Calciumtetacin

Kalsitetacin är en motgift substans.

Läkemedlet bildar lösliga, lågtoxiska kombinationsbindningar med sällsynta jordartsmetaller och tungmetaller, som ersätter Ca med metalljoner, vilket skapar mer stabila föreningar med det än kalcium, och med hjälp av det hjälper det att utsöndra dem med urin.

Läkemedlet interagerar inte med strontium, barium och andra joner, vars resistans är konstant lägre än kalcium.

Indikationer Kalciumtetacin

Det används i aktiv eller kronisk fas av berusning (uran, kvicksilver, bly och kadmium, samt yttrium, kobolt, cerium och torium), och dessutom, för att eliminera syndrom som orsakas av bly kolik.

Släpp formulär

Frisättningen av medicinen är i form av injektionsvätska, inuti 10 ml ampuller. Inuti lådan finns 10 sådana ampuller.

Farmakokinetik

Med IV-injektion uppträder fördelningen av läkemedlet inuti den extracellulära vätskan jämnt.

Termen halveringstid efter i / v-injektion är 20 minuter. Utsöndring med urin uppträder i form av kelatbindningar, såväl som i oförändrat tillstånd. Efter IV-injektion utsöndras blykelater i urinen efter 60 minuter. Den maximala utsöndringen noteras efter 24-48 timmar.

[1], [2], [3]

Dosering och administrering

Läkemedlet ska administreras i portioner av 1 g / m ² - genom en intravenös dropp, 2 gånger om dagen. Läkemedlet är förupplöst i en isotonisk flytande NaCl eller 5% glukos (0,25-0,5 1).

Dagliga och enstaka doser för IV-injektion är lika med 4000 mg och 2000 mg (20 ml 10% vätska). Läkemedlet används dagligen under 3-4 dagar med ytterligare 3-4 dagars intervall. Vid 2-timmars användning per dag måste du observera minst 3 timmars paus mellan procedurerna. Terapeutiska cykeln är 1 månad.

[9]

Använd Kalciumtetacin under graviditet

Det finns endast begränsad information om användningen av kalciumtetacin under graviditet och HBV. Det finns ingen information som bekräftar läkemedlets effekter i förhållande till frekvensen av utveckling av medfödda defekter eller en negativ effekt på fostret.

Gravida och ammande kvinnor föreskrev endast läkemedel med strikta indikationer.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• nefros eller nefrit
• hepatit i den aktiva eller kroniska fasen, tillsammans med en uttalad sjukdom i leverns aktivitet.

Bieffekter Kalciumtetacin

Det kan finnas en ökning i temperaturen vid vilken feber uppträder, svaghet och törst. Ibland finns det kräkningar, anemi, anorexi, illamående, lacrimation, myalgi och huvudvärk, och dessutom dermatit och svullnad i nässlemhinnan.

Vid det inledande skedet av behandling hos enskilda patienter uppstår en obetydlig förvärring av blyförgiftning, under vilka smärtor i lemområdet förstärks, försvinner det allmänna tillståndet och aptiten. De beskrivna symtomen försvinner vid slutet av behandlingen.

Ibland minskar hemoglobinvärdena och antalet retikulocyter ökar. Det kan finnas en kortvarig minskning av totalt Fe inom plasma och blod, vilket snabbt ökar efter slutet av läkemedlet. Ibland finns det en minskning av blodvärdena för cyanokobalamin.

[4], [5], [6], [7], [8]

Överdos

Användningen av stora delar av läkemedlet (50-60 g) kan framkalla potentiering av negativa symtom, cerebralt ödem och toxisk nefros.

Utnämnd är användningen av mannitol (för att minska cerebralt ödem), uppträdande av tvångsdiurese, och upprätthållandet av arbetet med organ som är viktiga för livet.

[10], [11]

Interaktioner med andra droger

Inledning Kalciumtetacin i kombination med järn och Zn-insulin försvagar effekten av den senare.

Förvaringsförhållanden

Kalciumtetacin bör hållas på ett mörkt ställe, stängd för små barn. Temperaturindikatorer - inom intervallet 15-25 ° C.

[12]

Hållbarhetstid

Kalciumtetacin kan användas inom 5 år från den tidpunkt då den terapeutiska produkten tillverkas.

Analoger

Analoger av droger är läkemedel Atsizol och Protamin med metionin.

[13], [14]