Cerebrokurin

Cerebrocurin är ett psykostimulerande medel med neurometabolisk verkan från gruppen nootropa läkemedel som aktiverar de kognitiva funktionerna i det centrala nervsystemet. Förbättrar intracellulär proteinsyntes i nervceller. Det framställs av neuropeptider från den embryonala hjärnan hos kalvar. Innehåller osubstituerade aminokarboxylsyror, peptider och polykondenserade produkter från den kontrollerade processen för enzymatisk nedbrytning av proteiner. Sammansättningen av injektionssubstansen i ampullen inkluderar cerebrocurin, natriumkloridlösning, chinosolum, aqua pro injectionibus.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Cerebrokurin

Neurologi och psykiatri:

• sjukdomar i centrala nervsystemet, åtföljda av nedsatt intelligens och minne, minskad koncentration, yrsel;
• emotionell labilitet;
• Stroke (ischemisk eller hemorragisk typ)

Cerebrocurin ingår i behandlingsregimen för sådana sjukdomar som:

• senil demens orsakad av ateroskleros eller NMC;
• Alzheimers sjukdom;
• komatöst tillstånd av traumatiskt, toxiskt eller vaskulärt ursprung;
• vid behandling av alkoholism (lindring av abstinens- och deliriösa syndrom);
• depression;
• långvarigt utmattningssyndrom av vaskulärt ursprung;
• psykoasteniskt syndrom;
• myoklonus av olika ursprung;
• sicklecellanemi;
• slapp förlamning;
• huvudvärk av olika slag;
• vegetativ-vaskulär dystoni av olika former;
• postoperativ period av kirurgiska ingrepp på stora hjärnkärl.

Oftalmologi. Cerebrocurin hjälper till att förbättra synskärpan och näthinnans tillstånd hos:

• makuladegeneration (atrofisk och exsudativ);
• korioretinit efter avlossning;
• hyperglykemiska tillstånd med hög komplicerad myopi;
• metamorfopsi.

Pediatrik:

• psyko-talförsening (intellektuell retardation, alalia av olika ursprung, dyslexi);
• komplikationer vid stroke av olika etiologier med motorisk afasi;
• slapp förlamning;
• Rett syndrom (Rett syndrom) - allvarlig psykisk utvecklingsstörning hos flickor;
• Fragilt X-syndrom (Martin-Bell syndrom) är en speciell form av utvecklingsstörning;
• encefalit;
• TBI som leder till intellektuell funktionsnedsättning;
• tillåten för användning under den nyfödda perioden i livet (måttliga och svåra former av kvävning, såväl som fosterhypoxi).

Släpp formulär

Transparent halmfärgad lösning.

Aktiv substans: 1 ml lösning innehåller cerebrocurin i en mängd av 2 mg;

Ytterligare ingredienser: vatten för injektionsvätskor, natriumklorid 0,9 %, kinosol 0,1 %.

Genomskinliga glasampuller med en färdig lösning för intramuskulära injektioner på 2 ml i en mängd av 10 st. à 0,5 ml i en mängd av 5 st. i en kartongförpackning, inuti vilken det finns en plastkonturinsats med celler.

Farmakodynamik

Aminosyramodulatorn cerebrocurin har en gynnsam effekt på CNA (centralnervsaktivitet). Den huvudsakliga effekten är att förbättra nervcellernas energigenererande och proteinsyntetiserande egenskaper. Cerebrocurin påverkar mitokondrier, ökar deras diameter, ökar deras area per volymenhet och främjar förnyelsen av gliaceller i hjärnan, vilket leder till mosaikskador som hypoxi leder till. Cerebrocurin har en stimulerande effekt på mental aktivitet och minne.

Neurometaboliskt och anabolt stimulerande medel. Cerebrocurin minskar koncentrationen av vissa lipider, förbättrar återhämtningen av nervsystemets funktioner. Stimulerar mental, fysisk och social återhämtning hos patienter med neurologiska och psykiatriska diagnoser. Främjar stabilisering av den neurometabola effekten vid genetiskt betingade sjukdomar.

Farmakokinetik

Det är inte möjligt att studera farmakokinetiken, på grund av att de aktiva neuropeptiderna som ingår i läkemedlet existerar i form av lågmolekylära proteinföreningar, vars syntes aktivt sker under hela en persons liv, från födelsen till döden.

Dosering och administrering

Läkemedlet används enbart för intramuskulär användning.

Vuxna: Vid minimikuren administreras läkemedlet 2 ml dagligen i ett decennium (20 ml). Vid behov (vid svåra sjukdomar) kan behandlingen vara 40 dagar (80 ml). Det rekommenderas att upprepade kurer administreras två eller tre gånger per år.

Barn: läkemedlet kan förskrivas - under nyföddhetsperioden och upp till 6 månader - en halv milliliter varannan dag, behandlingsförloppet är 3-5 intramuskulära injektioner; från 6 månader till 1 år - en halv milliliter varannan dag, behandlingsförloppet inkluderar 10 injektioner; från 1 år till 3 år - 1-2 ml varannan dag, behandlingsförloppet är 10 injektioner; från 3 år och äldre - 2 ml varannan dag, behandlingsförloppet är 10-20 injektioner.

För barn under tre år förskrivs läkemedlet uteslutande på sjukhus. Barnläkare rekommenderar inte att använda cerebrocurin på natten. Upprepade behandlingskurer rekommenderas efter 1-3 månader.

Oftalmologi: en minsta behandlingskur används, bestående av 10 injektioner (total volym 20 ml) av 2 ml av läkemedlet.

Använd Cerebrokurin under graviditet

Eftersom farmakokinetiken inte kan studeras i detalj rekommenderas inte läkemedlet för användning under graviditet för att undvika negativa effekter på fostret.

Kontra

• individuell överkänslighet mot läkemedlet,
• ökad känslighet för dess komponenter,
• graviditet, amningsperiod,
• epilepsi, allergisk dermatit,
• autoimmuna tillstånd,
• cerebral pares med svåra kontrakturer (tredje graden),
• Downs syndrom.

Bieffekter Cerebrokurin

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl. Det finns fall av individuell överkänslighet mot läkemedlet. Vid förskrivning av läkemedlet till barn med cerebral pares med symtomatisk epilepsi kan anfall bli mer frekventa, huvudvärk kan uppstå och överdriven upphetsning kan öka. Använd läkemedlet med försiktighet hos patienter med anfallsberedskap eller epilepsi, och noggrann övervakning av en sjukhusläkare är nödvändig. Påverkar inte reaktionshastigheten vid arbete med mekanismer eller bilkörning.

Överdos

Med tanke på läkemedlets låga toxicitet har inga fall av överdosering registrerats.

Interaktioner med andra droger

Interaktion med andra läkemedel har inte studerats. Det är strängt förbjudet att dricka alkoholhaltiga drycker under behandlingen.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att förvara läkemedlet i originalförpackningen i kylskåp vid 4–10 ^° C, utom räckhåll för barn. Undvik exponering för direkt solljus. Får ej frysas! Att öka temperaturen till 18–20 ^° C i 4–5 timmar har ingen negativ effekt på läkemedlets kvalitet.

[ 5 ]

Hållbarhetstid

24 månader (serienummer och utgångsdatum anges på etiketten på varje ampull och kartongförpackning).