Berovent

Berovent är en selektiv agonist som verkar på p-2-adrenerga receptorer. Används för att eliminera andningspatologier av obstruktiv natur.

Indikationer Beroventa

Det används för symptomatisk behandling vid akuta astmatiska attacker. Det ordineras också för att förhindra utvecklingen av astma orsakad av fysisk stress.

Används för symptomatiska behandlingar som syftar till eliminering av bronkial astma, allergisk eller icke-allergisk med naturen, eller andra tillstånd, under vilken behandlingsbara markerade andningskanalen obstruktion (t ex kronisk obstruktiv bronkit formen tecken åtföljd eller inte åtföljd av emfysem).

Vid långvarig behandling måste en antiinflammatorisk terapeutisk kurs som kompletterar huvudschemat genomföras.

Släpp formulär

Frisättningen är gjord i form av en doserad inhalations aerosol, i en metallburk, utrustad med en munstyckspruta och en skyddskåpa, kapacitet 15 ml (300 portioner). I paketet - 1 sådan burk.

Farmakodynamik

Berovent har en uttalad bronkodilatoreffekt, som utvecklas på grund av stimulering av bronchiala β2-adrenerge receptorer. Bronkodilatorns egenskaper tillhandahålls av läkemedlets förmåga att stimulera adenylatcyklas, vilket resulterar i en kumulation av cAMP i cellerna. Den sista komponenten, som verkar på proteinkinasaktiviteten, inhiberar förmågan hos en substans syntetiserad myosin med aktin, varför det finns en fördröjning glattmuskelkontraktion, hjälper till att slappna bronkerna.

Medicinska delar av läkemedlet påverkar inte viktiga organens arbete för livet, och har inte heller någon lokal irriterande effekt. Användning i stora portioner leder till en förlust av selektivitet av effekten och utveckling av stimulering av p-adrenerga receptorer.

Syntesen av läkemedel med β2-adrenerga receptorer genom att stimulera aktiviteten av Gs-protein aktiverar verkan av adenylatcyklas.

Ökningen i cAMP-värden aktiverar aktiviteten av proteinkinas A, vilket resulterar i fosforylering av målproteiner belägna inuti glattmuskelcellerna. Denna effekt orsakar fosforylering av kinaset i området av lätta myosinkedjor, undertryckande av fosfinositidhydrolysprocesser och öppningen av stora kanaler K, vilka är beroende av elementet Ca.

Farmakokinetik

Efter inandningen börjar spridningen av bronkodilatoreffekten flera minuter senare och fortsätter sedan i 3-5 timmar. Metoden för inandning, liksom typen av inhalator som används, bestämmer det exakta värdet av det aktiva elementet som faller in i den nedre delen av andningsorganen (indexen varierar inom 10-30%). Återstoden av läkemedlet sätter sig i övre delen av luftvägarna och i munnen. Några av drogerna sväljer och går in i matsmältningssystemet.

Efter injektion av den första delen Beroventa absorberas ca 17% PM. Absorption sker i 2 faser - första snabba absorption fenoterol 30% (vikt poluabsorbtsii perioden är 11 minuter) och sedan retardera absorptionen av 70% av materialet (poluabsorbtsii tiden är 2 timmar).

Dosering och administrering

I en del sprayning innehåller aerosolen 100-200 μg fenoterolhydrobromid. För en dag måste du utföra 2-3 inandningsprocedurer. Om det inte finns något resultat efter det första inandningsförfarandet, får det upprepas efter 5 minuter. I framtiden ska inhalation utföras med intervaller om 5 timmar.

För att förhindra utvecklingen av en attack av bronkial astma är det ofta tillräckligt att administrera den första dosen av läkemedel genom inandning.

För att förhindra att bronchial astma uppträder på grund av fysisk ansträngning, används 1-2 portioner per inhalation (maximalt tillåten appliceringsgräns per dag är 8 portioner - 1,6 mg fenoterol).

Under behandlingen hos barn används läkemedlet i en dos av 100 μg under överinseende av en läkare eller vuxen.

[1]

Använd Beroventa under graviditet

Fenoterol passerar genom placentan.

Använd Berovent under graviditet eller amning är endast tillåtet efter en omfattande bedömning av fördelar och risker (särskilt 1: a trimestern).

Det finns ingen information om fenoterols skadliga effekter på spädbarn. Eftersom detta element passerar in i modermjölken är det möjligt att använda droger med narkotika endast efter förhållandet mellan sannolik fördel och möjliga risker.

Det finns ingen information om effekterna av fenoterolhydrobromid på fertiliteten hos en kvinna. Preliminära tester av detta element visade frånvaron av en negativ effekt på denna funktion.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• Förekomsten av överkänslighet mot fenoterolhydrobromid eller inaktiva ämnen i drogen;
• hypertrofisk form av obstruktiv kardiomyopati;
• takyarytmi;
• Det är förbjudet att använda i denna form av frisättning hos barn under 4 år.

Bieffekter Beroventa

Användningen av aerosol kan ge upphov till vissa biverkningar:

• yrsel med huvudvärk, en känsla av stark excitabilitet, arytmi och takykardi
• muskel tremor, kramper, myalgi, känsla av svaghet;
• spasmer av bronchus paradoxal typ, hosta, hyperhidros;
• kräkningar med illamående;
• kutana manifestationer av allergier och klåda;
• hypokalemi och dessutom en minskning av nivån av diastoliskt tryck och en ökning av systoliskt tryck.

Överdos

Intoxication manifesterar sig i form av en känsla av ångest, takykardi, handskakningar, arytmi, angina attacker, hudhyperemi och förutom att sänka blodtrycket. En obotlig bronkiell obstruktion kan också utvecklas.

I form av motgift används läkemedel som blockerar verkan av p-adrenerga receptorer (huvudsakligen kardioselektiv natur, eftersom det finns sannolikheten att utveckla bronkial spasm), och dessutom, anxiolytika och sedativa läkemedel.

Interaktioner med andra droger

Derivat av xantin, β-adrenerga läkemedel, och dessutom kan kololinolytika förbättra bergetts bronkodilatorns egenskaper och biverkningar.

Hypokalemi orsakad av p-agonister kan förbättras när de kombineras med xantin-derivat, diuretika och steroider.

Frekvensen av arytmi hos personer som använder drogen med digoxin ökar.

Minskning av läkemedlets effektivitet kan utvecklas när det används med p-blockerare.

Tricykliska medel, MAOI och halogenerade kolväten (används vid inhalationsbedövning) kan förstärka utvecklingen av negativa kardiovaskulära effekter.

[2]

Förvaringsförhållanden

Beervent måste hållas på en plats som är stängd från småbarns tillträde. Temperaturen är inte högre än 25 ° C.

Hållbarhetstid

Berovent får användas i 2 år från det att läkemedlet släpptes.