^

Hälsa

Baktiflox-Lactab

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Bactiflox-LACTAB är ett antibakteriellt medel som tillhör kinolongruppen. Låt oss överväga funktionerna i läkemedlet, metoden för applicering, dosering, eventuella biverkningar och kontraindikationer.

Bactiflox-LACTAB har det internationella namnet ciprofloxacin. Läkemedlet är tillgängligt i tabletter, en tablett innehåller 291,5 mg ciproflox tennhydroklorid, en aktiv substans i tabletter. Dessutom innefattar kompositionen av läkemedlet kiseldioxid, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, krospovidon och andra hjälpämnen.

Indikationer Bactiflox - Lactaba

Indikationer för användning är baserade på verkan av preparatets aktiva substans. Bactiflox-LACTAB används för att behandla infektionssjukdomar som orsakas av känsliga stammar av gram-positiva bakterier. Läkemedlet används för att behandla infektioner i nedre och övre luftvägarna, sjukdomar i könsorganen och urinvägarna. Läkemedlet hjälper till vid behandling av infektiös diarré, skador i mag-tarmkanalen och munhålan.

Bactiflox-LACTAB används för behandling av infektioner i leder, mjukvävnader och slemhinnor i ögonen. Antibakteriellt medel kan ordineras för profylax av infektionssjukdomar hos patienter med nedsatt immunitet. Läkemedlet är aktivt mot patogen miltbrand som orsakas av bakterier från Bacillus antracis.

Släpp formulär

Formlösning - belagda tabletter med vit färg. Tabletterna har en rund bikonvex form, med en fellinje på ena sidan. Den aktiva substansen i läkemedlet är ciproflox tennhydroklorid. Läkemedlet är tillgängligt i två satser Bactiflox 250 och 500, som innehåller 250 och 500 mg av den aktiva substansen.

Denna form av medicin har sina fördelar. Enkel sväljning av tabletter skyddar mot en känsla av obehaglig smak och bitterhet, vilket i praktiken inte orsakar irritation på mage slemhinnan i magen. Läkemedlet är utfärdat i kartongförpackningar, i ett förpackning en blister av antibakteriellt medel för 10 tabletter. Beroende på sjukdomen väljes den erforderliga dosen av Baktiflox-LACTAB och den individuella behandlingsvaraktigheten för varje patient.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Baktifloks-LAKTAB ger dig möjlighet att lära dig om de processer som uppstår med läkemedlet efter användning och hur det antibakteriella ämnets aktiva substans hanterar infektionssjukdomar. Ciproflox tillhör pre-fluoroquinolongruppen och fungerar som en syntetisk baktericid med ett brett spektrum av verkan. Läkemedlet är avsett för återanvändning och är aktivt mot gram-negativa och gram-positiva mikroorganismer.

Har Baktifloks- LAKTAB verksamt ämne i det att den är resistent mot andra antibiotika än medikamenter grupper som tillhör den grupp av kinoloner. Läkemedlet är verksamt mot sådana mikroorganismer: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus. Alcaligenes, Gardner, Mycobacterium fortuitum, Streptococcus faecalis och pyogenes, Streptococcus viridans, Treponema pallidum.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Baktifloks-LAKTAB är absorption, absorption, fördelning, metabolism och utsöndring av läkemedlet. Det antibakteriella medlet absorberas fullständigt, biotillgängligheten av läkemedlet är ca 70%. Maximal koncentration av Baktiflox-LACTAB i blodet observeras 1-2 timmar efter administrering. Bindning till blodproteiner ligger i nivå med 30% och den genomsnittliga koncentrationen av den aktiva substansen i blodet observeras 10-12 timmar efter administrering.

Halveringstiden för läkemedlet hos patienter med normal njurfunktion är cirka 4-6 timmar. Samtidigt utsöndras 50% av den accepterade dosen av läkemedel oförändrad i urinen. Patienter med njursjukdom ska ta en halv dos av läkemedlet och öka tiden mellan doser av ett antibakteriellt medel. Observera att läkemedlet rekommenderas att tas före måltid, annars kommer absorptionen att försenas med 1,5-2 timmar, men detta påverkar inte den totala absorptionen av läkemedlet och dess medicinska egenskaper.

Dosering och administrering

Administrationssättet och dosen av läkemedlet ordineras individuellt för varje patient och beror på den infektionssjukdom som ska behandlas, symptomatologin och kontraindikationerna mot mottagandet av Bactiflox-LACTAB. Låt oss överväga standarddoseringen för infektionssjukdomar, som behandlar detta antibakteriella läkemedel.

  •  Smittsamma lesioner i urinvägarna (beroende på svårighetsgraden) - 125-250 mg, två gånger om dagen.
  •  Infektioner i övre och luftvägarna - 250 mg, två gånger om dagen.
  • Svåra infektionssjukdomar (osteomyelit och andra) - 750 mg två gånger om dagen.
  • Vid hot mot infektioner hos patienter med cystisk fibros, peritonit eller lunginflammation - 750 mg, upp till två gånger om dagen.

Behandlingstiden med Baktiflox-LACTAB bör inte överstiga 14 dagar (60 dagar vid särskilt allvarliga infektionsskador).

Använd Bactiflox - Lactaba under graviditet

Användning av Baktiflox-LACTAB under graviditet är förbjuden. Alla antibakteriella och läkemedel omfattas av förbudet. Om en kvinna bestämmer sig för att ta medicinen, måste hon förstå att läkemedlet kan orsaka utvecklingen av patologier och abnormiteter i sin framtida bebis.

Kvinnor som tar antibakteriella och antiinflammatoriska läkemedel under graviditetens första trimester faller i kategorin risk. Riskkategorin innebär en hög sannolikhet för genetiska och kromosomala avvikelser hos fostret. Om brådskande behandling av infektionssjukdomar är nödvändig, väljer läkare de säkraste medicinerna och analogerna av Baktiflox-LAKTAB för gravida kvinnor.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Bactiflox-LACTAB baseras på individuell intolerans av läkemedlets aktiva substans. Ciprofloxacin rekommenderas inte till patienter med ökad känslighet mot kinolonantimikrobiella medel.

Bactiflox-LACTAB är inte tillåtet under graviditet och amning. Antibakteriella medel är inte föreskrivna för barn och ungdomar som är yngre än 18 år, eftersom tillväxtfasen inte har slutförts. I vilket fall som helst bör användningen av läkemedlet rekommenderas av den behandlande läkaren och motsvara de medicinska indikationerna.

Bieffekter Bactiflox - Lactaba

Biverkningar uppstår på grund av bristande överensstämmelse med doseringen av läkemedlet eller långsiktig administrering. Biverkningar av läkemedel är extremt sällsynta, men om de inträffar, då som regel är: kräkningar, buksmärta, diarré, huvudvärk, gasbildning, aptitlöshet och matsmältningsbesvär.

Hos vissa patienter kan Baktiflox-LACTAB orsaka hypotoni, snabb hjärtslag, allergiska hudutslag eller muskelsmärta. Om det finns en biverkning av läkemedlet, rekommenderas att minska dosen av antibakteriellt medel och söka medicinsk hjälp.

Överdos

Överdosering kan uppstå på grund av långvarig behandling, användning av ökad dosering eller användning av läkemedel där lagringsförhållandena kränktes eller upphört. Vid överdosering kan det finnas toxisk njurskada (reversibel) och symptomatologi, vilket uppträder som biverkningar av ett antibakteriellt medel.

För att undvika överdosering ges Baktiflox-LACTAB speciellt till äldre patienter, personer med centrala nervsystemet, tendens till spasmer och epileptiska anfall. Glöm inte att reaktionerna från centrala nervsystemet till läkemedlet är individuella för varje patient. En av biverkningarna av Baktiflox-LACTAB är effekten på förmågan att kontrollera maskiner och fordon. Därför rekommenderas behandling av detta antibakteriella medel för att följa alla regler som föreskrivs i läkemedlets anvisningar.

Interaktioner med andra droger

Interaktioner med andra läkemedel är endast möjliga för medicinsk rådgivning och tillstånd från den behandlande läkaren. Läkemedlet rekommenderas inte att tas samtidigt med antacida, som innehåller aluminium eller magnesiumhydroxid, eftersom denna interaktion minskar biotillgängligheten av ciproflox med 90%. Därför rekommenderas drogerna med 4 timmars mellanrum.

Samma effekt observeras i interaktionen mellan Baktiflox-LACTAB och preparat av aluminiumhaltiga sukralfater. När detta antibakteriella medel används med teofyllin uppstår en ökning av serumnivåerna hos den senare, vilket leder till negativa reaktioner från centrala nervsystemet.

trusted-source[1], [2]

Förvaringsförhållanden

Lagrings villkor som anges i instruktionerna och uppfyller villkoren för lagring av antibakteriella och antiinflammatoriska sredstv.Tabletki ska förvaras på en sval och torr plats som är oåtkomlig för barn och skyddas mot solljus. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 30 ° C.

Om lagringsförhållandena för Baktiflox-LACTAB inte respekteras, förlorar läkemedlet dess medicinska egenskaper. Dessutom förlorar läkemedlet dess fysikaliska egenskaper, tabletterna kan ändra färg eller börja smula. I detta fall måste Baktifloks-LAKTAB kasseras. 

Hållbarhetstid

Baktiflox-LACTABs hållbarhetstid är fem år från tillverkningsdatum, vilket anges på läkemedelspaketet. En av reglerna för att upprätthålla en så lång hållbarhetstid för ett antibakteriellt medel är iakttagande av villkoren för dess lagring. Vid utgångsdatum är läkemedlet inte tillåtet, eftersom detta kan orsaka okontrollerade biverkningar från mag-tarmkanalen och centrala nervsystemet.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Baktiflox-Lactab" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.