Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Disakaridasbrist enteropatier: symptom
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Disaharidazodefitsitnye enteropati uppdelad i primära (ärftlig) och sekundär följd av sjukdomar i mag-tarmkanalen eller av vissa läkemedel (neomycin, progesteron, etc.).
Arvelig disackarid-bristfällig enteropati beror på medfödd frånvaro eller otillräcklig utsöndring av tunntarmen genom enzymer som bryter ner disackariderna. Fram till nyligen trodde man att arvstypen inte exakt fastställdes. Under senare år har det visat sig att laktasbrist ärvt av autosomal recessiv typ.
Genetiskt bestämd laktasbrist förekommer vanligtvis vid 3 till 13 års ålder, ibland och senare - från 4 till 20 år. Laktosintolerans är ofta av familjeform och utvecklas från flera medlemmar av samma familj.
Medfödd insufficiens av disackaridaser inom en viss tid kan kompenseras. Emellertid leder den långa existerande brist på enzymer som bryter ner disackarider till morfologiska förändringar av tarmslemhinnan, "störningar" av ersättning, utveckling disaharidazodefitsitnyh enteropati.
Förvärvat (sekundär) brist på disackaridaser utvecklas i olika sjukdomar i mag-tarmkanalen. Laktosintolerans, orsakad av laktasbrist, hittades hos patienter med kronisk enterit, ulcerös kolit, celiac sjukdom, Crohns sjukdom. Andra forskare rapporterade dålig tolerans till patienter med kronisk enterokolit av sackaros och mjölk på grund av laktasbrist. Enligt vissa rapporter observeras mjölkintolerans hos 76% av patienterna med kronisk enterit och enterocolit.
Sekundär disackarid-deficient enteropati i kroniska tarmsjukdomar enligt kliniska manifestationer skiljer sig inte i själva verket från den primära och kännetecknas av utseendet eller intensifieringen av symtom på fermentationsdyspepsi.
Den kliniska bilden av primär och sekundär disackarid-deficient enteropati är densamma och har följande symtom:
- utseende strax efter att ha tagit disackarider eller produkter som innehåller dem (mjölk, socker), känslor av överbeläggning, uppblåsthet, rubbning, transfusion, diarré (riklig vattnig diarré);
- frisättningen av ett stort antal gaser, nästan luktfria;
- Utseendet av en flytande skummig avföring med en sur lukt, avföringens färg är ljusgul, reaktionen i avföringen är starkt sur, den innehåller partiklar av osmält mat.
- upptäckt i avföring när mikroskopisk undersökning av ett stort antal stärkelsegrader, fibrer, kristaller av organiska syror;
- utveckling med fortsatt långvarig intag av disackarider av malabsorptionssyndrom.
[