List Analyser – F
Faktor XII (Hageman) - sialoglikoproteid aktiveras av kollagen, genom kontakt med en främmande yta, epinefrin och nära proteolytiska enzymer (t ex plasmin). Faktor XII initierar intravaskulär koagulation, dessutom faktor Xlla omvandlar plasma prekallikrein i kallikreiner. Aktiv faktor XII tjänar som en aktivator av fibrinolys.
Faktor XI - anti-hemofil faktor C - glykoprotein. Den aktiva formen av denna faktor (XIa) bildas med deltagande av faktorerna XIIa, Fletcher och Fitzgerald. Form XIa aktiverar faktor IX. Med bristen på faktor XI i koagulogrammet förlängs koaguleringstiden för blodet och APTT.
Faktor VIII i plasma koagulering - antihemofili globulin A - cirkulerar i blodet som ett komplex av tre subenheter, betecknade VIII-k (koagulerande enhet), VIII-Ar (större antigenmarkör) och VIII-vWF (von Willebrand-faktor associerad med VIII-Ar ). Antas det att reglerar VIII-vWF-syntes koagulering del antihemofili globulin (Vlll-a) och är involverad i trombocyt-kärl hemostas.
Faktor VII (proconvertin eller Convertino) hänför sig till a2-globuliner i levern och syntetiseras med hjälp av vitamin K. I huvudsakligen involverade i bildningen av vävnads protrombinas och protrombin omvandling till trombin. Dess halveringstid är 4-6 timmar (kort halveringstid inkluderar koagulationsfaktorer).
Faktor V (proaccelerin) är ett protein som är helt syntetiserat i levern. Till skillnad från andra protrombinkomplex faktorer (II, VII och X) dess aktivitet är inte beroende av vitamin K. Det är nödvändigt att bilda ett inre (blod) protrombinas aktiverar faktor X för att omvandla protrombin till trombin. I fallet med faktor V-brist i varierande grad kränks yttre och inre vägar protrombinas bildning.
Från skollektionerna kommer vi ihåg att en person, som vilken annan levande organism som helst, består av en mängd celler. På personen av dem är det cirka 50 biljoner.