Calypsol

Ett läkemedel som tillhör gruppen icke-barbiturater och fungerar som ett icke-inhalationsbedövningsmedel är Calypsol. Detta medel för anestesiologers arbete har utvecklats och produceras av det välkända ungerska läkemedelsföretaget Gedeon Richter AO.

Det verkar som att patienter helt nyligen fick utstå outhärdlig smärta under operationer eller andra medicinska ingrepp för att ha en chans att leva. Vissa patienter dog helt enkelt av smärtchock. Många människor är fortfarande rädda för att gå till kliniken med sina problem, av rädsla för smärta och obehag. Modern medicin, tillsammans med läkemedelsföretag, har tagit hand om detta. Det innovativa anestetikumet Calypsol gör det möjligt att utföra obehagliga ingrepp eller minioperationer smärtfritt.

Indikationer Calypsol

Det är ganska enkelt att bestämma tillämpningsområdet för läkemedlet i fråga i detta fall, eftersom Calypsol ursprungligen utvecklades som ett bedövningsmedel.

Indikationer för användning av läkemedlet Calypsol är snävt riktade och används:

1. Vid kortvarigt kirurgiskt ingrepp, vilket kräver kontroll av muskelavslappning.
2. Som introduktions- (monoanläggning) eller primär (komplex användning) anestesi.
3. Om de instrumentella undersökningarna eller andra diagnostiska procedurer som utförs kan orsaka smärtsymptom (till exempel myelografi, endoskopi, pneumoencefalografi, hjärtkateterisering, ventrikulografi).
4. Vid behandling av stora sår och brännskador.
5. Vid transport av svårt sjuka patienter.
6. Vid akut kirurgisk behandling mot bakgrund av smärtchock orsakad av allvarlig skada.
7. I kombination med andra läkemedel (till exempel bensodiazepin) används Calypsol för att erhålla narkos.
8. Ett antal ingrepp på synorganen.
9. Och ett antal andra med liknande inriktning.

Tillämpningsområdet är brett. Detta inkluderar tandvård, gynekologi och obstetrisk praktik, oftalmologi, öron-näsa-näsa-kirurgiska ingrepp, kirurgiska manipulationer och ett antal andra.

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlet i fråga, Calypsol, är inte särskilt mångsidigt. Frisättningsformen för detta läkemedel är en injektionslösning, som tillverkas av tillverkaren i volymer om 10 ml. Samtidigt är den aktiva substansen i den aktuella anestesin en, denna volym innehåller 0,5 g.

Vätskan är färglös, förpackad i mörka glasflaskor, som sedan förpackas i en kartong tillsammans med bipacksedeln (bruksanvisning).

Farmakodynamik

Calypsol skapades av tillverkaren som ett medel för icke-inhalationsbedövning, därav farmakodynamiken hos läkemedlet i fråga.

Läkemedlets aktiva kemiska förening är ketaminhydroklorid, ett innovativt anestetiskt ämne med uttalade smärtstillande egenskaper. Det är detta som sätter riktningen för de farmakologiska egenskaperna hos den aktuella medicinska lösningen.

Om det administreras en gång i en ven av en specialist i rekommenderad dos, observeras anestesieffekten 0,5–1 minut efter injektionen. Den narkotiska effekten varar i genomsnitt fem till tio minuter, men det har förekommit fall där anestesin varat i en kvart.

Vid intramuskulär administrering av läkemedlet observeras den bedövande effekten efter två till fyra minuter (mer sällan sex till åtta minuter). Den administrerade dosen beräknades enligt formeln 4-8 mg per kilogram av patientens vikt. Läkemedlets effektivitet varar i genomsnitt från 12 till 25 minuter, men med tanke på människokroppens individualitet kan denna indikator vara upp till en halvtimme.

Läkemedlet Calypsol kan bibehålla den smärtstillande (smärtlindrande) effekten i två timmar. Samtidigt kan ofullständig avslappning av muskelreflexerna observeras. En positiv egenskap hos införandet av den aktuella anestesin är det faktum att sådana reflexer som sväljning, hostreflex och normal lungventilation förblir funktionella, vilket gör att patienten kan andas självständigt.

Omvandlingen av ketaminhydroklorid till dess metabolit sker i levern, tack vare dess enzymer.

Som studier har visat penetrerar komponenterna i anestetikumet Calypsol fritt de histohematiska barriärerna, detta gäller även blod-hjärnbarriären.

Det speciella med detta bedövningsmedel och dess fördelar är:

1. Snabb insättande narkotisk effekt.
2. Dess verkningstid är kort.
3. Bevarande av mänsklig funktion för oberoende andning.
4. Den har en låg grad av toxicitet.
5. Dåligt avslappnande av skelettmusklerna.
6. Anfallströskeln sjunker inte.
7. Calypsol förvärras inte bara, utan aktiverar också hjärt-kärlsystemets arbete.
8. Läkemedlet i fråga har inte egenskaper som adrenoblockering, antikolinerg blockering och hämmar inte patientens antihistaminaktivitet.
9. Calypsols lugnande och hypnotiska egenskaper är mindre uttalade.

Som observationer har visat har den aktiva substansen ingen signifikant effekt på metaboliska processer, såväl som på leverns, njurarnas, matsmältningskanalens, de endokrina körtlarnas och blodkoagulationsprocessens normala funktion.

Farmakokinetik

För att behandlingen ska vara så effektiv som möjligt måste den behandlande läkaren som förskriver behandlingsprotokollet arbeta med kunskap inte bara om farmakodynamik, utan också om läkemedlet Calypsols egenskaper vad gäller dess absorptionshastighet av kroppen och elimineringshastigheten från den.

Idag visar farmakokinetiken för läkemedlet Calypsol en utmärkt adsorptions- och distributionshastighet genom blodsystemet till organ som maximalt förses med livgivande vätska. Hjärnan är ett av dessa organ. Det är effekten av ketaminhydroklorid på hjärnceller som gör att man kan uppnå den förväntade effekten av anestesi.

Läkemedlets halveringstid och elimineringstid är två till tre timmar. Calypsol utsöndras huvudsakligen från kroppen som sin metabolit via njurarna, tillsammans med urin.

Dosering och administrering

Alla farmakologiska medel förskrivs i behandlingsprotokollet för olika sjukdomar endast av en kvalificerad erfaren specialist. Detta gäller även läkemedlet som behandlas i denna artikel - anestesi Calypsol. Utvecklarna av detta läkemedel har endast föreslagit den rekommenderade appliceringsmetoden och doseringen. Men vår kropp är individuell, därför beräknar läkaren - anestesiologen - individuellt doseringen och väljer administreringsmetoden för att uppnå maximal effektivitet. Denna indikator består av ett antal fakta: sjukdomens kliniska bild, arten av de manipulationer som ska utföras, patientens ålder och nivån på hans allmänna hälsa.

Den rekommenderade engångsdosen av premedicinering för vuxna patienter vid intravenös administrering är 1,0 till 4,5 mg per kilogram av patientens vikt. Samma indikator för intramuskulär administrering är 6,5 till 8 mg per kilogram av patientens vikt.

Lösningen injiceras mycket långsamt i venen, under minst en minut.

Dessa indikatorer för små patienter är något lägre och är:

- vid intravenös administrering - från 0,5 till 3,0 mg, beräknat per kilogram av patientens vikt.

- för intramuskulär administrering – från 2 till 5 mg per kilogram patientvikt.

Den genomsnittliga dosen för anestesi som varar i fem till tio minuter är 2 mg per kilogram av patientens vikt.

Specialister från Gedeon Richter AO ger ett antal rekommendationer för korrekt och effektivare användning av bedövningsmedlet Calypsol:

1. Doseringen av anestesi väljs endast av en kvalificerad specialist - anestesiolog.
2. Precis som med andra anestesimedel bör ett återupplivningskit finnas tillgängligt.
3. Om patientens sjukdomshistoria är belastad med en "bukett" av olika sjukdomar är det först nödvändigt att bedöma nytta-riskförhållandet vid användning av Calypsol.
4. Läkemedlet administreras långsamt när det ges i en ven, vilket förlänger administreringen av den beräknade anestesidosen med ungefär en hel minut. Vid en högre administreringshastighet kan andningsproblem och en snabb ökning av blodtrycket förväntas.
5. Om ingreppet utförs på en patient med hjärtdysfunktion eller ihållande högt blodtryck, bör specialisten kontinuerligt övervaka hjärtat och blodtrycket under anestesin.
6. Det har redan nämnts ovan att Calypsol inte hämmar faryngeala reflexer. Därför är det värt att säkerställa att det inte uppstår någon mekanisk irritation av nasofaryngeala apparaten. Andningskontroll är obligatorisk.
7. Under kirurgisk behandling som påverkar de viscerala banorna kan smärtan bli så märkbar att den kräver tillägg av andra smärtstillande medel till behandlingen.
8. Om operationen kräver fullständig avslappning av muskelmuskulaturen (till exempel vid gynekologiskt ingrepp i livmodern) är administrering av enbart Calypsol inte tillåtet.
9. Vid utförande av olika typer av oftalmologiska ingrepp är användning av lokala smärtstillande medel inte tillåten.
10. Under återupplivningsåtgärder för alkoholförgiftning bör läkemedlet i fråga tas mycket noggrant, eller till och med ersättas med en mer lämplig analog.
11. Under återhämtning från anestesi kan i vissa fall symtom på en psykisk störning observeras, med nedsatt medvetandegrad (akut delirium). För att förhindra ett sådant scenario administrerar anestesiologen vanligtvis ett läkemedel från bensodiazepingruppen. Men detta eliminerar inte behovet av att övervaka patientens vitala tecken.
12. Om Calypsol har använts utanför sjukhusmiljö kan patienten skickas hem först efter att hen helt har återfått medvetandet, och det är bättre om hen åtföljs av en vuxen.
13. Det är inte tillåtet att köra fordon och använda komplexa farliga maskiner. Det är värt att avstå från sådana handlingar i minst 24 timmar.

[ 3 ]

Använd Calypsol under graviditet

De allra flesta läkemedel är förbjudna att använda av kvinnor under graviditet eller amning efter förlossningen.

Som observationer har visat penetrerar ketaminhydroklorid lätt placentabarriären. Därför rekommenderar läkare inte att använda läkemedlet Calypsol under graviditet. Detta faktum förklaras också av det faktum att det inte finns objektiva data och många studier som skulle bekräfta läkemedlets säkerhet för både moderns och barnets hälsa.

Om obstetriska ingrepp krävs kan läkemedlet användas i reducerade doser. Denna dos beräknas som 2 mg per kilogram av den gravida kvinnans vikt.

Hittills finns det inga data om Calypsols förmåga att penetrera bröstmjölk. Därför bör behandlingen, om den kliniska bilden tillåter, vänta tills amningen är slut. Om tiden är knapp är det värt att avvänja den nyfödda från amning under den period som läkaren rekommenderar före och efter operationen, och övergå till amning med anpassade blandningar. Efter en tid kan den unga modern återgå till att amma barnet.

Kontra

Oavsett vilket läkemedel det gäller, påverkar det kroppen och uppnår sitt svar. Detta är grunden för principen för all behandling. Det finns kontraindikationer för användning av bedövningsmedel med uttalade smärtstillande egenskaper Calypsol, vilka inte är så många. Dessa är:

1. Patologiska förändringar som stör det normala blodflödet i hjärnvävnaden.
2. Hypertoni är ihållande högt blodtryck.
3. Dysfunktion i hjärtmuskeln i dekompensationsstadiet.
4. Kärlkramp.
5. Preeklampsi och eklampsi är allvarliga stadier av gestos - en patologisk komplikation av graviditeten.
6. Epileptiska anfall hos unga patienter.

Calypsol bör användas med försiktighet om patienten lider av:

1. Njursjukdomar.
   1. Under operation på larynx och svalg.
   2. Calypsol har en negativ effekt på en persons förmåga att vara uppmärksam under lång tid. Därför är det inte tillåtet att köra bil och använda komplexa farliga mekanismer. Det är värt att avstå från sådana handlingar i minst 24 timmar.

Bieffekter Calypsol

På grund av dess farmakologiska egenskaper och hur det kommer in i människokroppen kan Calypsol, som kliniska observationer har visat, också framkalla vissa biverkningar. Listan är inte lång, men den finns fortfarande:

1. Ökat blodtryck, vilket är särskilt farligt vid högt blodtryck.
2. Hjärtrytmrubbningar.
3. Ihållande ökning av muskeltonus.
4. Illamående.
5. Utveckling av hypersalivation - ökad utsöndring av spottkörtlarna.
6. Milda manifestationer av psykos.
7. Psykomotorisk agitation kan observeras.
8. Andnöd kan uppstå, andningsproblem kan uppstå.
9. Under återhämtningsperioden från anestesi kan patienten uppleva hallucinationer och kortvarig desorientering i rum och tid.
10. Ganska sällan kan en allergisk lokal reaktion uppstå i injektionsområdet: hudrodnad, ömhet.

[ 2 ]

Överdos

Calypsol - detta bedövningsmedel har dykt upp i "medicinsk användning" för inte så länge sedan, därför har inga negativa fakta som tyder på att en överdos av läkemedlet har inträffat hittills fastställts.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet som diskuteras i den här artikeln är inte avsett för behandling, det utvecklades som ett stödjande läkemedel som säkerställer smärtfritt genomförande av många medicinska manipulationer av både terapeutisk och diagnostisk karaktär. Om patienten inte har andra hälsoproblem och endast Calypsol tas, är det nödvändigt att helt enkelt övervaka sitt välbefinnande för att inte missa om biverkningar av läkemedlet uppstår.

Men oftast används Calypsol som en enhet i komplex behandling, som inkluderar läkemedel från olika farmakologiska grupper. Därför måste en specialist som förskriver sådan behandling vara medveten om vilka läkemedel som kan kombineras i ett terapeutiskt protokoll, och vilka, när de tas tillsammans, bara kan förvärra situationen.

Läkaren måste förstå vilka resultat som kan erhållas från interaktion med andra Calypsol-läkemedel.

Som klinisk övervakning har visat förstärker den aktiva ingrediensen i läkemedlet i fråga effekten av ditilin och tubokurarin, men är absolut inert mot farmakodynamiken hos succinylkolin och pankuronium.

Läkare rekommenderar bestämt inte att man använder Kalipsol och barbiturater tillsammans. Detta orsakas av syntesen av utfällningar - fasta sediment. I detta fall koncentrerade fosforföreningar.

Vid tandembehandling av sköldkörtelhormoner och läkemedel med hög jodhalt finns det en hög risk att utveckla oregelbunden hjärtrytm (takykardi) och ett blodtryckshopp.

Droperidol och sibazon fungerar som hämmare av psykotomimetisk och motorisk aktivitet. Kombinerad administrering med Calypsol bidrar till att minska risken för att utveckla arteriell hypertoni och störningar i hjärtrytmen.

Sedativa medel med uttalad hypnotisk effekt (till exempel bensodiazepiner), såväl som neuroleptika, förlänger Calypsols verkningstid, men minskar risken för biverkningar.

Samtidig användning med aminofyllin hjälper till att sänka kramptröskeln. Ketaminhydroklorid fungerar bra med muskelavslappnande medel och anestetika, deras ömsesidiga inertitet är påvisad.

[ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Som redan nämnts ovan är läkemedlet i fråga inte ett läkemedel som lindrar ett specifikt hälsoproblem hos patienten. Calypsol säkerställer smärtfritt genomförande av ett antal medicinska procedurer. Och för att läkare ska kunna vara säkra på dess effektivitet bör förvaringsförhållandena för Calypsol följas korrekt och fullständigt. Felaktigt innehåll av anestetikum kan avsevärt minska eller helt undertrycka dess farmakologiska egenskaper och minska den effektiva användningsperioden.

Genom att följa alla tillverkarens rekommendationer angående läkemedlets säkerhet kan läkare vara säkra på de höga farmakologiska resultaten av anestesi.

Det är nödvändigt att förvara Calypsol enligt följande förvaringsförhållanden:

1. Platsen där anestetikumet ska förvaras bör isoleras från direkt solljus.
2. Lagringstemperaturen får inte överstiga +15 till +25 grader över noll.
3. Läkemedlet måste förvaras på platser som är oåtkomliga för tonåringar och små barn.

Hållbarhetstid

När läkemedelsprodukter från läkemedelsföretag som producerar detta läkemedel kommer in på läkemedelsmarknaden säljs de med obligatorisk angivelse på förpackningsmaterialet av tillverkningsdatumet. Den andra siffran är slutdatumet, efter vilket läkemedlet som medföljer denna instruktion inte ska användas som ett effektivt läkemedel.

Hållbarheten för det antiinflammatoriska, sårläkande läkemedlet Calypsol, framställt på naturlig basis, är två år (eller 24 månader).