Budenofalk

Budesonid, känt under handelsnamnet Budenofalk, är ett kortikosteroidläkemedel som används i stor utsträckning för att behandla olika inflammatoriska sjukdomar, särskilt sjukdomar i luftvägar och tarmar. Budesonid hjälper till att minska inflammation, vilket leder till symtomlindring.

Budesonid har en antiinflammatorisk effekt genom att undertrycka produktionen av inflammatoriska mediatorer i kroppen. Denna åtgärd uppnås på grund av dess förmåga att penetrera celler och påverka olika genetiska vägar som kontrollerar inflammatoriska processer.

Indikationer Budenofalk

Budenofalk (budesonid) används för att behandla olika inflammatoriska sjukdomar, inklusive ulcerös (kronisk) proktit och ulcerös (kronisk) rektosigmoidit. I det här fallet syftar användningen av budesonid till att minska inflammation och minska symtomen på dessa sjukdomar, såsom smärta, klåda, obehag, blödningar och diarré.

Inflammation i ändtarmen (proktit) och ändtarmen tillsammans med sigmoid kolon (rektosigmoidit) kan orsaka betydande obehag och minska patientens livskvalitet. Budenofalk, som är ett glukokortikosteroidläkemedel, hjälper till att minska inflammation och minska symtomen på dessa sjukdomar.

Släpp formulär

1. Inhalationsaerosol: Detta är en uppmätt spray som inhaleras genom en inhalator. En inhalationsaerosol gör att budesonid når direkt in i lungorna, där det utövar sin effekt.
2. Inhalationspulver: Detta är också en form av inhalator, men istället för en spray innehåller den budesonidpulver, som inhaleras genom en inhalationsanordning.
3. Inhalationslösning: Vissa tillverkare kan producera budesonid som en lösning, som sedan inhaleras med en speciell anordning.

Farmakodynamik

1. Antiinflammatorisk effekt: Budesonid har en antiinflammatorisk effekt i luftvägarna genom att minska inflammation och svullnad i slemhinnan. Det undertrycker produktionen av inflammatoriska mediatorer som prostaglandiner och leukotriener, och minskar även penetrationen av inflammatoriska celler i vävnader.
2. Antiallergisk effekt: Budesonid hjälper till att minska luftvägarnas känslighet för olika allergener, vilket minskar risken för allergiska reaktioner och astmatiska attacker.
3. Minskad slemsekretion: Budesonid minskar slemproduktionen i luftvägarna, vilket hjälper till att minska andningssvårigheter och förbättra lungfunktionen.
4. Lokal verkan: Budesonid verkar lokalt i luftvägarna, vilket minskar sannolikheten för systemiska biverkningar som är karakteristiska för systemisk användning av glukokortikosteroider.

Farmakokinetik

1. Absorption: Budesonid kan administreras på en mängd olika sätt, såsom inhalation, vilket ger direkt leverans av läkemedlet till lungorna, eller oral administrering för systemisk exponering. Efter inandning absorberas det snabbt och effektivt från lungorna till den systemiska cirkulationen.
2. Distribution: Budesonid har hög affinitet för plasmaproteiner (cirka 85-90%), vilket innebär att det mesta av läkemedlet är bundet till blodproteiner. Det kan också snabbt distribueras till kroppsvävnader, inklusive lungorna.
3. Metabolism: Budesonid metaboliseras huvudsakligen i levern för att bilda aktiva metaboliter, inklusive 16α-hydroxiprednisolon. Dessa metaboliter har mindre biologisk aktivitet jämfört med budesonid.
4. Utsöndring: Det mesta av budesonid och dess metaboliter utsöndras genom njurarna i form av konjugat, såväl som genom galla.
5. Halveringstid: Halveringstiden för budesonid är cirka 2-3 timmar, vilket innebär att läkemedlet snabbt metaboliseras och utsöndras från kroppen.

Dosering och administrering

För behandling av inflammatoriska tarmsjukdomar:

1. Kapslar med kontrollerad frisättning för oral administrering:
   • Vuxna (inklusive äldre): Startdosen är vanligtvis 9 mg en gång dagligen på morgonen före frukost. Behandlingslängden kan variera beroende på svaret på behandlingen och din läkares rekommendationer. Underhållsdosen kan minskas beroende på den kliniska bilden.
   • Barn: Budesonidkapselform rekommenderas i allmänhet inte för behandling av inflammatorisk tarmsjukdom hos barn på grund av otillräckliga data om säkerhet och effektivitet.

För behandling av luftvägssjukdomar:

1. Inhalerad budesonid:
   • Vuxna och barn över 12 år: Den vanliga startdosen är 200 mikrogram till 400 mikrogram två gånger dagligen. Den maximala dosen kan nå 1600 mikrogram per dag, beroende på tillståndets svårighetsgrad.
   • Barn 6 till 12 år: Startdosen är vanligtvis 100 mcg till 200 mcg två gånger dagligen. Den maximala dosen överstiger vanligtvis inte 400 mcg två gånger om dagen.

Särskilda instruktioner:

• Läkemedlet bör tas regelbundet även i frånvaro av symtom, eftersom dess effekt främst är på lång sikt.
• Det rekommenderas inte att plötsligt sluta ta läkemedlet utan att rådfråga din läkare, eftersom det kan förvärra symtomen.
• När du använder inhalationsformen är det viktigt att använda inhalatorn på rätt sätt och regelbundet ta hand om den för att förhindra infektioner och säkerställa korrekt dosering av medicinen.

Använd Budenofalk under graviditet

1. FDA-riskkategori:

   • Budesonid är klassificerat som ett läkemedel i kategori B för användning under graviditet. Det betyder att djurstudier inte har visat någon risk för fostret, men inga kontrollerade studier har utförts på gravida kvinnor.

2. Forskningsdata:

   • Tillgängliga data från kliniska studier och övervakning efter marknadsföring tyder på att systemisk fosterexponering med inhalerad budesonid generellt är låg. Detta beror på låg biotillgänglighet och intensiv metabolism av läkemedlet under den första passagen genom levern.

3. Användning under graviditet:

   • Om det är nödvändigt att använda Budenofalk under graviditet, är det viktigt att minimera dosen till ett minimum effektivt och noggrant övervaka tillståndet hos den gravida kvinnan och fostret. För sjukdomar som astma eller ulcerös kolit kan upprätthålla sjukdomskontroll vara viktigare än de potentiella riskerna med att använda budesonid, eftersom förvärring av dessa sjukdomar kan utgöra ett större hot mot moderns och fostrets hälsa.

4. Alternativ och övervakning:

   • Det är alltid värt att överväga alternativa behandlingar som kan vara säkrare under graviditeten. Men om valet faller på budesonid är regelbunden medicinsk övervakning av tillståndet hos den gravida kvinnan och fostret nödvändig.

Kontra

1. Individuell intolerans eller allergisk reaktion: Personer med känd individuell intolerans mot budesonid eller andra komponenter i läkemedlet bör undvika användningen.
2. Efter en historia av lustgasanvändning: Patienter som har upplevt en reaktion på mediciner som innehåller dikväveoxider bör använda budesonid med försiktighet.
3. Luftvägsinfektioner: Det rekommenderas inte att påbörja eller fortsätta behandlingen med budesonid under en exacerbation av luftvägsinfektioner, eftersom detta kan komplicera behandlingsprocessen.
4. När andningsoperationer nyligen genomförts: Budesonid kan vara kontraindicerat hos patienter som nyligen genomgått andningsoperationer eftersom det kan fördröja sårläkning och öka risken för infektion.
5. Svår form av akut bronkialastma: Vid akut bronkialastma som kräver akut medicinsk vård eller sjukhusvistelse kan användningen av budesonid vara otillräcklig eller till och med kontraindicerad.
6. Graviditet och amning: Säkerheten av budesonid under graviditet och amning bör bedömas av en läkare, och beslutet att använda det bör fattas med hänsyn till fördelarna för modern och de potentiella riskerna för fostret. Eller barn.
7. Barn: Budesonid kan användas till barn, men dosen måste bestämmas av en läkare och användningen måste utföras under hans överinseende.

Bieffekter Budenofalk

1. Gastrointestinala störningar:

   • Halsbränna
   • Illamående
   • Kräkningar
   • Magsmärtor
   • Diarré eller förstoppning

2. Hudsjukdomar:

   • Utslag
   • Klåda
   • Rodighet i huden
   • Torr hud

3. Störningar i nervsystemet:

   • Huvudvärk
   • Yrsel
   • Nervositet
   • Sömnlöshet

4. Muskuloskeletala sjukdomar:

   • Muskelsvaghet
   • Skakar

5. Andra:

   • Ökad aptit
   • Svullnad

Överdos

1. Cushings syndrom: Inkluderar hyperkortisolism, som visar sig i form av ökad aptit, viktökning, kroppsfett, osteoporos samt högt blodtryck och hyperglykemi.
2. Minskad binjurefunktion: Vid långvarig användning i höga doser kan binjurebarksviktssyndrom utvecklas, särskilt om behandlingen plötsligt avbryts.
3. Hyperglykemi: Ökad glukoneogenes och en åtföljande ökning av blodsockernivåerna.
4. Hypertoni: Förhöjt blodtryck.
5. Osteoporos: Försämring av benmineraltätheten.
6. Immunsuppression: Ökad risk för infektioner på grund av en minskning av kroppens immunsvar.
7. Glukokortikosteroidinsufficiens om behandlingen plötsligt avbryts: Symtom associerade med binjurebarksvikt, såsom svaghet, apati, anorexi, illamående, kräkningar, hypotoni och till och med chock kan utvecklas.

Interaktioner med andra droger

1. Inhalerade kortikosteroider och andra läkemedel mot astma eller KOL: Ökade systemiska kortikosteroideffekter kan uppstå vid samtidig användning med andra kortikosteroider, särskilt inhalerade kortikosteroider. Det är viktigt att undvika att samtidigt förskriva höga doser av inhalerade kortikosteroider utan att rådfråga din läkare.
2. Antimykotika: Azolantimykotika som ketokonazol, itrakonazol och andra kan öka budesonidkoncentrationerna i blodet, vilket kan resultera i ökade systemiska kortikosteroidbiverkningar.
3. Protonpumpshämmare (PPI): Användning av PPI som omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, etc. Kan minska metabolismen av budesonid i levern, vilket leder till en ökning av dess koncentration i blodet och möjligen till ökade systemiska effekter.
4. Antiinflammatoriska läkemedel: Ta inte läkemedel som ökar risken för sår eller blödningar, såsom NSAID (t.ex. Ibuprofen, diklofenak), utan att konsultera en läkare, eftersom kortikosteroider kan öka risken för biverkningar i mag-tarmkanalen.
5. Läkemedel som påverkar effekten av kortikosteroider: Vissa läkemedel kan öka eller minska effekten av kortikosteroider. Till exempel kan antidepressiva eller antiepileptika minska effektiviteten av kortikosteroider.

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Budenofalk (budesonid) kan variera beroende på dess doseringsform (t.ex. Inhalationssuspension, tabletter, kapslar, etc.) och tillverkare. Det rekommenderas dock generellt att förvara det på en torr plats vid en temperatur på 15°C till 30°C, skyddad från ljus och fukt.