Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Andnings mykoplasmos: Mycoplasma pneumoniae antigendetektion i metoden för direkt immunfluorescens
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Respiratorisk mykoplasmos. Detektion av Mycoplasma pneumoniae-antigenet i materialet genom direkt immunofluorescens
Mycoplasma pneumoniae är orsakssambandet till humana luftvägssjukdomar, parasitiska på cellemembran. Den specifika gravitationen hos respiratorisk mykoplasmos i den allmänna gruppen av andningssjukdomar varierar för olika befolkningsgrupper från 35% till 40%. Mykoplasmal lunginflammation står för 10-17% av fallen av total lunginflammation. Med flera års intervall kan epidemier av lunginflammation orsakad av M utvecklas . lunginflammation, och samtidigt kan sjukdomsfrekvensen fördubbla sin normala nivå. Laboratoriediagnos av sjukdomen utförs huvudsakligen serologiska metoder.
Regler för provtagning av materialet för studien. Kliniskt material (sköljvätska, svabbar från nasofarynxen) erhålls med bomullspinne, det uppsamlade materialet appliceras ett tunt skikt på ytan av en ren, avfettad glid, torkas i luft och fixeras.
Den resulterande smeten med patientens material behandlades med polyklonala antikroppar mot cytoplasmatiska membranet av Mycoplasma pneumoniae märkt med FITC. När man tittar på läkemedlet i ett luminescerande mikroskop bestäms Ag-AT som ett resultat av reaktionen av mycoplasmas gröna fluorescens. En positiv utvärdering av resultaten av studien antyder detektion av minst 10 ljusgröna granuler tydligt synliga på den rödaktiga bakgrunden av preparatet. När en mindre mängd ljusgranuler erhålles i beredningen och epitelcellerna saknas i preparatet rekommenderas studien att upprepas. Om mängden epitelceller i beredningen är tillräcklig och mängden lysande granuler är mindre än 10, anses resultatet vara negativt.
[