Zitazonium

Zitazonium är ett antiöstrogen läkemedel, det ingår i kategorin antitumörmedel och hormonella antagonister.

Indikationer Zitazoniuma

Den används i sådana fall:

• vid behandling av bröstcancer i de sena stadierna av sjukdomen och bortom detta under den postoperativa perioden (som ett hjälpmedel för personer med bröstcancer);
• kvinnor som är i postmenopausala perioden och som har metastaser på grund av bröstcancer. Hos personer som har östrogen-positiva tumörer kan användningen av tamoxifen vara ett alternativ till strålbehandling i äggstockarna eller ovariektomi.
• för att eliminera infertilitet (anovulatorisk form av patologi).

[1]

Släpp formulär

Släpp i tablettform - inuti blisterförpackningarna i mängden 10 stycken. I ett förpackning utfärdas det på 3 blisterplåtar.

[2]

Farmakodynamik

Tamoxifen bildar stabila komplex med hjälp av irreversibel syntes med östrogenändringar. Som ett resultat undertrycks syntesprocessen av östradiol med nervänden - så är den aktiva komponenten av droger ofta en antiöstrogen effekt.

Stora koncentrationer av läkemedel kan hämma bildandet av progesteronreceptorer. Som ett resultat saktar tillväxten och utvecklingen av tumören, stimulerad av utsöndrade östrogener, sakta ner.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas ämnet snabbt in i matsmältningssystemet. Läkemedlets toppvärdesvärden når 4-7 timmar senare. Med konstant användning av droger ökar dess index i blodet hela tiden och når efter 4 veckors jämvikt.

Läkemedlet utsätts för intensiv levermetabolism. Huvudsubstansnedbrytningsprodukten (N-desmetyltetoxifen) har en läkemedelsaktivitet. Halveringstiden för tamoxifen varierar från 91-156 timmar. Utsöndring av droger sker huvudsakligen med avföring.

[3]

Dosering och administrering

Vid behandling av bröstcancer i det inledande skedet krävs det att ta 20 mg medicin per dag. Kvinnor som befinner sig i de sena stadierna av patologi får ta 30-40 mg per dag. I detta fall varar hjälpbehandlingen ofta omkring 3-5 år, eller till det ögonblick då det på grund av sjukdomsframsteg krävs att det övergår till palliativ terapi.

Behandlingsregimer för eliminering av infertilitet.

I förväg, före behandlingens början, är det nödvändigt att vara övertygad om frånvaro av graviditet. Kursens varaktighet och dosens storlek kan inte förskrivas i förväg - vid valet är det nödvändigt att ta hänsyn till toleransen hos den särskilda patienten.

Schema nr 1: Dagligt intag av 20 mg av läkemedlet (under 2-5 dagar efter menstruationscykeln). Det är nödvändigt att ständigt övervaka eventuella förändringar i ovaries funktion. Kvinnor som har en oregelbunden cykel kan ta medicin på vilken dag som helst. I frånvaro av ägglossningsinduktion som ett resultat av sådan behandling är det tillåtet att öka doseringen i enlighet med reglerna nedan.

Schema 2: Om så är nödvändigt kan du öka storleken på den dagliga dosen till 40-80 mg (med 1-2 doser per dag). Vid menstruationens början bör en ny kurs startas från den andra dagen i den nya cykeln. Om det finns en oregelbunden cykel och den nödvändiga medicinen inte är tillgänglig (och om menstruationen inte börjar), är det nödvändigt att vänta 45 dagar innan en re-terapeutisk kurs påbörjas.

[8], [9]

Använd Zitazoniuma under graviditet

Använd inte Zitazonium under graviditeten.

Kontra

Läkemedlet ska inte ordineras i sådana fall:

• förekomsten av intolerans mot den aktiva komponenten av droger (tamoxifen) eller alla dess övriga beståndsdelar;
• amningstiden
• problem med leverns funktionella aktivitet i svår form;
• en historia av eller en aktuell tromboembolisk sjukdom.

[4], [5], [6]

Bieffekter Zitazoniuma

Användning av tabletter kan orsaka sådana biverkningar:

• dysfunktion av sinnesorganen och nationalförsamlingen: uppkomsten av yrsel, grå starr, huvudvärk, skador på hornhinnan, depression, en känsla av förvirring eller trötthet, synstörningar och utveckling av retinopati;
• manifestationer i det kardiovaskulära systemet, och i additions störningar i homeostas och blod-formningsprocessen: utvecklingen av tromboembolism, trombocytopeni eller trombos, och dessutom en transient leukopeni;
• chocksyndrom: förekomst av illamående, buksmärtor, kräkningar, förstoppning och utveckling av allvarliga former av sjukdomar i levern (hepatit eller kolestas), och dessutom, förlust av aptit och öka hastigheter av leverenzymer;
• dysfunktion av det urogenitala systemet: utseendet på flytningar och blödningar, amenorré och utveckling av tumörer i en härdbar äggstockar (cystisk typ), vätskeretention, och oregelbunden menstruationscykeln hos kvinnor i pre-menopausala perioden;
• allergysymtom: utslag av utslag på huden och klåda på könsorganet;
• andra: smärta vid platsen för tumören eller ben, utveckling av alopecia eller hyperkalcemi, tumörtillväxt i mjuk vävnad område (alltså i de drabbade områdena, och områdena runt dem finns en markant erythema). Även temperaturen stiger, det finns en känsla av feber som rullar i sträckorna. Som ett resultat av långvarig användning kan endometriska förändringar förekomma (bland manifestationer - polyper, hyperplasi samt livmoderfibrer). Enkel cancer i livmodern kropp observeras.

[7]

Överdos

Tecken på berusning: Övergående neurotoxicitet i akut form (utseende av tremor, yrsel, utveckling av hyperreflexi och instabilitet i gångarter). Liknande brott inträffar flera dagar efter avskaffandet av behandlingen. Zitazonium orsakar inte obotliga sjukdomar i kroppen.

Läkemedlet har ingen speciell motgift. Om det finns misstanke om att en överdosering har inträffat krävs standardprocedurer för symptomatisk behandling och underhållsbehandling.

Interaktioner med andra droger

Zitazonium förbjudna drogen kombineras med allopurinol (arthrifuge), och tillsatsen av substanser som sänker blodets viskositet och inhiberar uppkomsten av tromb (t ex kumarinderivat).

Försiktighet krävs vid användning av läkemedel i kombination med bromokriptin, vilket kan resultera i att serumräkningen av både den aktiva ingrediensen och läkemedelsförfallet kan öka. Med försiktighet och tillsammans med cytotoxiska medel ökar denna kombination risken för komplikationer av tromboembolisk typ.

[10], [11], [12]

Förvaringsförhållanden

Zitazonium måste hållas på platser där solljus inte tränger in, och det är otillgängligt för barn. Temperaturförhållandena är inom 15-25 ° С.

[13], [14]

Hållbarhetstid

Zitazonium kan användas under 4 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

[15]