Binafin

Binafin har antimykotisk aktivitet.

Det aktiva läkemedelselementet terbinafin visar ett stort inflytande på dermatofyter, vilket leder till utseende av epidermier, hår och naglar samt candida svampar.

Den fungicida effekten mot dermatofyter och mögelsvampar utvecklas även med låga läkemedelsvärden. Den typ av inflytande som utövas på jästliknande svampar (fungistatisk eller fungicid) bestäms av släktet hos den närvarande svampen.

[1]

Indikationer Binafina

Cremen används för candidiasis (provocerad av svampen Candida), ringorm och pityriasis.

Tabletter är ordinerade vid mykos, som påverkar hårig area på huvudet, onychomycosis och candidiasis (i situationer där förekomsten eller intensiteten av processen kräver användning av tabletter). Denna dosform är inte effektiv för pityriasis.

Släpp formulär

Elementet framställs i tabletter med en volym av 0,125 och 0,25 g såväl som i form av ett 1% kräm inuti rör med en kapacitet av 10, 15 eller 30 g.

Farmakodynamik

Terbinafin verkar genom att bromsa aktiviteten hos enzymet squalen epoxidas inuti svampväggen, vilket leder till att squalen ackumuleras inuti cellen och orsakar dess död.

När de tas oralt inuti epidermis, hår och naglar bildas fungicidala läkemedelsindikatorer.

Farmakokinetik

Med en engångsdos på 0,25 g noteras de nödvändiga blodnivåerna av läkemedel efter 2 timmar.

Den har en hög proteinbindning (99%). Passerar inuti dermis, koncentreras inuti stratum corneum, samt nagelplattor. Vid den andra mottagningsdagen ökar indikatorerna inuti stratum corneum tiofaldigt och efter 12 dagar - 70 gånger. Det kommer in i talgkörtlarna, bildar höga halter i håret och deras folliklar. Stabila läkemedelsvärden inuti vävnader registreras efter 10 dagar.

Termen halveringstid motsvarar 24-150 dagar, varför läkemedlet är lagrat länge inom naglarna och epidermierna efter det att den har avbrutits.

De metaboliska processerna utförs med hjälp av hemoproteinet P450. Vid biotransformation bildas metaboliska element som inte har en antimykotisk effekt. Utsöndring sker med urin. Inga data om ackumulering av läkemedelssubstansen.

Efter lokal bearbetning absorberas endast 5% av delen, varför den systemiska effekten av grädden är extremt låg.

Dosering och administrering

Använd grädde.

Läkemedlet appliceras 1-2 gånger om dagen, i ett tunt skikt. Cremen måste gnidas lite och fångar samtidigt de områden som gränsar till det drabbade området.

Vid ringorm, som påverkar fötterna, stammen eller tibia, utförs terapi i 7 dagar.

Vid pityriasis eller epidermal candidiasis varar behandlingen 14 dagar.

När infektioner åtföljs av blöjautslag (mellan skinkorna, i ljumskområdet, mellanrummen mellan fingrarna eller under brösten), efter behandling med läkemedlet, är dessa områden täckta med en gasbinda.

Vid otillräcklig eller oregelbunden behandling finns risk för återkommande infektion.

Användning av tabletter medicinering.

En vuxen borde konsumera 0,25 g av ämnet 1 gång per dag.

När det gäller ringorm i fötterna, varar terapin 0,5-1,5 månader och under infektion i ben eller torso, 3-4 veckor.

Under mykos, som påverkar det håriga området på huvudet, varar behandlingen 1 månad.

Vid epidermal candidiasis varar behandlingen upp till 1 månad.

Med onychomycosis som påverkar handen är cykeln 1-1,5 månader och för onykomykos är stoppet 3 månader.

Om nivåns tillväxt minskar kan behandlingen vara längre - tills en hälsosam nagel växer.

I händelse av en störning av njuraktiviteten ordineras patienten hälften av den vanliga dosen binafin. Om under behandlingens gång utvecklas leverproblem, stoppas behandlingen.

Använd Binafina under graviditet

Använd inte Binafin under graviditeten.

Om du behöver använda droger under amning bör du sluta amma.

Kontra

Det är kontraindicerat för användning vid stark personlig känslighet när det gäller medicinering.

Försiktighet krävs vid användning hos personer med leversjukdom.

Bieffekter Binafina

Bland de vanligaste biverkningarna som utvecklas är illamående, diarré, en känsla av överbeläggning i magen, dyspepsi, aptitlöshet, smaksbesvär och smärta i buken. Dessutom finns urtikaria, myalgi, artralgi och utslag.

Ibland noteras leversvikt eller kolestas, TEN eller SSD, liksom hematologiska störningar (trombocyt eller neutropeni och agranulocytos).

Efter lokal applicering av grädden kan klåda, rodnad eller bränning förekomma, men de behöver endast av och till avbryta behandlingen. Om urtikaria utvecklas stoppas behandlingen.

Överdos

Vid förgiftning med piller, yrsel, smärta i den epigastriska regionen, uppstår illamående och huvudvärk.

Utfört magsvetsning och mottagning av enterosorbenter. Dessutom utförs symptomatiska terapeutiska åtgärder.

[2]

Interaktioner med andra droger

Terbinafin hämmar eller försvårar försvagad clearance av många läkemedel, vars metaboliska processer utförs med hjälp av hemoprotein P450. Bland sådana läkemedel tolbutamid, cyklosporin, triazolam med terfenadin och oral preventivmedel.

Dessutom hämmar läkemedlet CYP2D6 metaboliska processer som måste beaktas vid användning av läkemedel som metaboliseras med deltagande av detta enzym: MAOI, antidepressiva medel, SSRI och β-adrenerge blockerare.

Hastigheten för terbinafin-clearance ökar med införandet av medel som förstärker metabolismen av hemoprotein P450 (rifampicin) och saktar också när de använder substanser som hämmar det (såsom cimetidin).

Med sådana kombinationer måste du justera storleken på delar av Binafina.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Binafin måste bibehållas vid temperaturvärden högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Binafin kan användas inom en 36-månadersperiod från det att läkemedlet tillverkades.

Ansökan om barn

Receptpiller i barnläkemedel kan endast patienter äldre än 2 år. Cremen kan användas från 12 års ålder.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedel Atifin, Termikon, Lamisil med Terbizilom, och dessutom Terbinafin och Exifin.

Recensioner

Binafin får bra recensioner från patienter - det anses vara en effektiv och prisvärd medicinering.