Kryptogen epilepsi hos barn

Denna medicinska slutsats är inte en slutgiltig diagnos, symtomatologin kan förändras med ålder och utvecklas till en redan känd form och också - regress.

Kryptogen epilepsi innehåller de mest kända epileptiska syndrom som uppenbarar sig i barndomen.

• Vestsyndromet (infantila eller infantila spasmer) uppträder först i barndomen. En sådan diagnos finns redan hos barn i åldern fyra till sex månader, manliga spädbarn är mer mottagliga för denna sjukdom. Syndromet kännetecknas av frekventa, inte mottagliga för medicinska terapibehandlingar. Elektroencefalogrammet visar kaotisk hjärn hyperaktivitet, barnets tidiga psykomotoriska utveckling störs.
• Lennox-Gasto syndrom manifesterar sig hos äldre barn med följande symtomatologi: barn faller plötsligt (atony), samtidigt som medvetenheten hålls ibland - avbryter bokstavligen ett ögonblick. Som regel har de inte anfall. Passformen är väldigt snabb och barnet är redan på fötterna.

Med detta syndrom kan paroxysmer av fall observeras inom ramen för asthenisk-astatisk, myoklonisk-statisk, tonisk anfall, atypisk frånvaro. Det vanligaste Lennox-Gastaut syndromet diagnostiseras av fyra och sexåriga barn, men det kan också förekomma hos två-treåringar och åttaåringar.

I cirka hälften av fallen diagnostiserades Vests syndrom hos spädbarn hos sjuka barn, i andra fall uppträdde Lennox-Gasto syndrom som en självständig sjukdom efter två år.

Toniska anfall förekommer när som helst på dagen, skiljer sig åt olika. De kännetecknas av: oväntad böjning av nacke och kropp; Patientens armar lyfts vanligtvis uppåt i ett halvböjt tillstånd. Kontraktionerna i ansiktsmusklerna är märkbara, patienten roterar ögonen, hans ansikte blir röd och hans andning stannar.

Lennox-Gastaut syndrom kännetecknas också av atypisk frånvaro, som skiljer sig åt i olika symptom. I det här fallet kan medvetenheten i viss utsträckning vara närvarande såväl som delvis motor- och talaktivitet. Ofta förekommer också hypersalivation, fullständig eller partiell frånvaro av ansiktsuttryck, myokloni i mun och ögonlock och en rad atoniska fenomen: huvudet faller hjälplöst på bröstet, munen öppnar något. Atypisk frånvaro uppträder ofta mot bakgrund av minskad muskelton, som ser ut som "limp" i kroppen, vanligtvis från början - från ansikts- och livmoderhalsmusklerna. Intellektuellt underskott i den kryptogena varianten av detta syndrom utvecklas omedelbart efter attackerna.

• Allmänna krampanfall manifesterar myoklonisk astatisk form av kryptogen epilepsi. Detta sker vanligen mellan tio månader och fem år. Oftast uppträder sådana anfall i 1-3 år, närmare fem års ålder, finns myokloniska och myoklonala astmatiska anfall. Externt ser beslaget ut som konvulsiva, mycket snabba rörelser i armarna och benen, i kombination med frekventa nötter, en lätt pulserande kramp som går genom kroppen. Patienten faller, som om han slogs under hans knä. Beslag uppstår oftast på morgonen efter att ha kommit upp från sängen.

Symptomatisk av epileptiska anfall varierar beroende på åldersgrupp av patienter.

I spädbarn kan beslag kan förväxlas med febrila anfall eller hyperaktivitet hos barnet. Barnet kan få feber, det blir whiny och irritabelt, krampanfall börjar vanligen på ena sidan av kroppen och gradvis växla till den andra. Fryst hypersalivation, liksom sömn och aptitstörningar, är i regel inte observerade.

I början av barndomen brukar det inte finnas några kramper. Beslag uppträder i form av en lossning från den omgivande verkligheten. Barnet fryser med ett fokuserat utseende "i sig", svarar inte på behandlingen.

Schoolboys, särskilt hanen, klagar över parestesi i munnen och struphuvudet i huden och slemhinnan. Nedre käften flyttas till sidan, tänderna slår ut en bråk, tungan darrar, intensifierat drooling och slumrat tal. Beslag börjar ofta i en dröm.

Hos ungdomar observeras muskelkramper i hela kroppen, spänningar i stammen, benen mot bakgrunden av synkope, ofrivillig tömning av tarmarna och urinblåsan. Under en passform vänder patienterna ofta sina huvuden och kastar den i vilken riktning som helst.

[1], [2], [3], [4], [5]