Aertal

Aertal är ett läkemedel som tillhör gruppen NSAID.

[ 1 ]

Indikationer Aertal

Läkemedlet är indicerat för behandling av smärta och minskning av inflammation hos patienter med reumatiska processer i mjukvävnad eller lumbago, samt med scapulohumeral periartrit.

Dessutom används Aertal för att lindra tandvärk och som en del av den symptomatiska behandlingen av patienter med artros, reumatoid artrit eller Bechterews sjukdom.

Släpp formulär

Finns i tablettform. En blisterförpackning innehåller 10 tabletter. En förpackning innehåller 2 eller 6 blisterremsor.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva substans är aceklofenak, vilket hämmar aktiviteten hos enzymet cyklooxygenas. Som ett resultat av detta saktas syntesprocesserna av cytokiner som framkallar inflammation (inklusive prostaglandiner I2, såväl som konventionella PG) ner. Läkemedlet har smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska egenskaper.

Aceklofenaks höga aktivitet i PNS-vävnaderna, såväl som mjukvävnaderna, gör att läkemedlet kan eliminera svår smärta, samt minska svullnad och stelhet i lederna som uppstår på morgonen hos patienter som lider av reumatiska patologier.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt från mag-tarmkanalen. Den aktiva substansen når sin maximala koncentration i plasma 1,5–3 timmar efter intag.

Aceklofenak binder effektivt till plasmaproteiner (främst albuminer). Höga nivåer av substansen observeras även i synovialvätska. Endast en liten del av läkemedlet genomgår metabolisk process.

Den aktiva komponenten utsöndras huvudsakligen via njurarna (både som nedbrytningsprodukter och oförändrad). Halveringstiden är 4 timmar.

[ 7 ], [ 8 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt - tabletten ska sväljas hel, utan att tuggas eller krossas, och sköljas med vatten. Behandlingstiden, liksom doseringen, ordineras av den behandlande läkaren - de är individuella för varje enskilt fall.

För vuxna är dosen vanligtvis 1 tablett två gånger dagligen.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Använd Aertal under graviditet

Läkemedlet ska inte förskrivas till gravida kvinnor.

Om det är nödvändigt att använda Aertal under amning bör du först rådgöra med din läkare om att sluta amma.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• individuell intolerans mot läkemedlets aktiva substans, såväl som andra NSAID-preparat;
• patienten har sår i mag-tarmslemhinnan (i det akuta skedet), blödning i tarmarna eller magsäcken (eller om detta misstänks), njur- eller leverdysfunktion, samt problem med blodkoagulering och hematopoiesprocesser;
• perioden efter kranskärlsbypasstransplantation, och även för behandling av patienter som lider av hyperkalemi;
• barn och ungdomar under 18 år.

Läkemedlet förskrivs med försiktighet till patienter med en historia av njur-/leverpatologier eller mag-tarmsjukdomar, samt till personer med högt blodtryck, bronkialastma, kranskärlssjukdom, lågt basalcellsvärde, sjukdomar orsakade av Helicobacter pylori, samt allvarliga somatiska patologier.

Samtidigt är det nödvändigt att noggrant förskriva läkemedlet till patienter med störningar i cerebral cirkulation, obalans i lipidmetabolismen, diabetes, samt till äldre och de som dricker alkohol och röker.

Bieffekter Aertal

Som ett resultat av att ta läkemedlet kan patienter utveckla följande biverkningar:

• Mag-tarmkanalen och levern: kräkningar med illamående, tarmbesvär och smärta i epigastriumet. Dessutom matsmältningsbesvär, spasmer i tarmens glatta muskulatur, aptitlöshet och ökad aktivitet av levertransaminaser. Sår och erosioner kan också uppstå på slemhinnorna i mag-tarmkanalen, pankreatit, stomatit eller hepatit kan utvecklas, och dessutom blödningar i mag-tarmkanalen;
• PNS- och CNS-organ: huvudvärk eller yrsel, sömn-/vakenstörningar, hög excitabilitet, minnesnedsättning, utveckling av kramper, känslomässig svaghet och tremor i extremiteterna. Meningit i aseptisk form observerades i enstaka fall;
• sensoriska organ: problem med hörsel eller syn, uppkomsten av ljud i öronen, och även en störning av smaklökarna;
• urinvägsorgan: uppkomsten av blod i urinen eller svullnad, utveckling av albuminuri, tubulointerstitiell nefrit eller njursvikt;
• kardiovaskulära och hematopoetiska system: störningar i hjärtrytmen, förhöjt blodtryck, kranskärlssjukdom, hjärtsvikt, trombocytopeni eller leukopeni, utveckling av agranulocytos eller anemi (bland formerna är aplastisk och hemolytisk);
• allergier: hudutslag, klåda, utveckling av urtikaria, erytrodermi, eksem eller vaskulit. Dessutom bronkospasmer, malignt erythema multiforme och toxisk epidermal nekrolys. Angioödem eller anafylaxi kan också utvecklas.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Överdos

Att ta läkemedlet i stora doser kan orsaka yrsel med huvudvärk, kräkningar tillsammans med illamående, buksmärtor samt hyperventilation i kombination med ökad konvulsiv beredskap.

Det finns ingen specifik motgift för att eliminera dessa manifestationer. I sådana fall krävs magsköljning, användning av enterosorbenter och symtomatisk behandling. Forcerad diures och hemodialysprocedurer kommer inte att vara effektiva.

[ 17 ]

Interaktioner med andra droger

Kombination med fenytoin, digoxin och litiumläkemedel kan öka deras plasmakoncentration.

Läkemedlet minskar effekten av antihypertensiva och diuretiska läkemedel.

Kombinationen av Aerthal med kaliumläkemedel och kaliumsparande diuretika kan orsaka utveckling av hyperkaluri eller hyperkalemi.

Aertal ökar de ulcerogena egenskaperna hos andra NSAID-preparat, såväl som hos GCS.

Kombinerad användning av läkemedlet med selektiva serotoninåterupptagsblockerare ökar risken för gastrointestinal blödning.

Samtidig användning av Aertal och ciklosporin ökar de nefrotoxiska egenskaperna hos det senare.

Läkemedlet kan orsaka förändringar i blodsockernivåerna, vilket kräver dosjustering av antidiabetika hos patienter som lider av diabetes.

Aertal ökar koncentrationen av metotrexat i plasma, så det är nödvändigt att observera ett intervall mellan användningen av dessa läkemedel (minst 24 timmar).

Aspirin i kombination med Aertal minskar koncentrationen av den senares aktiva substans i plasma.

Kombination av läkemedlet med antikoagulantia och trombocythämmande medel ökar risken för blödning.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras under normala förhållanden för medicinska preparat - en torr, mörk plats, oåtkomlig för barn. Temperatur - inom 15-30 grader.

[ 22 ], [ 23 ]

Hållbarhetstid

Aertal är tillåtet att användas i 4 år från läkemedlets tillverkningsdatum.