5-Fluorouracil "Ebewe"

5-fluorouracil "EBEVE" är ett effektivt läkemedel som används för behandling av mag i mage, bröst och andra organ. 5-fluorouracil "EBEVE" används som både ett huvud- och ett hjälpmedel under kemoterapi. Låt oss överväga huvuddragen hos detta läkemedel, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar och användningsförhållanden.

Indikationer 5-Fluorouracil "Ebewe"

Låt oss titta på de viktigaste indikationerna för användning av 5-fluorouracil "EBEVE". Läkemedlet används för att behandla bröstcancer, kolorektal cancer, cancer i alla delar av tarmarna, inklusive tjocktarmen, även för behandling av maligna tumörer. Läkemedlet kan användas i form av motorbehandling eller kombinerat med ett antal andra antineoplastiska läkemedel. 5-fluorouracil "EBEVE" används för att behandla huvud, bukspottkörtel, mun (läppar, tunga, struphuvud), halscancer

Behandling av dessa läkemedel bör ske under överinseende av en kvalificerad onkologläkare som har stor erfarenhet av användning av kraftfulla antimetaboliter. Observera att läkemedlet inte kan köpas på apoteket. Läkemedlet är ordinerat av en läkare och kan endast användas på ett sjukhus.

Under adekvat behandling av fluorouracil utvecklas många patienter leukopeni. Det vill säga nivån av leukocyter i blodet kan nå noll. Om denna indikator inte är markerad kan patientens död uppstå. För att förhindra detta förskrivs patienterna en kurs av immunostimulanter som ökar nivån av leukocyter i blodet och förbättrar immunförsvarets skyddande egenskaper. Som regel observeras minimivärdet av leukocyter mellan den första och andra veckan av appliceringen av läkemedlet under den första behandlingen. När immunostimulerande läkemedel används, återställs leukocyter åtminstone på den trettionde behandlingen.

[1], [2]

Släpp formulär

Form release 5-Ftoruratsil "EBEVE" - ett koncentrat som används som lösning för beredning av infusioner. Förberedelsens huvudformer:

• 5 ml (250 mg), i ampuller om 5 ml
• 10 ml (500 mg) i ampuller av 5 ml
• 20 ml (1000 mg) i ampuller av 20 ml

Det vill säga en ampull av läkemedlet kan innehålla 250 mg, 500 mg eller 1000 mg aktiv substans - ftoruratsila. Kompositionen av läkemedlet innefattar hjälpämnen, såsom vatten för injektion och natriumhydroxid. Farmakoterapeutisk grupp av läkemedels-antineoplastiska medel, pyrimidinanaloger, antimetaboliter.

[3]

Farmakodynamik

Farmakodinamika 5-Ftoruratsil "EBEVE" representerar läkemedlet som ett effektivt antitumörmedel, en grupp antimetaboliter. Läkemedlet anses vara en analog av pyrimidin, därför bryter den syntesen av DNA och provar inhibering av celldelning. Antitumörverkan av läkemedlet börjar dyka upp efter enzymtransformationen av läkemedlet.

Trots den höga effektivitet vid behandling av cancer, måste läkemedlet vägra vid första tecken på magsår eller sår i munhålan, samt svår diarré, förekomsten av magsår i mag-tarmkanalen, blödning och blödning av vilken plats som helst.

5-fluorouracil "EBEVE" har en smal säkerhetskorridor. Detta visar en liten skillnad mellan läkemedlets toxiska och terapeutiska doser. Det är mycket svårt att uppnå den nödvändiga terapeutiska effekten utan toxicitet. Allt detta tyder på att dosen av läkemedlet bör väljas noggrant av en läkare onkolog, individuellt för varje patient.

[4], [5], [6]

Farmakokinetik

Farmakokinetik 5-fluorouracil "EBEVE" låter dig ta reda på all nödvändig information om absorption, distribution, metabolism och utsöndring av läkemedlet. Låt oss titta på huvudkategorierna av farmakokinetiken för 5-fluorouracil "EBEVE"

• Absorption - vid användning av läkemedlet finns ökade indirektbarhetsindex från mag-tarmkanalen. Läkemedlet metaboliseras i levern. Observera att när du använder drogen är intra-arteriell och intravenös administrering tillåtet. Biotillgängligheten av 5-fluorouracil "EBEVE" ligger i nivån 0-80%
• Distribution - läkemedlet sprider sig snabbt genom kroppen. De flesta går snabbt in i de prolifererade vävnaderna, det vill säga benmärgen, slemhinnan i mag-tarmkanalen och neoplasmer. Läkemedlet tränger igenom placenta och blod-hjärnbarriären. I genomsnitt är volymen av läkemedelsfördelningen 0,12 liter per kg kroppsvikt hos patienten och bindning till plasmaproteiner är ca 10%.
• Metabolism eller baotransformation - Metabolismen av läkemedlet producerar giftfria föreningar, såsom urea och kolhydratdioxid.
• Avlägsnande av läkemedlet eller eliminering - från blodplasmakroppen avlägsnas läkemedlet efter 10-30 minuter, beror tiden på dosen av fluorouracil. På tre timmar finns inte läkemedlet i blodplasma. Den huvudsakliga utsöndringen av läkemedlet är genom lungorna. Läkemedlet utsöndras i form av koldioxid.

[7], [8], [9], [10]

Dosering och administrering

Sättet för applicering och dosen av läkemedlet ordineras av den behandlande onkologen. För varje patient väljs en individuell dos, vilken beror på sjukdomen. Så, för vissa sjukdomar används läkemedlet som en monoterapi, och för andra går drogen till ett behandlingskomplex. I regel börjar behandlingen med läkemedlet med en liten dos, för att kontrollera kroppens reaktion på läkemedlet. Läkemedlet administreras endast på ett sjukhus. Den dagliga dosen fluorouracil bör inte överstiga 1 g.

För vuxna föreskrivs dosen för 1 kg kroppsvikt. För patienter med puffiness och övervikt bestäms dosen av läkemedlet för varje kg ideal kroppsvikt. 5-fluorouracil "EBEVE" administreras via intravenösa infektioner, intraarteriella infusioner eller långsiktiga infusioner.

[13], [14]

Använd 5-Fluorouracil "Ebewe" under graviditet

Användningen av 5-fluorouracil "EBEVE" under graviditeten är kontraindicerad. Effekter av monoterapi av läkemedlet under graviditeten studeras inte på en tillräcklig nivå. Men det kan noteras att behandling med 5-fluorouracil "EBEVE" i kombination med andra droger kan orsaka barns födelse med betydande utvecklingsmissbildningar. Särskilt farligt är användningen av läkemedlet under graviditetens första trimester.

Studier av läkemedlet, som utfördes på djur, visade att 5-fluorouracil "EBEVE" påverkar fertiliteten negativt, är teratogen och fostotoxisk. Om användningen av läkemedlet under graviditeten är nödvändig, är det nödvändigt att välja mellan effekten av behandling och biverkningar som negativt påverkar barnets utveckling och skapar en potentiell risk för graviditet.

Läkemedlet rekommenderas inte för användning under amning, eftersom fluorouracil utsöndras i mjölk. Därför bör läkemedlet avbrytas under amning.

Kontra

Varje läkemedel har sina egna egenskaper, som på ett eller annat sätt, men påverkar fortfarande människokroppen. Låt oss titta på kontraindikationerna för användning av 5-fluorouracil "EBEVE".

• Överkänslighet mot läkemedlets sammansättning.
• Blödning.
• Allvarlig diarré.
• Undertryck av hjärnfunktion (relevant för patienter som genomgår strålbehandling).
• Avvikelser i antalet formade element i blodet.
• Nedsatt njur- och leverfunktion.
• Infektionssjukdomar.
• Utmattning av kroppen.
• Stomatit, ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen och munhålan.

Särskild försiktighet bör tas vid användning av detta läkemedel hos patienter med hög risk. Denna grupp omfattar patienter som får höga doser av läkemedlet under strålbehandling i bäckenregionen. Och även patienter som lider av en gyrofysektomi eller en andrenalektomi.

Bieffekter 5-Fluorouracil "Ebewe"

Biverkningar av 5-fluorouracil "EBEVE" beror på de reaktioner som uppstår i kroppen när du använder detta läkemedel. Låt oss överväga de viktigaste biverkningarna av drogen:

• Fever.
• Om dosen inte respekteras förekommer trombocytopeni och leukopeni.
• Anemi.
• Agranulocytos.
• Inhibering av benmärgsfunktion.
• Undertryck av immunsystemet.
• En mängd allergiska reaktioner.
• Metaboliska störningar i kroppen.
• Reversibelt cerebralsyndrom.
• Förvirring, kortikala och motoriska störningar.
• Dåsighet.
• Oftalmiska störningar.
• Ischemisk hjärtsjukdom.
• Vänster ventrikulär dysfunktion
• Myokardinfarkt.
• Vaskulära störningar.
• Stomatit, faryngit, proktit.
• Diarré, kräkningar, illamående.
• Reversibel alopeci.

Var uppmärksam, biverkningarna och reaktionerna från kroppen till läkemedlet är helt beroende av dosen av läkemedlet och användningsperioden.

[11], [12]

Överdos

Overdosering av 5-fluorouracil "EBEVE" har ett antal negativa konsekvenser för kroppen. Låt oss överväga de vanligaste reaktionerna i kroppen med en överdos av läkemedlet.

• Ökad sömnighet.
• Akut psykotiska reaktioner.
• Sår i mag-tarmkanalen.
• Diarré.
• Inhibering av benmärgsfunktion.

Kroppens reaktioner under en överdosering beror på dosen av läkemedlet och administreringsperioden. Som regel, efter långvarig användning av 5-fluorouracil "EBEVE", uppstår mindre biverkningar, och över tiden symptom på överdosering.

[15]

Interaktioner med andra droger

Samspelet mellan 5-fluorouracil "EBEVE" och andra läkemedel beror på sjukdomen och läkemedlen som ingår i den komplexa behandlingen. Så, i medicinsk praxis är kombinerad terapi med fluorouracil möjlig i kombination med valinsyra och folat. Men denna interaktion av droger kan orsaka allvarlig diarré.

När 5-fluorouracil "EBEVE" interagerar med droger som sänker hjärnans funktion, justerar läkaren dosen av fluorouracil. Med läkemedlet är det strängt förbjudet att ta fenylbutazon, sulfonamid eller aminofenazon. När läkemedlet interagerar med allopurinolan registreras en minskning av läkemedelseffekterna av både det första och det andra läkemedlet. Observera att 5-fluorouracil "EBEVE" väsentligt försämrar kroppens försvarsmekanismer, vilket sänker immunsystemet till en kritisk nivå och gör att sjukdomen kan utvecklas med förnyad kraft. För att förhindra detta ska läkemedlet användas tillsammans med immunstimulerande läkemedel.

[16], [17]

Förvaringsförhållanden

De huvudsakliga lagringsförhållandena för 5-fluorouracil "EBEVE" skiljer sig inte från lagringen av andra droger. När lagringsförhållandena i preparatet observeras är fluorouracil en ljusgul eller klar lösning.

Läkemedlet ska förvaras på en sval och mörk plats. Det är strängt förbjudet att hålla den öppna ampullen i drogen i luften, eftersom detta sänker dess effektivitet. Öppna ampullen under lagring bör inte överstiga 24 timmar vid lämpliga temperaturförhållanden - 2-8 º C. Beredningen ska förvaras i sin originalförpackning, eftersom genom detta utgångsdatum beror på.

[18], [19]

Speciella instruktioner

5-fluorouracil "EBEVE" - finns som en lösning för injektioner. I vissa sjukdomar används 5-fluorouracil som huvudterapi. Men till exempel, vid behandling av bröstcancer, är läkemedlet en del av ett komplex av terapi och har en hjälpverkan. Trots läkemedlets höga effektivitet, som den har vid behandling av cancer, har läkemedlet ett antal kontraindikationer och biverkningar som kan leda till döden.

5-fluorouracil "EBEVE" är ett modernt läkemedel som används för behandling av olika cancerformer. Läkemedlet är mycket effektiv behandling, men den kan endast användas under behandling av ingrepp och strikt överensstämma med dosen.

[20]

Hållbarhetstid

Hållbarhet för 5-fluorouracil "EBEVE" i originalförpackningen är två år från tillverkningsdatum och under förutsättning att läkemedlets lagringsegenskaper följs fullständigt. Läkemedlet ska inte vara förkylat och fryst, eftersom det minskar dess medicinska förmåga till noll. Efter utgångsdatum för 5-fluorouracil "EBEVE", ska ampuller kasseras. Använd läkemedlet vid utgången av utgångsdatumet är strängt förbjudet, eftersom detta leder till oförutsägbara reaktioner i kroppen, vilket kan få irreversibla konsekvenser.

[21],