^
A
A
A

Cerebral pares kan vara ärftligt

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

25 July 2014, 09:00

Cerebral pares (CP) ansågs tidigare vara en icke-ärftlig sjukdom, men nya studier har motbevisat denna teori. Nyligen genomförda studier av forskare visar att sannolikheten för att CP utvecklas hos barn vars ena förälder lider av denna sjukdom är högre.

Cerebral pares leder till patologiska störningar i skelettmuskulaturen, vilket med tiden minskar rörligheten och orsakar ganska svår smärta. Förutom problem med motorisk aktivitet kan även problem med hörsel, syn, tal, kramper och psykiska störningar observeras.

Den främsta orsaken till utvecklingen av cerebral pares anses vara den onormala utvecklingen eller döden av något område i barnets hjärna.

För närvarande inkluderar de största riskerna för att utveckla cerebral pares onormal graviditet och förlossning, men detta ämne har inte studerats tillräckligt och specialister fortsätter att arbeta inom detta område.

En grupp specialister från Norge studerade ärftliga mönster i riskerna för att utveckla cerebral pares bland släktingar. Forskare använde data från mer än två miljoner norrmän som föddes mellan 1967 och 2002, bland vilka de identifierade mer än tre tusen fall av cerebral pares, och bland tvillingar var sannolikheten för att utveckla cerebral pares högre (om en av tvillingarna utvecklade sjukdomen ökade risken för den andra 15 gånger).

Experterna studerade familjemedlemmar i första, andra och tredje släktlinjen.

Specialisterna lyckades också konstatera att i en familj med ett barn med cerebral pares ökade sannolikheten för att sjukdomen skulle utvecklas hos efterföljande barn avsevärt. Om en av föräldrarna hade cerebral pares ökade risken för att få ett barn med samma diagnos med 6,5 gånger. Dessutom noterade författarna till studien att resultaten av studierna inte var beroende av kön.

De lika stora riskerna att utveckla sjukdomen hos tvillingar, både samma och olika kön, indikerar att ärftlighet kan vara en av de många orsakerna till cerebral pares.

Experter noterade att denna studie är begränsad till sin natur, eftersom inte alla personer som diagnostiserats med cerebral pares väljer att bilda familj och skaffa barn.

Cerebral pares förväxlas ofta med infantil förlamning, som uppstår till följd av polio.

Sjukdomen identifierades och beskrevs först av den brittiska läkaren Little i början av 1800-talet (senare fick sjukdomen ett annat namn - Littles sjukdom). Enligt den brittiska läkaren var orsaken till utvecklingen av cerebral pares svår förlossning, under vilken barnet upplever allvarlig syrebrist.

Men senare föreslog Sigmund Freud, som också studerade denna sjukdom, att utvecklingen av cerebral pares provoceras av skador på centrala nervsystemets struktur som uppstår under fostrets utveckling i livmodern. Freuds teori fick officiell bekräftelse på 80-talet av 1900-talet.

Dessutom sammanställde Freud en klassificering av former av cerebral pares, som användes som grund av moderna specialister.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.