Cereton

Nootropiskt läkemedel tillhör gruppen kolinomimetika med en central verkningsmekanism.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Ceretona

Det används för behandling av patienter som är i återhämtningsstadiet efter allvarliga kranio-cerebrala skador, ischemisk eller hemorragisk stroke. Det används också vid behandling av psykoorganiskt syndrom, senil pseudomelankoli och kognitiva störningar.

[ 3 ]

Släpp formulär

Detta läkemedel finns i två former: kapslar och en lösning som används för injektioner. De ovala gelatinkapslarna är svagt gulbruna till färgen. Inuti dem finns en transparent eller genomskinlig vätska med ett oljigt utseende.

Lösningen används för att bereda intramuskulära och intravenösa injektioner. Den är helt transparent.

Den aktiva substansen i preparatet är kolinalfoscetat. Ytterligare komponenter som ingår i preparatet är: renat vatten och glycerol.

Farmakodynamik

Cereton är ett nootropiskt medel. Det har en metabolisk effekt genom att frisätta kolin i hjärnan. Kolin säkerställer syntesen av två viktiga substanser (fosfatidylkolin och acetylkolin) som finns i neuronala membran och förbättrar metaboliska processer som sker i centrala nervsystemet. På den skadade sidan av hjärnan ökar blodflödet avsevärt. Det sker också en förbättring av de rumsliga och tidsmässiga egenskaperna hos den bioelektriska aktiviteten i hjärnan. Patientens medvetande återställs och patientens beteendemässiga och kognitiva reaktioner förbättras.

Det har en korrigerande och förebyggande effekt på involutionellt psykoorganiskt syndrom, genom att minska neuronernas kolinerga aktivitet och förändra mängden fosfolipider i deras membran. Det deltar i syntesen av membranfosfolipider, vilket förbättrar synaptisk transmission och deras plasticitet.

Farmakokinetik

Läkemedlets absorption är 88 %. Det penetrerar blod-hjärnbarriären ganska lätt. Vid oralt intag är koncentrationen av kolin i hjärnan 45 %. Läkemedlet ackumuleras i lungor, hjärna och lever.

Lungorna utsöndrar 85 % av läkemedlet i form av koldioxid, 15 % av läkemedlet utsöndras via tarmarna och njurarna.

Dosering och administrering

Om läkemedlet används för att förebygga eller återhämta sig efter traumatisk hjärnskada, hemorragisk eller ischemisk stroke, är dosen följande: 800 mg av läkemedlet på morgonen, 400 mg av läkemedlet på dagtid. Varaktighet - sex månader.

Vid andra sjukdomar används Cereton med 400 mg tre gånger dagligen. Bäst efter måltid. Behandlingstiden är från tre till sex månader.

[ 5 ], [ 6 ]

Använd Ceretona under graviditet

Gravida kvinnor och ammande kvinnor är strängt förbjudna att använda detta läkemedel.

Kontra

Läkemedlet "Cereton" kan inte användas vid följande sjukdomar och symtom:

1. När patienten är i det akuta skedet av hemorragisk stroke.
2. Intolerans mot läkemedlets komponenter.
3. Patientens ålder är under arton år.
4. Gravida kvinnor och kvinnor som ammar.

Bieffekter Ceretona

1. Illamående, eventuellt kräkningar. För behandling är det nödvändigt att minska dosen av läkemedlet.
2. Allergi (utslag, klåda, sveda).

[ 4 ]

Överdos

Vid överdosering av detta läkemedel upplever patienten mycket svår illamående, vilket måste behandlas med symtomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger

Inga signifikanta interaktioner med andra läkemedel identifierades.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Förvaringsförhållanden

Denna produkt finns på B-listan, det rekommenderas att förvara den på en plats som är oåtkomlig för små barn. Det är viktigt att platsen är helt skyddad från direkt solljus. Lufttemperaturen bör inte överstiga +25 grader.

Hållbarhetstid

Den är giltig i tre år. Den kan inte användas efter denna period.