Cefurus

Cefurus är ett bakteriedödande cefalosporin; det har en kraftfull effekt på ett relativt stort antal gramnegativa och -positiva mikrober, inklusive stammar som producerar β-laktamaser.

Läkemedlet är resistent mot påverkan av β-laktamaser, i enlighet med vilket det visar effekten i förhållande till många amoxicillin- eller ampicillinresistenta stammar. Huvudmekanismen för läkemedlets baktericida aktivitet är en kränkning av bindningen av membranen i mikrobiella celler.[1]

Indikationer Cefurus

Det används för sjukdomar av infektiös och inflammatorisk typ som utvecklas på grund av påverkan av mikroflora som är känslig för läkemedlet:

• ENT -patologi (bihåleinflammation med tonsillit, otitis media, faryngit och  bihåleinflammation );
• andningssjukdomar ( empyem , lunginflammation eller bronkit);
• patologier som påverkar det urogenitala systemet (cystit, endometrit, pyelonefrit, adnexit och gonorré);
• systemiska lesioner av ODA (osteomyelit, bursit och artrit);
• infektion av subkutana vävnader och epidermis ( impetigo , pyoderma, furunkulos, erysipelas och streptoderma);
• sjukdomar i mag -tarmkanalen och mag -tarmkanalen;
• infektioner av infektiös och inflammatorisk natur som utvecklas efter operationen.

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedelssubstansen sker i form av ett pulver - inuti injektionsflaskor med en volym av 0,75 eller 1,5 g; inuti lådan - 1, 5 eller 50 sådana flaskor.

Farmakodynamik

Läkemedlet är mycket effektivt mot koagulasnegativa och Staphylococcus aureus (stammar som är okänsliga för meticillin), Klebsiella, pyogena streptokocker, Haemophilus influenzae med enterobakterier, Clostridia och Escherichia coli. Dessutom innehåller listan Shigella, streptokockmitis (gruppviridianer), Rettgers proteas, Proteus mirabilis, Neisseria (bland dem stammar av gonokocker som producerar β-laktamas), Salmonella typhimurium med Salmonella typhi och andra Salmonella-stammar samt kikhosta.

Läkemedlet har en måttlig effekt på Morgan -bakterier, vanliga proteaser och Fragilis -bakteroider. [2]

Bland bakterier som är resistenta mot Cefuroxim: pseudomonas, legionella, clostridia dificile, campylobacter, Acinetobacter calcoaceticus, och dessutom meticillinresistenta stammar av epidermal, cogulase-negativ och Staphylococcus aureus.

Separata stammar av dessa arter är också resistenta mot läkemedlet: Morgan -bakterier, citrobakterier, vanliga proteaser, bacteroids fragilis, tandringar och fekala streptokocker.

In vitro har läkemedlet i kombination med aminoglykosider en minimal additiv effekt, ibland med manifestationer av synergi.

Farmakokinetik

Indikatorer på serum Cmax för Cefurus noteras efter 30-45 minuter från intramuskulär injektion. Halveringstiden för läkemedlet efter intravenösa och intramuskulära injektioner är cirka 70 minuter. Vid användning tillsammans med probenecid minskar utsöndringshastigheten för cefuroxim, vilket ökar serumvärdena.

Intraserum proteinsyntes ligger i intervallet 33-50%.

Under en period på 24 timmar från appliceringstillfället utsöndras läkemedlet nästan helt (med 85-90%) oförändrat i urinen; det mesta utsöndras under de första 6 timmarna.

Läkemedlet deltar inte i metaboliska processer och utsöndras genom tubulär utsöndring och glomerulär filtrering.

När dialys utförs minskar serumvärdena för Cefurus.

Läkemedelsnivåer som överstiger MIC -värdena för de vanligaste patogena bakterierna observeras inuti synovium, benvävnad och intraokulär vätska. Cefurus övervinner BBB vid inflammation i hjärnhinnorna.

Dosering och administrering

Det är nödvändigt att använda Cefurus genom intravenösa eller intramuskulära injektioner.

För nyfödda och spädbarn administreras läkemedlet i portioner om 30-60 mg / kg (med 6-8 timmars mellanrum) och för barn över 1 år-i en dos av 30-100 mg / kg (vid 6- 8 timmars intervall). Vuxna måste injicera 0,75-1,5 g av ämnet med 8-timmars pauser.

Om det behövs kan intervallet mellan förfaranden reduceras till 6 timmar; den maximala delen per dag är högst 6 g.

Använd Cefurus under graviditet

Det finns ingen information om läkemedlets embryotoxiska effekt, varför det inte bör ordineras till gravida kvinnor. Användning är endast tillåten med en noggrann bedömning av alla risker och fördelar med läkemedel.

Läkemedlet utsöndras i bröstmjölk, och därför är det nödvändigt att sluta amma om det är nödvändigt att använda det.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva läkemedlet vid ökad intolerans mot cefalosporiner och penicilliner.

Bieffekter Cefurus

Ensidiga effekter noteras vid användning av medicinen, men med sin personliga intolerans kan kräkningar eller illamående, flebit, yrsel, tecken på allergier, huvudvärk och hörselnedsättning förekomma.

Dessutom, med långvarig användning av läkemedel inuti patientens kropp, kan en intensiv tillväxt av patogen flora som är resistent mot Cefurus uppstå. Detta komplicerar signifikant behandlingen av den underliggande patologin.

Överdos

Användningen av stora doser av medicinen kan framkalla huvudvärk, känslomässig upphetsning och anfall.

När tecken på förgiftning uppträder genomgår patienten peritoneal eller hemodialys.

Interaktioner med andra droger

Cefurus, liksom andra antibiotika, kan förändra tarmfloran, på grund av vilken östrogenreabsorption minskar och effekten av kombinerat oral preventivmedel försvagas.

Läkemedlet utsöndras genom tubulär utsöndring och glomerulär filtrering. Det är förbjudet att använda det tillsammans med probenecid, eftersom det förlänger utsöndringen av antibiotikumet och ökar dess serum -Cmax -värden.

Vid användning av Cefurus ska plasma- och blodsockervärden bestämmas med hexokinas- eller glukosoxidasmetoden.

Läkemedlet kan något förändra indikationerna på metoder som är baserade på kopparåtervinningsprocesser (Fehlings eller Benedictus tester, liksom Clinitest), men orsakar inte falskt positiva data, som med vissa andra cefalosporiner.

Kombinationen av läkemedlet och orala antikoagulantia kan öka INR -värdena.

Förvaringsförhållanden

Cefurus måste förvaras utom räckhåll för barn, fukt och solljus.

Hållbarhetstid

Cefurus får användas inom en 2-årsperiod från tillverkningsdatumet för det terapeutiska ämnet.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedel Cedrohexal, Cefurabol, Abipim med Partsef och dessutom Tsepodem, Totacef med Cefamezin, Medotsef och Ceftrax. Dessutom innehåller listan Blicef, Cefoperabol och Maxicef, Zinnat och Sporidex, samt Lendacin med Cefabol.