5-Fluorouracil "EBEVE"

5-Fluorouracil "EBEVE" är ett effektivt läkemedel som används för att behandla cancer i magsäcken, bröstkörteln och andra organ. 5-Fluorouracil "EBEVE" används både som huvud- och hjälpläkemedel under kemoterapi. Låt oss titta på de viktigaste egenskaperna hos detta läkemedel, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar och användningsvillkor.

Indikationer 5-Fluorouracil "EBEVE"

Låt oss överväga de viktigaste indikationerna för användning av 5-Fluorouracil "EBEVE". Läkemedlet används för att behandla bröstcancer, kolorektal cancer, cancer i alla delar av tarmen, inklusive tjocktarmen, och även för att behandla maligna tumörer. Läkemedlet kan användas som motorterapi eller i kombination med ett antal andra antineoplastiska läkemedel. 5-Fluorouracil "EBEVE" används för att behandla cancer i huvudet, bukspottkörteln, munhålan (läppar, tunga, struphuvud) och halscancer.

Behandling med detta läkemedel bör utföras under överinseende och kontroll av en kvalificerad onkolog som har lång erfarenhet av användning av kraftfulla antimetaboliter. Observera att läkemedlet inte kan köpas på apotek på egen hand. Läkemedlet ordineras av läkare och kan endast användas på sjukhus.

Under adekvat behandling med fluorouraciler utvecklar många patienter leukopeni. Det vill säga att nivån av leukocyter i blodet kan nå noll. Om denna indikator inte övervakas kan patienten dö. För att förhindra detta ordineras patienter en kur med immunstimulerande medel som ökar nivån av leukocyter i blodet och förbättrar immunsystemets skyddande egenskaper. Som regel observeras minimivärdet för leukocyter mellan den första och andra veckan av användningen av läkemedlet i den första behandlingskuren. Vid användning av immunstimulerande medel återställs leukocyterna åtminstone på den trettionde behandlingsdagen.

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Frisättningsform 5-Fluorouracil "EBEVE" är ett koncentrat som används som lösning för beredning av infusioner. De huvudsakliga formerna för frisättning av läkemedlet:

• 5 ml (250 mg), i ampuller om 5 ml
• 10 ml (500 mg), i ampuller om 5 ml
• 20 ml (1000 mg), i ampuller om 20 ml

Det vill säga att en ampull av läkemedlet kan innehålla 250 mg, 500 mg eller 1000 mg av den aktiva substansen - fluorouracil. Läkemedlets sammansättning innehåller även hjälpämnen såsom: vatten för injektionsvätskor och natriumhydroxid. Läkemedlets farmakoterapeutiska grupp är antineoplastiska medel, pyrimidinanaloger, antimetaboliter.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamik 5-Fluorouracil "EBEVE" representerar läkemedlet som ett effektivt antitumörmedel, antimetabolitgruppen. Läkemedlet anses vara en analog till pyrimidin, därför stör det DNA-syntesen och provocerar hämning av celldelning. Läkemedlets antitumöreffekt börjar manifestera sig efter enzymatisk omvandling av läkemedlet.

Trots läkemedlets höga effektivitet vid behandling av cancer, bör läkemedlet avbrytas vid de första tecknen på sår eller stomatit i munhålan, samt vid svår diarré, uppkomsten av sår i mag-tarmkanalen, blödningar och blödningar av alla lokaliseringar.

5-Fluorouracil "EBEVE" har en smal säkerhetskorridor. Detta visar en liten skillnad mellan toxiska och terapeutiska doser av läkemedlet. Det är mycket svårt att uppnå den nödvändiga terapeutiska effekten utan toxisk verkan. Allt detta tyder på att dosen av läkemedlet bör väljas noggrant av en onkolog, individuellt för varje patient.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för 5-fluorouracil "EBEVE" låter dig ta reda på all nödvändig information om läkemedlets absorption, distribution, metabolism och utsöndring. Låt oss titta på huvudkategorierna av farmakokinetiken för 5-fluorouracil "EBEVE"

• Absorption - vid användning av läkemedlet observeras ökade intravariabilitetshastigheter från mag-tarmkanalen. Läkemedlet metaboliseras i levern. Observera att intraarteriell och intravenös administrering är tillåten vid användning av läkemedlet. Biotillgängligheten för 5-fluorouracil "EBEVE" är på nivån 0-80%.
• Distribution – läkemedlet sprider sig snabbt i kroppen. Det når snabbast prolifererande vävnader, dvs. benmärg, mag-tarmslemhinna och neoplasmer. Läkemedlet penetrerar placenta- och blod-hjärnbarriären. I genomsnitt är läkemedlets distributionsvolym 0,12 l per kg av patientens kroppsvikt, och bindningen till blodplasmaproteiner är cirka 10 %.
• Metabolism eller biotransformation – läkemedlets metabolism producerar giftfria föreningar som urea och kolhydratdioxid.
• Eliminering av läkemedlet – läkemedlet elimineras från blodplasman inom 10–30 minuter, tiden beror på dosen fluorouracil. Efter tre timmar detekteras läkemedlet inte längre i blodplasman. Läkemedlets huvudsakliga eliminering sker via lungorna. Läkemedlet utsöndras som koldioxid.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering och administrering

Administreringsmetod och dosering av läkemedlet ordineras av den behandlande onkologen. En individuell dos väljs för varje patient, beroende på sjukdomen. För vissa sjukdomar används läkemedlet därför som monoterapi, och för andra ingår läkemedlet i ett behandlingskomplex. Som regel börjar behandlingen med läkemedlet med en liten dos för att kontrollera kroppens reaktion på läkemedlet. Behandling med läkemedlet utförs endast på sjukhus. Den dagliga dosen fluorouracil bör inte överstiga 1 g.

För vuxna patienter ordineras dosen av läkemedlet per 1 kg vikt. För patienter med ödem och övervikt bestäms dosen av läkemedlet för varje kilogram ideal kroppsvikt. 5-Fluorouracil "EBEVE" administreras genom intravenösa infektioner, intraarteriella infusioner eller långvariga infusioner.

[ 12 ], [ 13 ]

Använd 5-Fluorouracil "EBEVE" under graviditet

Användning av 5-Fluorouracil "EBEVE" under graviditet är kontraindicerat. Effekterna av monoterapi med läkemedlet under graviditet har inte studerats tillräckligt. Det kan dock noteras att behandling med 5-Fluorouracil "EBEVE" i kombination med andra läkemedel kan orsaka födelse av ett barn med betydande utvecklingsdefekter. Användning av läkemedlet under graviditetens första trimester är särskilt farligt.

Studier av läkemedlet, som utfördes på djur, visade att 5-Fluorouracil "EBEVE" negativt påverkar fertiliteten, är ett teratogent och fostertoxiskt ämne. Om användning av läkemedlet under graviditet är nödvändig, är det nödvändigt att göra ett val mellan effekten av behandlingen och biverkningar som har en negativ inverkan på barnets utveckling och skapar en potentiell risk för graviditeten.

Läkemedlet rekommenderas inte för användning under amning, eftersom fluorouracil utsöndras i bröstmjölk. Därför bör användningen av läkemedlet avbrytas under amning.

Kontra

Varje läkemedel har sina egna egenskaper, som på ett eller annat sätt, men ändå påverkar människokroppen. Låt oss överväga kontraindikationer för användning av 5-fluorouracil "EBEVE".

• Överkänslighet mot läkemedlet.
• Blödning.
• Svår diarré.
• Hämning av hjärnfunktioner (relevant för patienter som genomgår strålbehandling).
• Avvikelser i antalet bildade element i blodet.
• Nedsatt njur- och leverfunktion.
• Infektionssjukdomar.
• Utmattning av kroppen.
• Stomatit, ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen och munhålan.

Särskild försiktighet bör iakttas vid användning av detta läkemedel till patienter som tillhör en högriskgrupp. Denna grupp inkluderar patienter som får höga doser av läkemedlet under strålbehandling av bäckenområdet. Samt patienter som har genomgått gyrofysektomi eller adrenalektomi.

Bieffekter 5-Fluorouracil "EBEVE"

Biverkningarna av 5-Fluorouracil "EBEVE" beror på de reaktioner som uppstår i kroppen när man använder detta läkemedel. Låt oss titta på de viktigaste biverkningarna av läkemedlet:

• Feber.
• Om doseringen av läkemedlet inte observeras kan trombocytopeni och leukopeni uppstå.
• Anemi.
• Agranulocytos.
• Hämning av benmärgsfunktioner.
• Undertryckande av immunförsvaret.
• Olika typer av allergiska reaktioner.
• Metaboliska störningar i kroppen.
• Reversibelt cerebralt syndrom.
• Förvirring, kortikala och motoriska störningar.
• Dåsighet.
• Oftalmiska sjukdomar.
• Ischemisk hjärtsjukdom.
• Vänsterkammardysfunktion
• Hjärtinfarkt.
• Kärlsjukdomar.
• Stomatit, faryngit, proktit.
• Diarré, kräkningar, illamående.
• Reversibel alopeci.

Observera att biverkningar och kroppens reaktioner på läkemedlet helt beror på läkemedlets dos och användningsperioden.

[ 10 ], [ 11 ]

Överdos

Överdosering av 5-fluorouracil "EBEVE" har ett antal negativa konsekvenser för kroppen. Låt oss titta på kroppens vanligaste reaktioner på en överdosering av läkemedlet.

• Ökad dåsighet.
• Akuta psykotiska reaktioner.
• Sår i mag-tarmkanalen.
• Diarre.
• Hämning av benmärgsfunktioner.

Kroppens reaktioner på överdosering beror på läkemedlets dos och administreringsperioden. Som regel, efter långvarig användning av 5-Fluorouracil "EBEVE", börjar mindre biverkningar uppstå, och med tiden även symtom på överdosering.

[ 14 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktionen mellan 5-fluorouracil "EBEVE" och andra läkemedel beror på sjukdomen och de läkemedel som ingår i den komplexa behandlingen. Således är kombinerad behandling med fluorouracil i kombination med dolinsyra och kaliumfolinat tillåten i medicinsk praxis. Men sådan interaktion mellan läkemedel kan orsaka svår diarré.

När 5-Fluorouracil "EBEVE" interagerar med läkemedel som hämmar hjärnfunktionen justerar läkaren dosen av fluorouracil. Det är strängt förbjudet att ta fenylbutazon, sulfanilamid eller aminofenazon tillsammans med läkemedlet. När läkemedlet interagerar med allopurinolan har en minskning av de medicinska effekterna av både det första och det andra läkemedlet registrerats. Observera att 5-Fluorouracil "EBEVE" avsevärt försvagar kroppens försvarsmekanismer, vilket minskar immunsystemets verkan till en kritisk nivå och gör att sjukdomen kan fortskrida med förnyad kraft. För att förhindra att detta händer måste läkemedlet användas tillsammans med immunstimulerande läkemedel.

[ 15 ], [ 16 ]

Förvaringsförhållanden

De grundläggande förvaringsvillkoren för 5-Fluorouracil "EBEVE" skiljer sig inte från förvaring av andra läkemedel. När läkemedlets förvaringsvillkor är uppfyllda är fluorouracil en ljusgul eller transparent lösning.

Läkemedlet ska förvaras svalt och mörkt. Det är strängt förbjudet att förvara en öppen ampull med läkemedlet i luften, eftersom detta minskar dess effektivitet. Förvaringsperioden för en öppen ampull bör inte överstiga 24 timmar, förutsatt att temperaturregimen följs - 2-8 º C. Läkemedlet måste förvaras i originalförpackningen, eftersom dess hållbarhet beror på den.

[ 17 ], [ 18 ]

Speciella instruktioner

5-Fluorouracil "EBEVE" - tillverkas som en injektionslösning. För vissa sjukdomar används 5-Fluorouracil som huvudterapi. Men till exempel vid behandling av bröstcancer är läkemedlet en del av ett terapikomplex och har en hjälpeffekt. Trots läkemedlets höga effektivitet vid behandling av cancer har läkemedlet ett antal kontraindikationer och biverkningar som kan leda till döden.

5-Fluorouracil "EBEVE" är ett modernt läkemedel som används för att behandla olika cancerformer. Läkemedlet är mycket effektivt vid behandling, men det kan endast användas under förutsättning att det behandlas i slutenvård och att doseringen följs noggrant.

[ 19 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet 5-Fluorouracil "EBEVE" i originalförpackningen är två år från läkemedlets tillverkningsdatum och under förutsättning att läkemedlets förvaringsanvisningar följs fullt ut. Läkemedlet får inte underkylas eller frysas, eftersom detta reducerar dess medicinska egenskaper till noll. Efter utgången av hållbarheten för 5-Fluorouracil "EBEVE" måste ampullerna kasseras. Det är strängt förbjudet att använda läkemedlet efter utgångsdatumet, eftersom detta kommer att medföra oförutsägbara reaktioner i kroppen, vilket kan få irreversibla konsekvenser.

[ 20 ]