Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Membrancellorganeller
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Cell Organelles
Organeller (organellae) är obligatoriska mikrostrukturer för alla celler som utför vissa vitala funktioner. Det finns membran och icke-membranorganeller. Genom membranorganeller, avgränsas från de omgivande hyaloplasm membran innefattar det endoplasmatiska retiklet, det inre maskenheten (Golgi-apparaten), lysosomer, peroxisomer, mitokondrier.
Membrancellorganeller
Alla membranorganeller är konstruerade från elementära membraner, vars organisationsprincip liknar cytolemmas struktur. Cytophysiological processer är förknippade med permanent klibbning, sammanslagning och separationsmembran, den möjliga associationen av klibbning och endast topologiskt identiska monoskikt membran. Sålunda, det yttre beklädnadsskiktet hyaloplasm något organell membran tsitolemmy identisk med det inre skiktet och det inre ytskiktet i kaviteten organeller tsitolemmy liknar det yttre skiktet.
Endoplasmatisk retikulum (retikulumendoplasmaticum) är en enda kontinuerlig struktur bildad av ett system av cisterner, rör och plana sackar. Elektronmikrografer skiljer granulär (grov, granulär) och icke-kornad (slät, agranulär) endoplasmisk retikulum. Den yttre sidan av det granulära nätet är täckt med ribosomer, ungrain saknar ribosomer. Det granulära endoplasmatiska retikulatet syntetiserar (på ribosomer) och transporterar proteiner. Ett icke-naturligt nätverk syntetiserar lipider och kolhydrater och deltar i deras ämnesomsättning [till exempel steroidhormoner i binjurskortet och Leydig-cellerna (testikelceller) hos testiklarna. Glykogen - i levercellerna]. En av de viktigaste funktionerna i endoplasmatisk retikulum är syntesen av membranproteiner och lipider för alla cellulära organeller.
Den inre retikulära apparaten, eller apparaten av reticularis internus, är en samling av sackler, blåsor, cisterner, tubuler, plattor avgränsade av ett biologiskt membran. Elements av Golgi-komplexet är sammankopplade av smala kanaler. I strukturerna i Golgi-komplexet uppträder syntesen och ackumulationen av polysackarider, proteinkolhydratkomplex, vilka härrör från celler. Så bildas sekretoriska granuler. Golgi-komplexet förekommer i alla mänskliga celler, förutom erytrocyter och horniga skalor av epidermis. I de flesta celler ligger Golgi-komplexet runt eller nära kärnan, i exokrina celler - ovanför kärnan, i cellens apikala del. Den inre konvexa ytan på Golgi-komplexa strukturer vetter mot endoplasmatisk retikulum, och den yttre, konkava ytan av Golgi-komplexet vetter mot cytoplasman.
Membraner från Golgi-komplexet bildas av en granulär endoplasmisk retikulum och transporteras av transportblåsor. Från utsidan av Golgi-komplexet är sekretoriska vesiklar ständigt sprungande och membranet i dess cisterner uppdateras ständigt. Sekretoriska vesiklar tillhandahåller ett membranmaterial för cellmembranet och glykocalyxen. Således förnyas plasmamembranet.
Lysosomer (lysosomae) är vesiklar med en diameter av 0,2-0,5 mikron, innehållande cirka 50 typer av hydrolytiska enzymer (proteaser, lipaser, fosfolipaser, nukleaser, glykosidaser, fosfataser). Lysosomala enzymer syntetiseras på ribosomen i den granulära endoplasmatiska retikulen, varifrån de transporteras av transportblåsor till Golgi-komplexet. Från blåsorna i Golgi-komplexet är primärlysosomer knäppta. Det sura mediet bibehålls i lysosomer, dess pH varierar från 3,5 till 5,0. Membran av lysosomer är resistenta mot de enzymer som finns i dem och skyddar cytoplasman från deras verkan. Brott mot permeabiliteten hos lysosomalmembranet leder till aktiveringen av enzymer och allvarlig skada på cellen tills dess död.
I sekundära (mogna) lysosomer (fagolysosomer) digereras biopolymerer till monomerer. De senare transporteras genom lysosomalmembranet i cellens hyaloplasma. Oförgiftade substanser förblir i lysosomen, varigenom lysosomen omvandlas till en så kallad återstående kropp med högelektrondensitet.
Peroxysomer (peroxysom) är vesiklar med en diameter av 0,3 till 1,5 mikron. De innehåller oxidativa enzymer som förstör väteperoxid. Peroxisomer deltar i klyvning av aminosyror, utbyte av lipider, inklusive kolesterol, puriner, vid neutralisering av många giftiga ämnen. Det antas att peroxisommembran bildas genom att spruta från en ungrain endoplasmisk retikulum, och enzymerna syntetiseras av polyribosomer.
Mitokondrier (mitochondrii), som är "cell kraftverk", är involverade i cellandningen och energiomvandling i en form tillgänglig för användning av cellen. Deras huvudsakliga funktioner är oxidationen av organiska ämnen och syntesen av adenosintrifosfat (ATP). Mitokondrier har formen av rundade, avlånga eller stavformade strukturer 0,5-1,0 mikron i längd och bredd på 0,2-1,0 mikron. Antalet, storleken och placeringen av mitokondrier beror på cellens funktion, dess energibehov. Många stora mitokondrier i kardiomyocyter, membranfibrer i muskeln. De är anordnade i grupper mellan myofibriller och glykogen granuler omgivna element nezernistoy endoplasmatiska retiklet. Mitokondrier är organeller med dubbelmembran (varje tjocklek är ca 7 nm). Mellan de yttre och inre mitokondria membranerna finns ett intermembranutrymme 10-20 nm i bredd. Det inre membranet bildar flera veck, eller cristae. Typiskt crista orienterad tvärs mot den långa axeln av mitokondrier och inte når den motsatta sidan av det mitokondriella membranet. Tack vare kristallerna ökar området av det inre membranet kraftigt. Således är ytan av crista hos en mitokondri av hepatocyten ungefär 16 | im. Inom mitokondrier, mellan crista, är finkornig grundmassa, där granulerna ses runt 15 nm i diameter (mitokondriella ribosomer) och tunna garn som utgör molekyler av deoxiribonukleinsyra (DNA).
Syntes av ATP i mitokondrier föregås av de initiala stadierna som förekommer i hyaloplasman. I det (i frånvaro av syre) oxideras sockerarterna till pyruvat (pyruvsyra). Samtidigt syntetiseras en liten mängd ATP. Den huvudsakliga syntesen av ATP uppträder på membranet av krista i mitokondrier som involverar syre (aeroboxidation) och enzymer närvarande i matrisen. Med denna oxidation genereras energi för cellens funktioner, och koldioxid (CO 2 ) och vatten (H 2 O) frigörs också. I mitokondrier syntetiseras molekyler av information, transport och ribosomala nukleinsyror (RNA) på DNA: s egna molekyler.
I matrisen av mitokondrier finns också ribosomer upp till 15 nm i storlek. Imidlertid skiljer sig mitokondriala nukleinsyror och ribosomer från liknande strukturer i denna cell. Mitokondrier har således ett eget system, vilket är nödvändigt för syntesen av proteiner och för självreproduktion. Ökningen av antalet mitokondrier i en cell sker genom att dela den i mindre delar som växer, ökar i storlek och kan dela igen.