten av behandlingen är från tre till sex månader.

[5], [6]

Använd Tseretona under graviditet

Gravida kvinnor, liksom de som matar barnet med bröstmjölk, är användning av detta läkemedel strängt förbjudet.

Kontra

Medlet "Tsereton" kan inte användas för sådana sjukdomar och symtom:

1. När en patient befinner sig i ett akut stadium av hemorragisk stroke.
2. Intolerans för komponenterna i läkemedlet.
3. Patientens ålder är upp till arton år.
4. Gravida kvinnor och kvinnor som ammar barn.

Bieffekter Tseretona

1. Illamående, det kan finnas kräkningar. För behandling är det nödvändigt att minska dosen av läkemedlet.
2. Allergier (utslag, klåda, brännande).

[4]

Överdos

När en överdos av detta läkemedel i patienten finns en mycket stark illamående, som måste behandlas med symptomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger

Betydande interaktion med andra droger har inte identifierats.

[7], [8], [9]

Förvaringsförhållanden

Detta verktyg ingår i lista B, det rekommenderas att förvara det på ett ställe som är otillgängligt för små barn. Det är viktigt att platsen är helt skyddad från direkt solljus. Lufttemperaturen får inte överstiga +25 grader. 

Hållbarhetstid

Är tre år gammal. Kan inte användas efter utgången av denna period.