Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Sarkom i bukhålorganen
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Sarkom i bukhålan är en sällsynt malign neoplasma som påverkar bukväggen. Ofta presenteras sarkom i form av maligna pigmentfläckar. Denna typ av hudförändringar indikerar melanosarkom. Hänsyn till sådana omvandlingar är de neoplasmer som snabbt ökar och intensivt pigment.
Orsaken till sarkom i bukhålan är förändringar i ärrvävnad som uppstår som följd av skador och brännskador. Med sarkom i bukväggen påverkas alla senelement som kommer ut ur det. Som progression och tillväxt förlorar tumören tydliga konturer. Sarkom växer mycket snabbt, tidigt metastaserar och tränger in i närliggande vävnader, har hög malignitet.
Om patienten har sarkom i den främre bukväggen, är sjukdomen sällan att tumören är under huden och kan lätt observeras visuellt under undersökningen av läkaren. Denna typ av sarkom är lätt palpabel, speciellt med spänningen i bukmusklerna. Tumören är mobil. När det gäller sjukdomens symtom är det knappt. Patienter klagar över ökad svaghet, trötthet, aptitlöshet, feber. Med permanent skada på bukhinnan kan tumörvävnaden skadas och bli smittad, vilket leder till sårbildning och nekrotisering av hela sarkom.
Sarcos rostad
Sarkom i levern är en malign icke-epithelial tumör som utvecklas från bindvävselement i levern och blodkärlen. Sarkom har utseendet av en nod med en mer tät konsistens än de omgivande vävnaderna i levern. Knappen har en vitgul eller gråfärgad färg och är belagd med kärl. Ondartad neoplasm kan nå stora storlekar, i sällsynta fall, även med ett mänskligt huvud. Med stora tumörer genomgår levervävnad kompression och atrofi. I vissa fall har sarkom i levern flera noder som orsakar en signifikant ökning i levern.
Sarkom kan vara sekundär, det vill säga det verkar som ett resultat av metastasering av ett annat tumörfokus. I detta fall kan tumören omedelbart ha som en enhetskod och flera neoplasmer. Den främsta orsaken till sekundär hepatisk sarkom är hudmelanom. Symtomatisk, liknande symptomen på levercancer. De viktigaste tecknen på sjukdomen är en skarp viktminskning, smärta i den högra övre kvadranten, feber, yellowness i huden.
Mycket ofta är sarkom i levern komplicerad av inre blödningar, intraperitoneal blödning och sönderfall av tumören. Diagnosera sarkom med hjälp av ultraljud, laparoskopi och magnetisk resonansbildning. Behandlingen är kirurgisk. Om patienten har en enda nod, skärs den ut, om flera knutpunkter, sedan genomföra en behandling med kemoterapi och strålningsexponering.
Gastrointestinal sarkom
Gastrisk sarkom - är en sekundär tumörsjukdom som uppträder på grund av metastasering från andra drabbade organ. Som regel är kvinnor av fertil ålder. Lokaliserad sarkom på magen, medan tumörens inmatnings- och utmatningssektioner uppträder mindre ofta. Av växtens natur är sarkomerna i magen uppdelade i: endogastriska, exogastriska, intramurala och blandade. Dessutom i magen uppfyller alla histologiska typer av sarkom: neyrosarkomy, lymfosarkom, Spindle cell sarkom, fibrosarkom och miosarkomy.
Symptomologin hos sjukdomen är olika. Ett antal tumörer är asymtomatiska och finns i sista utvecklingsstadiet. Patienterna klagar oftast på illamående, rubbar i magen, uppblåsthet, tyngd och svårigheter i evakueringsfunktionen. Förutom de ovan beskrivna symtomen är patienterna utarmade, irriterande och deprimerade, trötthet och svaghet.
Diagnos av gastrisk sarkom är ett komplex av åtgärder, en kombination av radiologiska metoder och endoskopi. Behandling av en malign lesion är vanligen kirurgisk. Patienten är helt eller delvis borttagen organ. Även metoder för kemoterapi och strålningsexponering används för att förhindra metastasering och förstöring av cancerceller. Prognosen för sarkom i magen beror på tumörens storlek, närvaron av metastaser och den övergripande bilden av sjukdomen.
Sarkom hos njurarna
Sarkom hos njurarna är en sällsynt malign tumör. Som regel är sarkomkällan bindvävselement av njurarna, njurkärlens väggar eller njurkapseln. Njursarkomens särdrag är att den påverkar båda organen, vänster och höger. En tumör kan vara en tät fibrosarkom eller en mjuk konsistens, det vill säga en liposarkom. Enligt histologisk analys består njursarkomerna av: spindelformade, polymorfa och runda celler.
Den kliniska bilden av njursarkom är smärta i njureområdet, palpation av en liten komprimering, utseendet av blod i urinen (hematuri). Blod i urinen finns hos 90% av patienterna med njursarkom. I detta fall kan smärtan vara helt frånvarande, men blödningen kan vara så riklig att blodpropparna fastnar i urinledaren. I vissa fall bildar blodproppar ett internt intryck av urinledaren och blir en formformig form. Blödning uppstår på grund av en överträdelse av kärlens integritet, tumörets spirande i bäckenet eller på grund av kompression av njurarnas vener.
Sarkom utvecklas snabbt och fortskrider och når stora dimensioner. Enkelt probed, mobil. Smärtsamma känslor spred sig inte bara till platsen för tumörlokalisering, men också till närliggande organ, vilket orsakar tråkig smärta. Behandling av en tumör kan vara både kirurgisk och med hjälp av kemoterapi och strålningsexponering.
Tarmsarkom
Tarmsarkom kan påverka både den lilla och tjocktarmen. Behandlingen av sjukdomen beror på typen av lesion. Men glöm inte att de tjocka och tunna tarmarna består av ett antal andra tarmar, vilket också kan vara en sarkomkälla.
Sarkom i tunntarmen
I regel uppstår sjukdomen hos män i åldern 20 till 40 år. Neoplasm kan nå stor storlek, har en hög densitet och en krokig yta. I de flesta fall, lokaliserad i den initiala sarkom jejunum eller ileum änddel. En sällsynthet är en tumör i duodenum. Av naturen av tillväxten av sarkom, onkologer skilja sarkom växer i bukhålan, dvs ekzointestialnye och endointestinalnye - gror i tunntarmen väggen.
Metastasera sådana sarkomer sent och i regel i retroperitoneala och mesenteriska lymfkörtlar, som påverkar lungorna, leveren och andra organ. Symptomen på sjukdomen är svag. Som regel klagar patienten på buksmärtor, viktminskning, störning i matsmältningsorganet, illamående, utslagning. Med sarkomer i de sista utvecklingsstadierna lider patienten ofta av uppblåsthet, kräkningar och illamående.
I de sena stadierna av utvecklingen är det möjligt att sondra en mobil tumör, som åtföljs av ascites. Patienten börjar klaga på svullnad, tarmobstruktion. I vissa fall diagnostiserar läkare början av peritonit och inre blödning. Den huvudsakliga typen av behandling är en operation som innefattar borttagning av den drabbade delen av tarmarna, lymfkörtlarna och mesenteri. Prognosen beror på tarmsarkomens stadium.
Sarkom i tjocktarmen
Egenheten hos tjocktarmen sarkom är den snabba tillväxten av tumören och sjukdomsförloppet. I regel går det från det första steget till det fjärde, mindre än ett år. Kolon sarkomerna i tjocktarmen metastaseras ofta, med hematogena och lymfogena vägar, som påverkar olika organ och system. I tjocktarmen är tumörer sällsynta, sarkomen påverkar oftast den blinda, sigmoid-kolon och ändtarmen. De huvudsakliga histologiska typerna av maligna tumörer i tjocktarmen: leiomyosarcoma, lymfosarcoma, spindelcelltumör.
I de första stadierna är sjukdomen asymptomatisk, vilket leder till frekvent diarré, aptitlöshet och förstoppning. I vissa fall framkallar tumören utseendet av kronisk appendicit. Smärtsamma känslor uttrycks inte och är av osäker natur. Om sarkomet metastaserar, uppträder smärtan i ländryggen och sakrummet. På grund av denna mager initiala symptomatologi diagnostiseras sarkom i avancerade steg i komplicerad form.
För diagnos av sarkom i tjocktarmen med användning av metoder för magnetisk resonanstomografi, innefattar röntgen och datortomografi behandling resektion av den angripna delen av tarmen, en kurs av strålningsexponering och kemoterapi.
Sarkom i ändtarmen
Sarkom i ändtarmen, hänvisar också till tarmskador. Men denna typ av tumör är extremt sällsynt. Beroende på den vävnad från vilken tumören utvecklar, kan tumören vara liposarkom, fibrosarkom, miksosarkomoy, angiosarkom eller bestå av flera icke-epiteliala vävnader.
Enligt resultaten av den histologiska undersökningen kan sarkomer vara: rundcellad, retikuloendotelial, lymfektetisk eller spindelcell. Symtomatologin beror på tumörens storlek, form och plats. I de första stadierna ser neoplasmen ut som ett litet tuberkel, vilket snabbt ökar och är benäget för sårbildning. Patienterna klagar som regel på patologisk urladdning från ändtarmen i form av blodig slem eller helt enkelt blod i stora mängder. Det finns en känsla av otillräckligt tömda tarmar, utmattning av kroppen och frekventa önskningar för avföring.
Behandling av rektumsarkom innebär en radikal avlägsnande av tumören och en del av tarmarna med intilliggande vävnader. När det gäller kemoterapi och strålbehandling används dessa metoder endast om neoplasmerna är känsliga för denna typ av behandling. I de sista utvecklingsstadierna har tarmsarkom en ogynnsam prognos.
Din sarkom
Den retroperitoneala sarkom kännetecknas av djup lokalisering i bukhålan, nära kontakt med peritoneumets bakre vägg. På grund av tumören känns patienten begränsad vid andning. Sarkom fortskrider snabbt och når stora dimensioner. Neoplasm sätter tryck på omgivande vävnader och organ, stör deras arbete och blodtillförsel.
Eftersom retroperitoneal sarkom ligger nära nervrötterna och trunkarna, pressar tumören på dem, vilket bidrar till att ryggraden förstörs och påverkar ryggmärgen negativt. På grund av detta känns patienten smärta och ibland förlamning. Om sarkom i retroperitonealutrymmet utvecklas nära blodkärlen komprimerar de dem. På grund av denna patologi försämras blodtillförseln till organen. Om trycket ligger på den nedre vena cava upplever patienten svullnad i nedre extremiteterna och bukväggarna och ibland blå hud. Kirurgisk sarkombehandling, i kombination med kemoterapi och strålning.
Mjälte sarkom
Mjölk sarkom är en malign, sällan förekommande tumör. Normalt är mjältens lesion sekundär, det vill säga tumören utvecklas på grund av metastasering från andra skador. De huvudsakliga histologiska typerna av mjält sarkom: leiomyosarkom, osteosarkom, myxosarkom och odifferentierade sarkomer.
- I de tidiga stadierna är sjukdomen symptomatisk knapp. Senare leder tumörprogression till en ökning av mjälte metastaser och berusning. Under denna period känns patienten progressiv svaghet, anemi och feber. Sjukdomen åtföljs av icke-specifika kliniska symptom: letargi, smärta vid palpation av buken, ökning av urin och täta urinträngningar, illamående, kräkningar, aptitlöshet.
- I de senare stadierna orsakar mjälten sarkom utarmning av kroppen, ascites, utblåsning av vätskor med blod i pleurhålan och pleurisy, det vill säga inflammation. I vissa fall manifesteras sarkom, som bara når en stor storlek. På grund av denna sena diagnos finns det hög risk att utveckla akuta tillstånd som kan leda till organsbrott.
Diagnos av mjälten sarkom med hjälp av ultraljud, dator och magnetisk resonans bildbehandling, och även med hjälp av fluoroskopi. Bekräfta diagnosen med en biopsi och undersök provvätskan som tas. Behandling innebär kirurgisk ingrepp och fullständigt avlägsnande av det drabbade organet. Ju tidigare sjukdomen diagnostiserades och behandlingen ordinerades, desto bättre var prognosen och ju högre patienternas överlevnad.