Ny biomarkör identifierad för att diagnostisera asymtomatisk Alzheimers sjukdom
Senast recenserade: 14.06.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Studien har identifierat en ny biomarkör för Alzheimers sjukdom i asymtomatiska stadier av sjukdomen. Denna molekyl är miR-519a-3p, ett mikroRNA som är direkt kopplat till uttrycket av det cellulära prionproteinet (PrPC), som störs hos personer som lider av vissa neurodegenerativa sjukdomar såsom Alzheimers sjukdom.
Studien, utförd av den molekylära och cellulära neurobioteknikgruppen vid Institute of Bioengineering of Catalonia (IBEC) och University of Barcelona, publicerades i tidskriften Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease.
Sökningen efter stabila och lätt detekterbara biomarkörer i biovätskor, såsom mikroRNA, ger hopp om att upptäcka Alzheimers sjukdom i dess tidiga, asymtomatiska stadier. Tidig upptäckt kan avsevärt förbättra diagnostik och behandling av denna sjukdom, som drabbar mer än 35 miljoner människor världen över.
Första länken mellan miR-519a-3p och PrPC vid Alzheimers sjukdom. Uttrycket av flera miRNA är känt för att vara dysreglerat hos patienter med Alzheimers sjukdom. Detta är dock första gången som detta mikroRNA har kopplats specifikt till minskad cellulär prionproteinproduktion när sjukdomen fortskrider.
"För närvarande utförs tester för att diagnostisera Alzheimers sjukdom vanligtvis efter debut av symtom, när kognitiv funktionsnedsättning redan finns. Vi tror att upptäckten av detta mikroRNA kan hjälpa till att fastställa ytterligare kriterier för mer exakt diagnos i de tidiga stadierna av sjukdom", förklarar IBEC:s ledande forskare José Antonio del Rio, professor vid institutionen för biologi och Institutet för neurovetenskap vid universitetet i Barcelona (UB) och medledare för studien.
Studien jämför också närvaron av biomarkören i prover från andra neurodegenerativa sjukdomar.
"Om vårt mål är att använda miR-519a-3p som en biomarkör för att upptäcka Alzheimers demens hos hypotetiskt friska individer, måste vi se till att dess nivåer inte förändras i andra neurodegenerativa sjukdomar. I vår studie jämförde vi nivåerna av denna biomarkör i prover från andra tauopatier och Parkinsons sjukdom, vilket bekräftar att förändringar i miR-519a-3p är specifika för Alzheimers sjukdom", säger seniorforskare vid IBEC Rosalina Gavin, biträdande professor vid UB och huvudutredare för studien.
Dayaneta Jacome, en forskare i Del Rios team och första författare till studien, konstaterar att teamet gör framsteg. Nästa steg är att validera miR-519a-3p som en biomarkör i blodprover från olika kohorter av patienter för att börja använda den i den kliniska diagnosen av Alzheimers sjukdom i perifera prover.
Forskarna är medlemmar i Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases, CIBERNED.
MikroRNA: genetiska ljuddämpare Mängden cellulärt prionprotein förändras under Alzheimers sjukdom: nivåerna är högre i sjukdomens tidiga stadier, och nivåerna minskar när sjukdomen fortskrider. Även om mekanismen som är ansvarig för dessa förändringar inte är känd i detalj, har det observerats att vissa mikroRNA binder till en specifik region av PRNP-genen, som kontrollerar uttrycket av PrPC, vilket minskar det.
Av denna anledning, och baserat på jämförelser av tidigare studier och beräkningsanalyser i olika genomiska databaser, valde forskarna miR-519a-3p mikroRNA för sin studie.