Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Myeloperoxidasbrist: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Myeloperoxidas underskott - den vanligaste medfödd missbildning av fagocyter, är frekvensen av hela arvs myeloperoxidas brist från 1: 1400 till 1:12 000.
Ärftlig brist på myeloperoxidas. Arvstypen är autosomal recessiv. Defekter kan vara i strukturella eller regulatoriska gener med stor variation av mutationer. Myeloperoxidas är inblandad i optimeringen av syreberoende cytotoxicitet, modulerar det inflammatoriska svaret. Delvis brist kan vara ärftlig eller förvärvad. Även med fullständig frånvaro av myeloperoxidas bryts inte fagocytos och baktericidaktiviteten hos neutrofiler, eftersom ett MPO-oberoende system används för förstöring av mikroorganismer. Samtidigt har patienter inte candidal killer aktivitet.
Ärftlig brist på myeloperoxidas är asymptomatisk, men det finns en tendens till svampinfektion, särskilt hos patienter med diabetes - till invasiva mykoser.
Med myeloperoxidas brist utförs behandling av infektioner enligt allmänna principer. Förskriv försiktigt antibiotika, speciellt med långa kurser. Prognosen är gynnsam.
Förebyggande av myeloperoxidasbrist utförs inte.
[