^

Hälsa

Aertal

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Avertal är ett läkemedel som tillhör NSAID-gruppen.

trusted-source[1]

Indikationer Aertal

Läkemedlet är indikerat för behandling av smärta sensationer och minskningen av intensiteten av inflammation hos patienter med reumatiska processer i mjukvävnad eller lumbago, och även med pleural cirkulation periarthritis.

Dessutom används Avertal för att eliminera tandvärk och som en del av symptomatisk behandling av patienter som har artros, reumatoid artrit eller Bechterews sjukdom.

Släpp formulär

Producerad i form av tabletter. En blister innehåller 10 tabletter. I en förpackning 2 eller 6 blisterplåtar.

trusted-source

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet är aceclofenac, vilket hämmar aktiviteten hos enzymet cyklooxygenas. Som ett resultat saktar processerna för syntes av cytokiner som orsakar inflammation saktar ner (bland annat prostaglandiner I2, liksom konventionell PG). Läkemedlet har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska egenskaper.

Höga aktiviteten hos aceklofenak verkan inuti PNS vävnad och mjukvävnad tillåter läkemedlet att eliminera svår smärta, och dessutom att försvaga uppstår på morgonen svullnad och styvhet i lederna hos patienter med reumatiska sjukdomar.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6],

Farmakokinetik

Efter intag absorberas läkemedlet snabbt från matsmältningsorganet. Toppkoncentrationen inom den plasmaaktiva substansen når 1,5-3 timmar efter användning av läkemedel.

Aceclofenac binder effektivt till plasmaproteiner (mestadels albuminer). Höga halter av substansen observeras också i synovialvätskan. Metabolismen är bara en liten del av läkemedlet.

Utsöndringen av den aktiva komponenten utförs huvudsakligen genom njurarna (båda under devis av sönderfallsprodukter och oförändrad). Halveringstiden är 4 timmar.

trusted-source[7], [8]

Dosering och administrering

Medicinen tas oralt - svälj tabletten helt, utan att tugga eller slipa, medan du tvättar med vatten. Varaktigheten av behandlingskursen samt dosens storlek är ordinerad av den behandlande läkaren - de är individuella för alla enskilda fall.

Ofta för vuxna är dosen 1 tablett två gånger om dagen.

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Använd Aertal under graviditet

Läkemedlet kan inte ges till gravida kvinnor.

Om du behöver använda Avertal under amningen bör du först rådgöra med din läkare om att matningen upphör.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

  • individuell intolerans av läkemedlets aktiva substans, liksom andra NSAID;
  • om patienten har mukosala sår i mag-tarmkanalen (i det akuta stadiet), blödning i tarmen eller magsäcken (misstänkt eller är), sjukdomar i njurarna eller levern, såväl som problem med processerna för blodkoagulering och hemopoes;
  • period efter operationen för bypasstransplantation av koronararterien och dessutom för behandling av patienter som lider av hyperkalemi;
  • barn och ungdomar under 18 år.

Medicinering med försiktighet förskrivas till patienter med en historia av njur / leversjukdom eller sjukdomar i mag-tarmkanalen, och dessutom, personer med högt blodtryck, astma, kransartärsjukdom, reducerade nivåer av BCC, sjukdomar framkallade av Helicobacter pylori, samt somatiska abnormiteter i svår form.

Samtidigt är det nödvändigt att administrera vård till patienter med sjukdomar i cirkulations processer i hjärnan, obalans i lipidmetabolismen, diabetes, och dessutom äldre och de som dricker alkohol och röker.

trusted-source

Bieffekter Aertal

På grund av användningen av droger hos patienter kan följande biverkningar utvecklas:

  • organ i matsmältningsorganen och lever: kräkningar tillsammans med illamående, upprördhet av stolen och smärta i epigastrium. Dessutom matsmältningssjukdomar, spasmer i tarmarnas smala muskler, nedsatt aptit och en ökning av levertransaminasaktiviteten. Även på matsmältningsorganens slemhinnor kan det förekomma sår och erosion, pankreatit, stomatit eller hepatit, och förutom denna blödning i mag-tarmkanalen.
  • organ med PNS och CNS: huvudvärk eller yrsel, vakenhet / sömnstörningar, hög excitabilitet, minnesförlust, utveckling av anfall, känslomässig svaghet och tremor i lemmar. Singel meningit observerades i en aseptisk form;
  • sensoriska organ: problem med hörsel eller syn, utseende av buller i öronen, och dessutom en smakprovstörning;
  • organ i urinvägarna: utseendet av blod i urinen eller eden, utvecklingen av albuminuri, tubulointerstitial nefrit eller njurinsufficiens;
  • kroppar av kardiovaskulära och hematopoietiska system: störningar i hjärtrytmen, förhöjt blodtryck parametrar, kranskärlssjukdom, hjärtsvikt arrangera, trombotsito- eller leukopeni, anemi eller agranulocytos utveckling (inklusive former - aplastisk och hemolytisk);
  • allergier: hudutslag, klåda, utveckling av urtikaria, erytroderma, eksem eller vaskulit. Dessutom kan spasmer i bronkierna, malign erytem multiforme och toxisk epidermal nekrolys. Angioneurotiskt ödem eller anafylaxi kan också utvecklas.

trusted-source[9], [10], [11], [12],

Överdos

På grund av Hour PM i höga doser kan förekomma med huvudvärk yrsel, kräkningar med illamående, buksmärtor, och även i samband med hyperventilering förbättrade beslag lätt.

För att eliminera dessa manifestationer finns ingen specifik motgift. I sådana fall krävs magsköljning, användning av enterosorbenter och symptomatisk behandling. Förfarandena för tvångsdiurese och hemodialys kommer inte att ge någon effekt.

trusted-source[17]

Interaktioner med andra droger

Föreningen med fenytoin, digoxin och även litiumläkemedel kan öka sina plasmakoncentrationer.

Läkemedlet försvagar effektiviteten av antihypertensiva och diuretika.

Kombinationen av Aertal med kaliumläkemedel och kaliumsparande diuretika kan orsaka utveckling av hyperkaluri eller hyperkalemi.

Aertal ökar de ulcerogena egenskaperna hos andra NSAID, liksom SCS.

Kombination av läkemedel med selektiva blockerare av omvänd serotoninfångst ökar risken för blödning i mag-tarmkanalen.

Samtidig användning av Airtal och cyklosporin ökar de nefrotoxiska egenskaperna hos den senare.

Läkemedlet kan provocera en förändring av blodsockret, vilket kommer att kräva korrigering av dosen av antidiabetika i patienter med diabetes mellitus.

Aertal ökar metotrexatkoncentrationen i plasma, så det är nödvändigt att observera intervallet mellan användningen av dessa läkemedel (minst 24 timmar).

Aspirin i kombination med Avertal minskar koncentrationen av den aktiva substansen i den senare i plasman.

Kombination av läkemedlet med antikoagulantia, liksom antiaggreganter ökar risken för blödning.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet bör hållas under normala förhållanden för medicinska preparat - en torr mörk plats, otillgänglig för barn. Temperaturen ligger inom 15-30 grader.

trusted-source[22], [23]

Hållbarhetstid

Avertal får användas inom 4 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Aertal" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.