Beckloforte

Beclofort är ett antiastmatiskt läkemedel för inhalation. Låt oss titta på dess användningsregler, kontraindikationer, dosering etc.

Inhalatorn innehåller en aktiv substans från gruppen glukokortikosteroider, vilka är effektiva vid ihållande astma av alla svårighetsgrader. Den har en omfattande verkningsmekanism. Den antiinflammatoriska effekten är baserad på stabilisering av biologiska membran, och minskningen av kapillärpermeabilitet förklarar läkemedlets antiödemativa egenskaper. Den har uttalade antiproliferativa egenskaper, hämmar proliferation och syntes av fibroblaster, såväl som sklerotiska processer i bronkialträdet.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikationer Beckloforte

Läkemedlet används för långsiktig förebyggande behandling av svår astma hos vuxna och barn, samt för patienter som behöver systemiska steroider för adekvat kontroll av sjukdomssymtom. Indikationer för användning av Beclofort baseras på dess effektiva antiinflammatoriska effekt på lungorna. Läkemedlet är grunden för ett komplex av förebyggande behandling för bronkialastma.

[ 6 ], [ 7 ]

Släpp formulär

Beclofort finns som en doserad aerosol för inhalation. 1 dos aerosol innehåller 250 mcg beklometasondipropionat (mikroniserat) och 250 mcg hjälpämnen: oljesyra, triklorfluormetan, diklordifluormetan. En behållare är avsedd för 200 injektionsdoser.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva substans är beklometasondipropionat, en analog av glukokortikosteroidreceptorer. Läkemedlets farmakodynamik är förknippad med hydrolys av esteraser och bildandet av en aktiv metabolit - beklometason-17-monopropionat, som har hög antiinflammatorisk aktivitet.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetik

Inhalationsanvändning av Beclofort är förknippad med systemisk absorption av de aktiva komponenterna genom lungorna. Farmakokinetiken indikerar obetydlig oral absorption av en engångsdos som kommer in i matsmältningskanalen. Under absorptionen av de aktiva komponenterna omvandlas beklometasondipropionat till den aktiva metaboliten beklometason-17-monopropionat. Biotillgängligheten är på 60 %.

Läkemedlet elimineras snabbt från den systemiska cirkulationen genom metabolism. Distributionsvolymen är måttlig, plasmaproteinbindningen är 87 %. Clearance av den aktiva substansen och dess metabolit är cirka 150 l/timme, halveringstiden är 2,7 timmar. 60 % utsöndras i avföring, 12 % i urin i form av fria metaboliter.

[ 13 ], [ 14 ]

Dosering och administrering

Det antiastmatiska läkemedlet är avsett för inhalation. Administreringssätt och dosering av Beklofort bestäms av den behandlande läkaren, baserat på patientens ålder, kroppens egenskaper och sjukdomsförloppet.

• För vuxna, barn och äldre patienter förskrivs 250 mcg 3–4 gånger per dag. I svåra fall av sjukdomen kan dosen ökas till 1500 mcg/dag. När den terapeutiska effekten uppnåtts bör dosen minskas.
• För patienter som behöver höga doser av inhalerade GCS förskrivs 1000 mcg per dag. Dosen justeras beroende på den enskilda patientens reaktioner.

För att uppnå optimal terapeutisk effekt måste läkemedlet användas regelbundet. För att behandlingen ska vara effektiv är det mycket viktigt att använda inhalatorn korrekt. Låt oss överväga användningsreglerna:

1. Ta bort munstyckets lock genom att nypa ihop dess sidokanter.
2. Det får inte finnas några främmande föremål inuti eller utanför inhalatorn eller i dess lock.
3. Skaka flaskan väl. Håll den så att tummen är under munstycket, resten av fingrarna ska hålla burkens botten.
4. Ta ett djupt andetag, placera munstycket i munnen, men bita inte i.
5. Andas in genom munnen och tryck på toppen av inhalatorn för att spraya medicinen. Du måste andas djupt och långsamt.
6. Håll andan och ta ut inhalatorn ur munnen.
7. Om du behöver göra ett par injektioner till, vänta 30–40 sekunder och upprepa hela proceduren igen.

Om patienten har svårt att synkronisera andningen med apparaten under inandningen är det värt att dessutom använda en spacer.

[ 19 ], [ 20 ]

Använd Beckloforte under graviditet

Möjligheten att använda Beklofort under graviditet avgörs av den behandlande läkaren. Det är nödvändigt att beakta inte bara den förväntade nyttan för modern, utan även den potentiella risken för fostret. Läkemedlets aktiva komponenter utsöndras i små mängder i bröstmjölk. Baserat på detta är användning av aerosol under amning oönskad.

Kontra

Det antiastmatiska läkemedlet är kontraindicerat för användning vid individuell intolerans mot dess komponenter. Behandling av bronkial astma bör utföras i etapper. Under behandlingen bör patientens tillstånd övervakas genom att bestämma indikatorerna för extern andningsfunktion.

Om standarddosen inte stoppar astatiska attacker och kräver en ökning, indikerar detta sjukdomsprogression. I detta fall bör behovet av läkemedlet omprövas. Läkemedlet är kontraindicerat för att stoppa akuta astmaattacker. För att lindra det akuta tillståndet är det nödvändigt att använda snabbverkande inhalerade bronkdilaterare. Det är också kontraindicerat att avbryta behandlingen plötsligt.

Beclofort förskrivs med särskild försiktighet till patienter med aktiva och latenta former av lungtuberkulos, med svamp-, bakterie- och virusskador i luftvägarna. Restriktionen gäller patienter med lungavvikelser (bronkiektasi och pneumokonios), eftersom det finns en risk att utveckla en svampinfektion.

[ 15 ], [ 16 ]

Bieffekter Beckloforte

Felaktig användning av inhalatorn kan orsaka negativa symtom i många organ och system. Biverkningar av Beclofort manifesteras genom följande reaktioner:

• Infektioner och invasioner – oral och faryngeal candidiasis. Svampdödande medel används för behandling, men astmabehandling avbryts inte.
• Immunsystemet – urtikaria, erytem, hudutslag, angioödem i ansiktet, orofarynx, olika respiratoriska och anafylaktiska reaktioner.
• Endokrina systemet – Cushings syndrom, binjuresuppression, glaukom, katarakt, tillväxthämning hos barn och ungdomar.
• Psykiska störningar – ångest, sömn- och beteendestörningar, hyperaktivitet.
• Andningssystemet – halsirritation och heshet, paradoxal bronkospasm.

Om biverkningarna är allvarliga bör du söka läkarhjälp och justera dosen.

[ 17 ], [ 18 ]

Överdos

Överdosering kan orsaka symtom på överdosering. Detta manifesterar sig som tillfällig hämning av binjurebarken. Akutvård krävs inte, eftersom kroppens tillstånd återställs inom några dagar. För att verifiera detta kan du mäta nivån av kortisol i blodplasman.

Interaktioner med andra droger

Beclofort kan användas i kombinationsbehandling för bronkialastma. Interaktion med andra läkemedel är endast möjlig på läkares rekommendation. Inhalatorn innehåller en liten mängd etanol, så när den används till patienter med överkänslighet mot detta ämne kan det uppstå biverkningar vid samtidig användning med metronidazol eller disulfiram.

[ 21 ], [ 22 ]

Förvaringsförhållanden

Enligt förvaringsförhållandena ska Beklofort förvaras skyddat från solljus och utom räckhåll för barn. Den rekommenderade förvaringstemperaturen är inte högre än 30 °C. Omedelbart efter användning ska inhalatorn förslutas med ett lock. Vid användning av en kyld flaska minskas läkemedlets terapeutiska effekt.

Före första användningen och om det blir ett behandlingsuppehåll på mer än 10 dagar, ska munstyckets lock tas bort genom att trycka på sidorna, skaka flaskan väl och provspraya ut i luften. Detta är nödvändigt för att säkerställa att apparaten fungerar korrekt.

[ 23 ]

Hållbarhetstid

Beclofort måste användas inom 24 månader från tillverkningsdatum. Utgångsdatumet anges på läkemedlets behållare och kartongförpackning. Efter denna period måste flaskan kasseras. Behållaren får inte brytas, punkteras eller brännas, även om den redan är helt förbrukad.