Nya publikationer
Forskare utvecklar nya metoder för att bekämpa sjukdomar i hjärnan
Senast recenserade: 01.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Forskare från universiteten i Bristol och Liège i Belgien har upptäckt hur man kan utveckla läkemedel som riktar sig mot specifika cellulära processer i vissa områden i hjärnan utan att orsaka biverkningar i andra delar av nervsystemet.
Forskningen, ledd av professor Neil Marrion vid Bristols School of Physiology and Pharmacology, publicerad i tidskriften PNAS, kan leda till utvecklingen av mer effektiva föreningar för att förbättra nervsystemets funktion.
Forskargruppen arbetade med att studera en subtyp av jonkanal som kallas SK-kanal. Jonkanaler är proteiner som fungerar som porer i cellmembranet och hjälper till att kontrollera nervernas excitabilitet.
Jonkanaler tillåter flödet av "laddade" element (kalium, natrium och kalcium) in i och ut ur cellmembran genom ett nätverk av porer som bildas av sådana SK-kanaler.
Forskarna använde ett naturligt toxin som kallas apamin, som finns i bigift, vilket kan blockera olika typer av SK-kanaler. Forskarna använde apamin för att blockera var och en av de tre SK-kanalsubtyperna en efter en för att avgöra hur olika subtyperna [SK1-3] var från varandra.
Neil Marrion, professor i neurovetenskap vid universitetet, säger att utmaningen med att utveckla nya läkemedel som riktar sig mot specifika cellulära processer är att celltyper med olika funktioner och strukturer är utspridda över hela kroppen, och kombinationerna av olika [SK1-3]-subtyper i kroppen varierar i specifika vävnader och organ.
"Detta innebär att läkemedel som syftar till att blockera endast en SK-kanalsubtyp inte kommer att vara terapeutiskt effektiva, men att veta att kanalerna består av flera subtyper kan ge rätt nyckel till att lösa detta problem."
Studiens resultat visade hur SK-kanaler blockeras av apamin och andra ligander. Det är viktigt att veta hur blockering av olika kanalsubtyper påverkar läkemedelspenetrationen. Detta kommer att möjliggöra utveckling av läkemedel som blockerar SK-kanaler som innehåller flera SK-subtyper för mer effektiv behandling av sjukdomar som demens och depression.
[