Becotide Evohaler

Becotide Evohaler är ett antiastmatiskt läkemedel för inhalation. Låt oss överväga dess användningsvillkor: indikationer, dosering, biverkningar, förvaringsförhållanden.

En inhalator är det bästa sättet att lindra astmaattacker eftersom den levererar läkemedel direkt till bronkerna. En astmaattack är ett farligt tillstånd som kräver akut behandling. Tabletter, sirap, injektioner och andra former av medicinering har inte omedelbar effekt, till skillnad från inhalationer.

En annan fördel med inhalatorn är dess användarvänlighet och säkerhet. Den är lämplig för behandling av astmaattacker hos patienter i alla åldrar. Becotide Evohaler klassificeras som ett hormonellt läkemedel, eftersom dess aktiva ingrediens är en glukokortikosteroid. Den minskar inflammation i kroppen och lindrar svullnad i slemhinnorna, vilket gör andningen lättare.

[ 1 ]

Indikationer Becotide Evohaler

Den huvudsakliga indikationen för användning av Becotide är den grundläggande behandlingen av bronkialastma hos vuxna och pediatriska patienter. Läkemedlet är förskrivet för:

• Återkommande astmaattacker
• Behandling och förebyggande av bronkospasmer
• Kronisk astma

Inhalatorn är lämplig för att lindra milda, måttliga och svåra astmaattacker.

[ 2 ]

Släpp formulär

Becotide Evohaler finns som inhalator. Varje aerosoldos innehåller 50 mcg beklometasondipropionat. Hjälpämnen är: HFA 134a, etanol och glycerin. En behållare räcker till 100 injektionsdoser.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva substans är beklometasondipropionat, som är en prekursor till den aktiva komponenten och liknar glukokortikosteroidreceptorer. Farmakodynamiken indikerar hydrolys av esteraser med bildandet av en metabolit - beklometason-17-monopropionat. Den resulterande substansen har lokal antiinflammatorisk aktivitet.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Becotide används för inhalation. Farmakokinetiken visar låg systemisk absorption av dosen som passerar genom lungorna och in i matsmältningskanalen. Under absorptionen omvandlas den aktiva substansen till en aktiv metabolit. Dess systemiska absorption består av absorption i mag-tarmkanalen och lungorna. Biotillgängligheten vid inhalation är 60 %.

Beklometasondipropionat elimineras snabbt från den systemiska cirkulationen. Distributionsvolymen och plasmaproteinbindningen är måttligt höga. Läkemedlet har hög clearance, halveringstiden är från 30 till 90 minuter. 60 % av den intagna dosen utsöndras i avföring, 12 % i urin. Njurclearance är obetydlig.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering och administrering

Detta antiastmatiska läkemedel administreras genom inhalation. Doserna av Becotide beror på svårighetsgraden av patologiska symtom och individuellt svar på läkemedlet. Vid mild astma, 200-600 mcg, vid måttlig astma, 600-1000 mcg, och vid svår astma, 1000-2000 mcg per dag i proportionella doser.

Om läkemedlet används för att förebygga astmaattacker bör det användas regelbundet, även utan attacker. Vid behandling av barn kan en spacer användas för att underlätta inandning av inhalationsmedlet. Det är nödvändigt att sluta använda läkemedlet gradvis, detta hjälper till att undvika biverkningar av glukokortikosteroider.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Använd Becotide Evohaler under graviditet

Säkerheten vid användning av Becotide under graviditet har inte fastställts. Möjligheten att använda bestäms av den förväntade nyttan för modern med hänsyn till de potentiella riskerna för fostret. Den aktiva substansen utsöndras i små mängder i bröstmjölk, så inhalatorn rekommenderas inte för amning.

Kontra

Becotide-inhalatorn är kontraindicerad för användning vid intolerans mot de komponenter som ingår i dess sammansättning. Läkemedlet är inte förskrivet för blödning i lungorna, hemoptys, hjärt-kärlsjukdomar, svår hypertoni, hematopoesrubbningar och lungemfysem.

Inhalationer rekommenderas inte efter stroke eller infarkt, samt vid förhöjda temperaturer. Läkemedlet förskrivs med särskild försiktighet till patienter med latent eller aktiv lungtuberkulos.

[ 8 ], [ 9 ]

Bieffekter Becotide Evohaler

Felaktig användning av läkemedlet orsakar biverkningar. Becotide kan orsaka följande reaktioner:

• Candidiasis i munhålan och svalget.
• Allergiska hudreaktioner (brännande känsla, klåda, hyperemi).
• Svullnad i orofarynx, ögon, ansikte.
• Respiratoriska och anafylaktiska reaktioner.
• Binjureinflammation.
• Glaukom och katarakt.
• Tillväxthämning hos barn och ungdomar.
• Sömnstörningar och ökad ångest.
• Irritation och heshet i halsen.
• Paradoxal bronkospasm (förekommer extremt sällan).

För att eliminera ovan beskrivna reaktioner indikeras symptomatisk behandling.

[ 10 ], [ 11 ]

Överdos

Användning av höga doser orsakar negativa symtom. Överdosering av Becotide manifesterar sig som tillfällig hämning av binjurebarksfunktionen. Detta tillstånd kräver inte akutvård, eftersom kroppen återhämtar sig inom några dagar, vilket bekräftas av nivån av kortisol i blodplasman.

[ 15 ], [ 16 ]

Interaktioner med andra droger

Becotide Evohaler innehåller etanol, så vid interaktion med andra läkemedel är det nödvändigt att beakta risken för att utveckla överkänslighetsreaktioner. Läkemedlet rekommenderas inte för samtidig användning med metronidazol eller disulfiram.

[ 17 ]

Förvaringsförhållanden

Aerosolburken för inhalation ska förvaras borta från direkt solljus och utom räckhåll för barn. Förvaringsförhållandena kräver att temperaturen inte överstiger 30 °C. Läkemedlet får inte frysas och förvaras inte nära öppen eld.

För att förhindra för tidig försämring måste behållaren efter varje inhalation förslutas ordentligt med ett lock och förvaras i originalförpackningen.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Hållbarhetstid

Becotide Evohaler måste användas inom 24 månader från tillverkningsdatum. Utgångsdatumet anges på förpackningen och aerosolburken. Efter utgångsdatumet måste läkemedlet kasseras. Den använda inhalatorn får inte kastas i eld eller brytas.

[ 23 ]