Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Agvantar
Senast recenserade: 03.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Läkemedlet Agvantar är ett aminosyraderivat som normaliserar protein- och lipidmetabolismen i kroppen. Stabiliserar basalmetabolismen, korrigerar metaboliska processer. Det kan användas vid minskad aptit, vikt- och tillväxtbrist, karnitinbrist och som ett komplement till huvudbehandlingen för vissa andra sjukdomar.
Indikationer Agvantara
Indikationer för förskrivning av läkemedlet Agvantar anses vara manifestationer av primär eller sekundär karnitinbrist, liksom följande sjukdomar och tillstånd:
- neurologisk anorexi, viktminskning på grund av psykiska patologier eller som ett resultat av encefalopati;
- kronisk inflammation i magväggarna med tecken på låg surhetsgrad;
- kronisk inflammation i bukspottkörteln;
- rehabiliteringsperiod efter operationer, allvarliga skador eller patologier;
- för tidigt födda eller försvagade nyfödda barn (med tecken på dystrofi, hypotoni, dålig rörlighet, födselsasfyxi eller trauma), barn i hemodialys;
- otillräcklig tillväxt och undervikt före 16 års ålder;
- första tecken på hypertyreos före 16 års ålder;
- komplettering av terapeutiska åtgärder för dermatologiska och systemiska sjukdomar;
- kardiomyopati, kranskärlssjukdom, myokardit;
- ökad fysisk aktivitet;
- konstitutionell-exogen fetma.
Släpp formulär
Läkemedlet Agvantar tillverkas i flytande form för internt bruk: det ser ut som en transparent flytande lösning med ljus halmfärg, medeldensitet, med en karakteristisk lukt. 20-procentig lösning är förpackad i behållare om 30 eller 100 ml. En speciell dispenser eller mätbehållare medföljer i satsen. Förpackningen är av kartong.
Läkemedlets aktiva substans är levokarnitin. Hjälpämnen inkluderar metyl- och propylparaben, sackaros, sorbitol, vatten och aromer.
Läkemedlet produceras av det irländska företaget Chanel Medical.
Farmakodynamik
Läkemedlets aktiva substans är en naturlig analog till B-vitaminer. Denna substans produceras av levern, njurarna och hjärnvävnaden med hjälp av aminosyror i kombination med järn och askorbinsyra. Blodserum innehåller den i fri form eller i form av acylkarnitinestrar.
Läkemedlets verkan är baserad på att förbättra metaboliska processer för fettsyror i hjärtvävnader, lever och muskelfibrer. På grund av levokarnitins effekt avlägsnas kvarvarande metaboliska produkter och giftiga ämnen från cytoplasman, ämnesomsättningen förbättras, funktionsförmågan ökar, utvecklingen accelereras, muskelmassan ökar och det totala antalet lipider i adipocyter minskar, de viktigaste metaboliska processerna vid tyreotoxikos stabiliseras. Tecken på mekanisk och psykologisk överbelastning försvagas, ischemiska fenomen i hjärtmuskeln minskar, mängden kolesterol i blodomloppet minskar, immuniteten aktiveras på cellnivå och koncentrationen ökar.
Effekten av levokarnitin används också för att eliminera funktionella störningar i centrala nervsystemet hos ett antal patienter med kroniskt alkoholberoende under abstinenssyndrom.
Vid betydande fysisk ansträngning och aktiv sport ökar uthålligheten, muskelsystemet blir mindre känsligt för smärta och skelettmusklernas funktion aktiveras.
Farmakokinetik
Vid oralt intag absorberas läkemedlet perfekt från matsmältningssystemet in i blodomloppet. Den maximala mängden aktivt läkemedel detekteras i blodet efter 3 timmar. Den terapeutiskt nödvändiga mängden levokarnitin i blodet kan bibehållas under lång tid - upp till 9 timmar.
Läkemedlet metaboliseras genom att bilda kemiska föreningar i acylgruppen. Utsöndring från kroppen sker huvudsakligen via urinvägarna. Läkemedlets halveringstid vid oralt intag kan variera från 3 till 6 timmar, beroende på dosen av det intagna läkemedlet.
Dosering och administrering
Dosering och eventuell varaktighet för att ta Agvantar ordineras av läkaren individuellt, med hänsyn till åldersegenskaper och den specifika sjukdomen.
Läkemedlet tas vanligtvis oralt en halvtimme före måltid. För mer noggrann dosering är det lämpligt att använda dispensern eller mätbehållaren som medföljer i förpackningen.
Vuxna patienter tar läkemedlet i en initial dos på 5 ml per dag. Mängden läkemedel ökas gradvis med hänsyn till patientens individuella reaktion på läkemedlet. Den genomsnittliga dosen för en vuxen är 5 till 15 ml per dag, och kan delas upp i 2-3 doser. Det maximala dagliga intaget av läkemedlet för en vuxen patient är 25-30 ml.
I barndomen används läkemedlet baserat på en daglig dos på 50 mg per kilogram av barnets vikt. Agvantar ordineras innan barnet matas, läkemedlet kan spädas med en 5% glukoslösning och även tillsättas till gelé, kompott, juice och andra söta drycker. Den genomsnittliga dosen för barn bestäms med hänsyn till ålder och kroppsvikt:
- för nyfödda barn – 0,5 ml 2–3 gånger om dagen;
- för barn under ett år – 0,5–1 ml 2–3 gånger om dagen;
- för barn från ett till tre år – 1-2 ml tre gånger om dagen;
- för barn från 4 till 6 år – 2-3 ml tre gånger om dagen;
- barn från sju till elva år – 2,5–4 ml tre gånger om dagen;
- 12 år och äldre – 4–5 ml tre gånger om dagen.
Den maximala dagliga dosen är 15 ml. Behandlingstiden är från en till tre månader, beroende på indikationerna. Vid behov upprepas behandlingskuren. I vissa fall (vid brist på karnitin i kroppen) används Agvantar tills tecken på substansbrist är helt eliminerade.
[ 7 ]
Använd Agvantara under graviditet
När det gäller möjligheten att använda läkemedlet Agvantar under graviditet bör det noteras att tillräckliga specialiserade studier av läkemedlets effekter på gravida kvinnor inte har genomförts. Av denna anledning förskrivs Agvantar endast i fall där risken för teratogena och embryotoxiska effekter uppskattas vara betydligt lägre än den sannolika nyttan för den gravida kvinnan. Behandling under denna period bör utföras under ständig övervakning av den blivande moderns och barnets tillstånd.
Om det finns behov av att ta Agvantar under amning, bör amning avbrytas under hela användningen av läkemedlet.
I barndomen är läkemedlet godkänt för användning från det ögonblick barnet är födt.
Kontra
Bland kontraindikationerna för användningen av läkemedlet Agvantar kan man lyfta fram förekomsten av ökad känslighet hos kroppen för läkemedlets komponenter, när det finns en hög sannolikhet för att utveckla en allergisk reaktion.
Möjligheten att använda läkemedlet under graviditet avgörs av den behandlande läkaren.
Vid diabetes mellitus förskrivs läkemedlet med särskild försiktighet: läkemedlet innehåller sackaros.
Läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och andra komplexa mekanismer upptäcktes inte.
Bieffekter Agvantara
Möjliga biverkningar vid användning av läkemedlet Agvantar:
- allergisk form av dermatit;
- matsmältningsstörningar, avföringsstörningar, smärta i magområdet, paroxysmalt illamående;
- sällan – uppkomsten av kramper, muskelsvaghet;
- utseendet av en karakteristisk lukt vid svettning.
Biverkningarna avtar vanligtvis efter att medicinen avslutats och kräver ingen separat behandling.
Överdos
Vid överdosering kan symtom på dyspepsi och ökande smärta i magområdet observeras. I sådana fall avbryts läkemedelsintaget, sorbenter (aktivt kol) tas och magsköljning kan utföras. Vid behov utförs symtomatisk behandling.
Förvaringsförhållanden
Läkemedlet ska förvaras i rumstemperatur, utom räckhåll för barn.
Läkemedlet Agvantar finns tillgängligt på apotek utan recept.
[ 10 ]
Hållbarhetstid
Agvantars hållbarhet är upp till 2 år, beroende på förvaringsförhållandena. Efter två års förvaring kasseras oanvända läkemedel.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Agvantar" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.