Nya publikationer
Hjärtat reglerar energimetabolismen i hela kroppen
Senast recenserade: 01.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Hjärtat kan koordinera kroppens elektriska energimetabolism, en upptäckt som skulle kunna bidra till att utveckla mer effektiva behandlingar för fetma, typ 2-diabetes och hjärtsjukdomar, enligt en studie ledd av forskare vid UT Southwestern Medical Center.
Med hjälp av möss som utfodrades med en fettrik kost fann forskarna att inriktning på en specifik hjärtgenetisk signalväg kunde förhindra fetma och skydda djuren från de riskabla förändringar i blodsockernivåer som är karakteristiska för typ 2-diabetes.
” Fetma, diabetes och kranskärlssjukdom är viktiga orsaker till död och funktionsnedsättning, och alla dessa sjukdomar är metaboliskt relaterade. Denna studie är den första demonstrationen av att hjärtat kan reglera systemisk metabolism, vilket vi tror öppnar upp ett nytt forskningsområde”, säger seniorförfattaren Eric Olson, PhD, chef för molekylära vetenskaper vid UT Southwestern, om artikeln som publicerades i tidskriften Cell.
Studien genomfördes på genetiskt modifierade möss som fick ett testläkemedel som påverkade nivåerna av två reglerande molekyler i hjärtmuskeln. Forskarna fann att MED13, en nyckelkomponent i en av de genetiska vägarna i hjärtceller – kardiomyocyter – reglerar ämnesomsättningen i hela djurets kropp, medan ett hjärtspecifikt mikroRNA – miR-208a – hämmar MED13-aktivitet.
Möss med förhöjda nivåer av MED13, vare sig genetiskt eller farmakologiskt, visade inga tecken på fetma och ökade energiförbrukningar. Däremot var möss som genetiskt modifierats så att de saknade MED13 i sina hjärtceller mycket mottagliga för fetma orsakad av fettrik kost. De hade också försämrad blodsockermetabolism och andra förändringar som är karakteristiska för metabolt syndrom, vilket är förknippat med kranskärlssjukdom, hjärtinfarkt och typ 2-diabetes.
MikroRNA är små fragment av genetiskt material som initialt för forskare verkade vara ett ointressant mål för forskning eftersom de, till skillnad från långa RNA-kedjor, inte kodar för proteiner. Gener som kodar för mikroRNA ansågs länge vara så kallat "skräp-DNA". Men på senare år har dessa molekyler erkänts som de viktigaste regulatorerna av många sjukdomar och stressreaktioner som utvecklas i olika vävnader. Omkring 500 mikroRNA har redan identifierats.
”För några år sedan fokuserade vårt biolabb på detta hjärtspecifika mikroRNA, miR-208a, och arbetade sedan med en biotekniker för att skapa en produkt som hämmar det. När vi testade dess effekter fann vi att våra småbröder som fick denna hämmare var mer resistenta mot fettrika dieter och inte visade några symtom på några andra sjukdomar”, förklarar Dr. Olson. (Dr. Olson är en av fem medgrundare av miRagen Therapeutics Inc., ett bioteknikföretag baserat i Colorado där UT Southwestern Medical Center har en aktieandel.)
Hur detta hjärtspecifika mikroRNA interagerar med olika celler i kroppen är fortfarande okänt och kommer att bli föremål för framtida forskning.