Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Faktor XII (Hagemann)
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Referensvärdena (norm) för faktor XII i blodplasma är 65-150%.
Faktor XII (Hageman) - sialoglikoproteid aktiveras av kollagen, genom kontakt med en främmande yta, epinefrin och nära proteolytiska enzymer (t ex plasmin). Faktor XII initierar intravaskulär koagulation, dessutom faktor Xlla omvandlar plasma prekallikrein i kallikreiner. Aktiv faktor XII tjänar som en aktivator av fibrinolys.
Med bristen på faktor XII ökade tiden för blodkoagulation och APTT utan tecken på blödning. I klinisk praxis används bestämningen av faktor XII-aktivitet huvudsakligen för att detektera dess medfödda brist. Brist på faktor XII bör misstänks med en signifikant förlängning av koagulationstiden och APTT. I de flesta fall är Hagemanfelet arv av en autosomal recessiv typ. Mellan graden av koagulationsstörning och brist på faktor XII finns en strikt korrespondens: med uttalad hypokoagulering överskrider aktivitetsnivån för denna faktor i plasma inte över 2% och oftare under 1%; med en måttlig kränkning av koagulering varierar det från 3 till 9%. Om aktiviteten av faktor XII i plasma är 10% eller mer, är blodproppstiden, APTT och andra test normala.
Förvärvad brist på faktor XII karakteriserar koagulopati av konsumtion på grund av ICE.
[