Abaktal

Om han talar i ett mer generaliserat koncept och om hans handlingar på kroppen, har "Abaktal" en antibakteriell effekt i förhållande till infektionssjukdomar:

• urinväg och njure,
• med prostatit, andexit och liknande infektionssjukdomar i det lilla bäckenet,
• andningsorganen och ENT-organen och så vidare.

[1], [2]

Indikationer Abaktal

Som vi redan har sagt är "Abaktal" utsedd av läkaren. Utan hans tillstånd att köpa detta läkemedel är nästan omöjligt.

Så, i vilka fall kan läkaren ordinera behandlingen med detta läkemedel? Till följd av förekomsten av infektioner:

• i njur- och urinvägarna,
• i det lilla bäckens organ,
• i luftvägarna och ENT-organen, är det omedelbart en allvarlig form av yttre otit, kronisk bihåleinflammation och liknande,
• i mag-tarmkanalen, inklusive tyfusfeber, salmonellos och andra,
• i lever och gallvägar,
• i bukhålan, peritonit, intra-abdominala abscesser inklusive,
• i förhållande till det muskuloskeletala systemet (leder, ben, bindväv), särskilt osteomyelit,
• i mjukvävnad, som orsakas av stafylokocker eller bakterier som är resistenta mot penicillin.

Också "Abaktal" är effektiv i infektionssjukdomar som gonorré, sepsis, bakteriell endokardit, meningealinfektioner. Dessutom är det ett idealiskt förebyggande verktyg för infektioner hos personer med immunbrist. Samtidig mottagning med andra antimikrobiella medel används som monoterapi.

Släpp formulär

"Abaktal" har formen av en oval tablett, som är täckt med en vit eller gulaktig filmbeläggning. Tabletn själv har en horisontell separation i form av en remsa, varav hälften är konvex.

1 tablett innehåller pefloxacinmesylatdihydrat - 558, 5 mg, pefloxacin - 400 mg.

Hjälpämnena inkluderar:

• 32 mg majsstärkelse,
• 79,5 mg laktosmonohydrat,
• 32 mg povidon,
• 32 mg natriumkarboximetylstärkelse,
• 27 mg talk,
• 2 mg kiseldioxid kolloid vattenfri,
• 7 mg magnesiumstearat.

Tablettskalet består av:

• 13166 mg hypromellos,
• 2,09 mg titandioxid,
• 854 μg talk,
• 400 - 1,79 mg makrogol,
• 100 μg karnaubavax.

"Abaktal" säljs i ett papppaket, där det finns en blister med tabletter (10 stycken i en blister). Instruktioner finns också bifogade här.

När det gäller "Abaktal" i form av ampuller, en klar ljusgul eller gul lösning, som är avsedd för intravenös administrering, där i en ampull - 1 ml vätska, vilket inkluderar:

• 80 mg 400 mg - pefloxacin i mesylatet,
• hjälpkomponenter:
  • askorbinsyra,
  • natriummetabisulfit,
  • dinatria EDTA,
  • bensylalkohol,
  • natriumbikarbonat,
  • destillerat vatten.

Förpackningspappa innehåller pallar med ampuller - 10 stycken.

[3]

Farmakodynamik

"Abaktal" är en del av en grupp fluorokinoler och är ett syntetiskt antimikrobiellt medel. Den har en bakteriedödande egenskap som har mångsidiga antibakteriella åtgärder.

Pefloxacin, som är huvudkomponenten i Abaktal, utför funktionen att undertrycka DNA-replikation, har en effekt på RNA och på biosyntesen av bakterieceller. Det har också en överväldigande effekt på aeroba mikrober.

Om vi talar om gramnegativa bakterier är de mottagliga för läkemedlets verkan i någon av deras tillstånd, både i vila och i fissionsfasen. När det gäller gram-positiva bakterier är de sensibiliserade endast i delningsförloppet.

"Abaktal" kan eliminera följande typer av mikrober i människokroppen:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indolepositive proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp och många andra.

[4]

Farmakokinetik

Sugning

Pefloxacin, som är ett verksamt ämne i "Abaktal", efter intag, avlägsnas lätt från mag-tarmkanalen. Den maximala toppen nås efter 1 till 1,5 timmar efter användning. Biotillgängligheten är nästan 100%.

[5], [6]

Fördelning

Nivån av poolning av plasma med proteiner är 25-30%.

Bara pefloxacin med hög hastighet kommer in i organ, vävnader och kroppsvätskor, här även ingår: mitralisklaffen, aortaklaffar, hjärtmuskel, bukhålan, ben, peritonealvätska, prostata, gallblåsa, sputum, saliv. Innehåll pefloxacin i plasma är lägre än i nämnda kroppsvätskor och vävnader.

[7]

Metabolism och utsöndring

I leveren är Abaktal biotransformerad. Om vi pratar om T1 / 2, handlar det om detta - 10,5 timmar. Med normal njur- och leverfunktion lämnar ungefär hälften av de injicerade löv urin i sin naturliga form och inom 48 timmar i form av metaboliter. Någonstans kommer 20-30% av det aktiva ämnet ut med gallan.

"Abaktal", vars farmakokinetik i speciella kliniska fall:

Om patienten har njurdysfunktion förblir T1 / 2 och dess plasmakoncentration oförändrad.

Om denna fråga rör levern, ökar T1 / 2 - och plasmakoncentrationen - och skillnaden i siffrorna är väldigt signifikant.

Dosering och administrering

Och nu, om det viktigaste, hur man ansöker "Abaktal":

• den genomsnittliga dagliga normen är 800 mg,
• maximum är 1,2 g,
• utnämning: 1 tablett (400 mg) 2 gånger om dagen efter 12 timmar.

För behandling av vissa infektionssjukdomar som är förknippade med urogenitala systemet har tillgripit sådana proportioner: på morgonen eller på kvällen, det vill säga en gång per dag - 400 mg "Abaktala".

Okomplicerad gonorré, både hos män och kvinnor, behandlas på detta sätt: ett engångsintag om 800 mg.

Leverinsufficiens elimineras av sådana doser: 400 mg varje dag eller varannan dag. Beror på läkarens rekommendationer.

För att undvika störningar från mag-tarmkanalen är det nödvändigt att ta tabletterna i processen med att äta.

I form av infusion har "Abaktal" en sådan dos: 400 mg var 12: e timme, infusionsvaraktigheten är 1 timme. Men i början blandas innehållet i ampullen, nämligen 400 mg med 5% dextros eller glukoslösning - 250 ml. Det är strängt förbjudet att blanda denna beredning med en lösning av natriumklorid, liksom med de lösningar där klorjoner finns.

För förebyggande ändamål som är relaterade till infektiösa komplikationer vid kirurgi föreskrivs intravenös administrering av läkemedlet, där en enstaka dos är från 400 mg till 800 mg en timme före operationen.

I händelse av leversjukdomar: intravenös droppintroduktion - 8 mg / 1 kg kroppsvikt. Infusionen varar i genomsnitt en timme.

Intervall av infusion hos patienter med gulsot - 1 gång per dag; lider av ascites en gång vart 36 timmar; och med gulsot och ascites - 1 gång på två dagar.

Äldre människor, speciellt när det finns njurskador, rekommenderas att minska dosen oavsett form av frisättning av läkemedlet, det vill säga både med intravenös administrering och vid intag.

[12]

Använd Abaktal under graviditet

Ett sådant starkt antibakteriellt läkemedel, som "Abaktal", ska inte tas under graviditet eller under amning.

Faktum är att egenskaperna hos denna medicinering kan ha den mest oförutsägbara effekten på barnets hälsa, särskilt om du tar hänsyn till dess biverkningar eller noggrant överväger kontraindikationer.

Studier har visat att den aktiva substansen i preparatet - pefloxacin på gravida kvinnor utövar toxiska egenskaper hos monofluorokinoloner i förhållande till broskig vävnad.

Under denna period är det därför bättre att ersätta "Abaktal" med ett annat läkemedel och ammande mödrar för att sluta amningsprocessen.

Kontra

Som redan diskuterat ovan har pefloxacin en negativ effekt på graviditeten och kontraindiceras hos kvinnor under amning. Denna kategori omfattar personer som inte har uppnått vuxen ålder, med ökad känslighet för kinoloner.

Dessutom rekommenderas inte "Abaktal" för personer med nedsatt centralnervesystem, inklusive epileptiskt syndrom av okänt ursprung, med nedsatt njur- eller leverinsufficiens eller leverfel i akut form.

"Abaktal" ska tas eller injiceras intravenöst endast under en läkares strikt ledning, eftersom hans handlingar kan orsaka väsentlig skada på kroppen.

[8]

Bieffekter Abaktal

Tänk nu på de biverkningar som är möjliga till följd av tillämpningen av "Abaktal" i någon av dess farmakologiska former.

Så, Abaktal kan producera sådana biverkningar:

A) från matsmältningssystemet:

• minskad aptit eller fullständig förlust av det,
• dyspepsi,
• illamående, kräkningar och diarré,
• ökad aktivitet av hepatiska enzymer,
• en ökning av nivån av bilirubin och alkaliskt fosfatas,
• sällan men pseudomembranös kolit är möjlig;

B) från centrala nervsystemet:

• huvudvärk och yrsel,
• ångest, irritabilitet, ökad mental agitation,
• sömnlöshet, depression,
• nedsatt syn,
• hallucinationer, förvirrad medvetenhet, tremor,
• sällan men kramper är möjliga;

C) ur urinvägarna:

• gematuriya,
• kristalluri,
• sällan: interstitiell nefrit;

D) från muskuloskeletala systemet:

• artralgi,
• myalgi,
• tendinit,
• sällan: brist på Achillessenen.

Bland annat kan Abaktal provocera en lokal reaktion - flebit. Dermatologiska problem är också här också: klåda och hudutslag, inklusive nässelfeber, rodnad i huden. Varianen av övergående förändringar avseende perifert blod är inte uteslutet.

[9], [10], [11]

Överdos

"Abaktal" som ett resultat av en överdos kan provocera sådana negativa konsekvenser:

• illamående, kräkningar,
• mental agitation, förvirrad medvetenhet,
• svåra situationer: Kramper, förlust av medvetande.

Behandling innebär att tvätta magen och använda aktivt kol. Samtidigt bör kontrollen från sidan av medicinen tillhandahållas, det vill säga att det är nödvändigt att reglera kroppsutrustningen med tillräcklig mängd vätska. Vid behov utförs symptomatisk behandling. Hemodialys kan inte frigöra kroppen från kinolonderivat.

[13]

Interaktioner med andra droger

Om "Abaktal" används samtidigt med antacida, som innehåller magnesiumhydroxid och aluminiumhydroxid, uppträder verkan av pefloxacin vid försenad verkan. Därför bör perioden mellan doser av läkemedel vara minst två timmar.

Med samtidig mottagning av "Abaktal" med "Ranitidin" eller "Cimetidin" ökar T1 / 2 pefloxacin.

"Abaktal" och indirekta antikoagulanter kan förbättra effekten av antikoagulantia.

Som ett resultat av samtidig administrering med fluokinoloner och cyklosporin är det möjligt att öka innehållet av kreatin och cyklosporin i blodet.

När det kombineras med kloramfenikol eller tetracykliner verkar antagonistiskt.

Den aktiva komponenten i "Abaktal" - pefloxacin är inte blandad med lösningar som innehåller klorjoner eftersom utfällning är möjlig.

[14], [15], [16]

Förvaringsförhållanden

Varje medicinsk apparat kräver rätt lagringsförhållanden. "Abaktal" är därför inget undantag, och för honom finns det vissa indikationer:

• För att lagra medicinen behöver du en mörk och torr plats. Ljus och värme kan värma medicinen, vilket resulterar i att dess terapeutiska egenskaper förloras. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 ° C,
• Drogen har en hel lista med kontraindikationer, bland dem personer upp till 18 år, vilket innebär att Abaktals verkan kan påverka barnets hälsa negativt. Följaktligen är tillgången till barn absolut begränsad,
• igen på grund av förekomsten av kontraindikationer, biverkningar och processer som ett resultat av samtidig mottagning med andra läkemedel, ska "Abaktal" förvaras i förpackningen tillsammans med instruktionerna.

Speciella instruktioner

Läkemedlet ges i apotek strikt enligt doktors recept, eftersom hans handlingar är lämpliga, långt, inte alla. Och vid fel mottagning eller okunnighet om eventuella biverkningar, kontraindikationer, är Abaktalproducenten inte ansvarig. Därför kan endast läkaren bestämma och fastställa tillämpningsmetoder och behandlingens varaktighet.

Hållbarhetstid

Med lämplig förvaring, "Abaktal", både i ampuller och i tabletter, är lämplig i 3 år. Vid olämpliga villkor för lagring av läkemedlet kan hållbarheten minska avsevärt, för vilken tillverkaren inte är ansvarig.

Innan du köper ett läkemedel bör du vara uppmärksam på utgivningsdatumet, eftersom efter 3 år kommer läkemedelsegenskaperna att vara uttömda.

Om det finns försenad medicinering, oavsett om det finns i ampullerna "Abaktal" eller i tabletter, ska det kasseras. Inte undra på att producenterna anger datum på förpackningen!

[17]