Cefpotek 200

Cefpotek 200 är ett β-laktamantibiotikum (3: e generationen), som används för oral administrering (tabletter).

Den baktericidala aktiviteten hos ett läkemedel utvecklas genom att undertrycka bindningsprocesserna av cellväggarna hos bakterier som orsakar sjukdomsutvecklingen. Dessutom har läkemedlet en signifikant inverkan på olika patogena mikroorganismer - aerober, tillsammans med anaerober, och dessutom gramnegativa och positiva bakterier.

Indikationer Cefpoteka 200

Den används för enskilda infektioner som uppträder på grund av påverkan som utövas av mikrobiella patogener som är känsliga för cefpodoxim:

• lesioner i övre luftvägarna (bland dem tonsillit med bihåleinflammation och faryngit). För faryngit eller tonsillit används medicin endast när sjukdomen är i återfallande eller kronisk form, och dessutom i situationer där patogenas resistens mot populära antibiotika misstänks eller redan diagnostiserats.
• infektioner i luftvägarna (bakteriell lunginflammation och den aktiva fasen av bronkit eller dess återfall, liksom förvärringen av dess kroniska form, bland dem);
• lesioner av urinrörets nedre och övre delar i det okomplicerade skedet (detta inkluderar cystit och pyelonefrit i den aktiva fasen);
• infektioner av subkutan vävnad och epidermis (cellulit, sår, abscesser, kokar med karbuncler och dessutom infekterade sårskador, paronychia och follikulit);
• uretritgonokock natur, fortsätter utan komplikationer.

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedelskomponenten framställs i tabletter - 5 stycken inuti cellplattan; i rutan 2 eller 4 poster. Det kan också produceras på 7 tabletter inuti förpackningen. 2 förpackningar inuti ett förpackning.

Farmakodynamik

Utbudet av terapeutisk aktivitet innefattar följande bakterier:

• Grampositiv: pneumokocker, streptokocker från underkategori A (pyogena streptokocker), B (streptokocker agalactia) och även C och F från G. Listan inkluderar även difteri corynebacterium, streptococcus mittis, S.Sanguis och spytkroppstreptokocker.
• Gramnegativ: meningokocker, influensabaciller, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonokocker, Moraxella cataris (stammar som producerar eller producerar inte β-laktamas) och dessutom protei Mirabilis och Klebsiella (Klebsiella octocyter).
• mikrober med måttlig känslighet: stammar som antingen producerar eller producerar inte penicillinas (epidermiska stafylokocker och Staphylococcus aureus), men andra än känsliga för meticillin-stafylokocker.

Resistens med avseende på cefpodoxim (och andra cefalosporiner) demonstreras av: pseudomonas baciller, enterokocker, fragilisbakterier, pseudomonader, klostridiumskillnader och saprofytisk stafylokocker.

Farmakokinetik

Den aktiva komponenten av läkemedlet absorberas i tunntarmen och hydrolyseras till det aktiva metaboliska elementet cefpodoxim. Plasma Cmax-värden registreras efter 2-4 timmar från användningstillfället av 1-faldig del.

Cefpodoxim går in i syntes med intraplasma blodproteiner (huvudsakligen med albumin) av omättad typ. Indikatorn MIC för cefpodoxim i förhållande till majoriteten av patogenmikrober noteras inuti bronkial slemhinnan, tonsiller, lungparenkyma, interstitiella och pleuralvätskor, såväl som prostatsekretioner.

Den har en bra indikator på passagen av renalvävnad inuti. Efter 12 timmar från appliceringstillfället av 1-tiden del i flertalet bakterier som orsakar infektion i urinröret och njurarna noteras nivån av MIC 90.

Utskiljning sker huvudsakligen med urin; halveringstiden är ca 2,4 timmar.

Dosering och administrering

Det rekommenderas att använda tabletter med mat för att öka absorptionen av läkemedlet.

Ungdomar från 12 år och vuxna med frisk njurefunktion föreskrivs följande delar:

• biverkningar i övre luftvägarna (bihåleinflammation och andra infektioner inklusive faryngit med tonsillit): dosen per dag är 0,4 g - 0,2 g 2 gånger (med bihåleinflammation) och 0,2 g - 0,1 g 2 - en gång (för andra sjukdomar)
• infektioner i luftvägarna: 0,2-0,4 g (med hänsyn till patogenbakteriens känslighet), administrerad 2 gånger om dagen i en dos av 0,1-0,2 g;
• uretriska lesioner som förekommer utan komplikationer: 0,4 mg - 0,2 g 2 gånger om dagen (med aktiv fas av pyelonefrit) eller 0,2 g - 0,1 g 2 gånger om dagen (med cystitis);
• infektion i epidermis och subkutan skikt: 0,4 g - 0,2 g av läkemedlet 2 gånger om dagen;
• gonokockform av uretrit som utvecklas utan komplikationer: 1 enstaka dos av 0,2 g droger.

Varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt med hänsyn till intensiteten hos sjukdomen.

Med problem med njursjukdom.

Med KK-värden> 40 ml per minut krävs ingen dosering av läkemedlet.

Om denna indikator i en patient ligger under det angivna märket är det nödvändigt att justera doseringsdelen av Zefpotek 200:

• QC-nivå inom 39-10 ml per minut - 1-faldig del * används vid 24-timmarsintervaller (hälften av standardvuxen);
• QC <10 ml per minut - 1 enstaka dos * tas med 48 timmars intervall (en fjärdedel standard vuxen);
• personer i hemodialys - får 1-faldig dos * efter varje procedur.

* 1-faldig del - 0,1 eller 0,2 g, med hänsyn till typ av skada.

Använd Cefpoteka 200 under graviditet

Det finns ingen information om användningen av Cefpotek 200 under graviditeten. På grund av detta är det under denna period endast föreskrivet i situationer där den troliga fördelen för kvinnan är mer förväntad än risken för konsekvenser för fostret (särskilt i början av graviditeten).

Läkemedlet utsöndras i bröstmjölk, så när det används under amning, stoppas amning.

Kontra

Det är kontraindicerat vid intolerans i samband med penicilliner, cefalosporiner eller andra delar av läkemedlet.

Bieffekter Cefpoteka 200

Huvudsidans skyltar är:

• nervsystemet: sjukdomskänsla, feber, infektion svamp natur, frossa, förstärkt trötthet, och förutom ryggsmärta, asteni, abscess, smärta i bröstbenet (att kunna ges i ländregionen), ansikts eller lokal svullnad, smärta, allmän eller lokal karaktär, tecken på allergier, en ökning av antalet resistenta mikrober och infektioner av bakteriell natur;
• CVS-skador: vasodilation, migrän, CHF, hjärtklappning, minskning eller ökning av blodtryck och hematomvärden
• störningar i matsmältningsfunktionen: smärta i bukszonen, flatulens, diarré, illamående, dyspepsi, känsla av fullhet i magen, kräkningar och tenesmus. Dessutom anoreksi, tandvärk, aptitlöshet, torr orala slemhinnor, förstoppning, böjning, törst, candidal stomatit, orala sår, gastrit och kolit av en pseudomembranös natur. En manifestation av enterocolit kan vara blodig diarré. Vid fortsatt eller allvarlig diarré som uppträder under behandlingen eller efter det kan pseudomembranös kolit misstänks.
• blodskador: en minskning av hematokrit eller hemoglobin, leukocytos, hemolytisk anemi, trombocytos och eosinofili, och dessutom lymfocytos, neutro-, leuco-, trombocyto- och lymfopeni. Också noterad agranulocytos, ökade värden av TB och PTV, såväl som positiva avläsningar av Coombs-testet;
• metaboliska problem: gikt, viktökning, uttorkning och perifert ödem;
• störningar som hör samman med muskuloskeletala strukturer: myalgi;
• NA funktionsstörningar: blödningar, sömnlöshet, yrsel, en känsla av nervositet eller oro, cefalalgi, sömnlöshet, yrsel och huvudvärk, och dessutom ostadig gång, neuros, parestesi, förändringar i drömmar (konstiga drömmar eller mardrömmar) och förvirring;
• Andningssvårigheter: hosta, lunginflammation, nysning, astma, rinit och kvävning, liksom näsanblödning, väsande andning, pleurala effusion och bronkialpasma;
• epidermala störningar: hud rodnad, utslag, utslag, dermatit, svampursprung, urtikaria, utslag vesikulära-bullösa eller makulopapulösa tecken, och dessutom, klåda, epitelial deskvamation, alopeci, torra epidermis, TIO, solbränna, erytem och poliformnaya SSD;
• problem med sinnenas arbete: ögonirritation, smakförlust eller förändring och öronring eller ljud
• immunförsvar: symtom på intolerans mot alla skeden av svårighetsgrad, angioödem, artralgi, anafylaktiska tecken, feber, serumsjukdom eller purpura;
• lesioner i det urogenitala området: metroragi, proteinuri eller hematuri, rodnad, urinvägsinfektioner, dysuri, ökning av urin kreatinin och urea samt ökad urinering. Det finns få problem med njurarnas arbete (speciellt i kombination med läkemedel med kraftiga diuretika eller aminoglykosider).
• förändring av testresultat: en ökning av bilirubin-, alkaliska fosfatas-, kreatinin- och ureavärdena samt en ökning av nivån av funktionella studier av ALT och AST i levern eller falskt positiva indikationer på Coombs-testet;
• biokemiska tester: hyponatremi, a-proteinemi eller algalbuminemi, och dessutom hypo- eller hyperglykemi och hyperkalemi.

Överdos

Tecken på förgiftning inkluderar diarré, kräkningar, buksmärtor och illamående. Hos personer med njursvikt kan förgiftning utveckla encefalopati (denna sjukdom är ofta behandlad om plasmavärdena av cefpoxim är låga).

Det finns sessioner av peritonealdialys och hemodialys samt symptomatiska åtgärder.

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av stora delar av antacida (aluminiumhydroxid och natriumbikarbonat) eller ämnen som blockerar effekten av H2-änden med Cefflow 200 minskar absorptionshastigheten med 24-42%.

Intagade antikolinerga läkemedel ökar Tmax-nivån för läkemedlet med 47% utan att ändra absorptionsgraden.

Potentiellt kan cefalosporiner förbättra antikoagulerande effekten av koumariner och försvaga de östrogenets preventivmedel.

Administrering med cefalosporiner kan ibland leda till utseendet av ett positivt Coombs-test.

Nivån på biotillgängligheten för läkemedlet reduceras med ungefär 30% om det kombineras med läkemedel som neutraliserar gastrisk pH eller hämmar magsekretionen.

Cefpotek 200 bör konsumeras efter 2-3 timmar efter introduktionen av ranitidin.

Biotillgängligheten av läkemedlet ökar när det gäller dess användning med mat.

Om glukosuri upptäcks med hjälp av kopparåtervinningsmetoder (test av Fehling och Benedict) kan en falsk positiv effekt utvecklas, men cefpodoxim förändrar inte mätningen av sockertesterna i urinen med hjälp av enzymatiska metoder.

Kombinationen med ett diuretiskt läkemedel med en återgångskaraktär kan öka den nefrotoxiska effekten. Det är nödvändigt att noggrant övervaka njurarnas arbete vid användning av läkemedlet tillsammans med ämnen med nefrotoxisk aktivitet.

Plasma läkemedelsvärden ökar när de kombineras med probenecid.

Förvaringsförhållanden

Cefpotek 200 måste hållas på plats stängd från små barn. Temperaturmarkeringar - inte över gränsen på 25 ° C.

Hållbarhetstid

Tsefpotek 200 kan användas inom 2 år från försäljningsdatumet för läkemedlet.

Ansökan om barn

Läkemedlet används inte hos barn under 12 år.

Analoger

Analoger av drogerna är Doccef, Cefodox, Auropodox med Tsepodem, Foxro och Tsefma med Zedoxim och Cefpodoxim Proxetil.