Zacef

Zacef tillhör betalaktamantibakteriella läkemedel i tredje generationens cefalosporingrupp.

Andra handelsnamn för läkemedlet: Ceftazidim, Ceftidin, Vicef, Kefadim, Sudocef, Tazicef, Tizim, Fortazim, etc.

Indikationer Zacef

Indikationer för användning av detta läkemedel inkluderar behandling av systemiska och lokala infektioner: bakteriemi och sepsis; inflammation i bukhålan (peritonit) och hjärnhinnan (meningit); infekterade sår och brännskador; infektionssjukdomar i luftvägarna och lungorna, mag-tarmkanalen, gallvägarna och urinvägarna, muskuloskeletala systemet.

Zacef kan användas för att behandla infektioner som uppstår under hemodialys och peritonealdialys.

Släpp formulär

Pulver för beredning av injektionslösning (1 g injektionsflaskor).

Farmakodynamik

Läkemedlets farmakodynamik baseras på dess aktiva substans – beta-laktamantibiotikumet ceftazidimpentahydrat, vilket inaktiverar det bakteriella enzymet transpeptidas. Som ett resultat av brist på detta enzym blockeras syntesprocessen av biopolymerpeptiden (murein) – huvudkomponenten i mikrobernas cellväggar. Dessutom frisätter Zacef autolytiska enzymer från cellmembranet hos mikroorganismer, vilket orsakar irreversibla skador och leder till bakteriedöd.

Läkemedlet uppvisar en bakteriedödande effekt mot många gramnegativa (inklusive Pseudomonas aeruginosa), såväl som vissa grampositiva mikrober (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), som är resistenta mot aminoglykosidantibiotika.

Zacef fungerar dock inte på bakterier som Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp.

[ 1 ]

Farmakokinetik

Efter intramuskulär administrering av en standarddos går Zacef snabbt in i blodomloppet, och inom 5 minuter skapas den erforderliga koncentrationen av läkemedlet i blodet, vilken kvarstår i 8-12 timmar; maximal koncentration uppnås efter cirka 60 minuter.

Efter intravenös administrering av läkemedlet observeras den högsta koncentrationen i blodet i genomsnitt efter 25 minuter. Upp till 10 % av antibiotikumet binder till blodplasmaproteiner. Läkemedlet når också alla vätskor i kroppen, muskelvävnad och ben, moderkaka och bröstmjölk.

I kroppen genomgår den aktiva substansen Zacef (ceftazidim) inte biotransformation utan elimineras via njurarna i aktiv form. Halveringstiden är cirka 120 minuter. Nästan 90 % av det administrerade läkemedlet utsöndras i urinen inom 24 timmar och högst 1 % i gallan (genom tarmen).

[ 2 ]

Dosering och administrering

Administreringsmetoden för läkemedlet Zacef är parenteral (intravenös stråle eller intramuskulära injektioner).

Doseringen bestäms av läkaren beroende på diagnosen. Standarddosen för vuxna är 1–6 g per dag (2–3 injektioner, var 8:e eller 12:e timme). För äldre patienter är den maximala dagliga dosen av Zacef 3 g.

För barn under två månader ordineras Zacef med 25–50 mg per kilogram kroppsvikt (två injektioner per dag). För barn i åldern 2–24 månader – 50–100 mg per kilogram kroppsvikt (2–3 injektioner per dag). Vid hjärnhinneinflammation, samt vid förekomst av immunbrist eller ärftlig cystisk fibros – 150 mg per kilogram kroppsvikt (3 injektioner per dag).

[ 4 ]

Använd Zacef under graviditet

Användning av Zacef under graviditet och amning är kontraindicerat.

Kontra

Detta läkemedel har kontraindikationer för användning såsom individuell överkänslighet mot ceftazidim eller andra antibiotika i cefalosporingruppen.

Bieffekter Zacef

De mest sannolika biverkningarna av att använda Zacef är:

• brännande känsla och smärta vid injektionsstället;
• inflammation i venväggen vid injektionsstället;
• huvudvärk och yrsel;
• kliande urtikaria eller mässlingliknande hudutslag;
• hudrodnad (inklusive exsudativ erytem);
• subfebril kroppstemperatur;
• illamående, kräkningar, diarré, epigastrisk smärta;
• candidainflammation i munhålans slemhinnor (på grund av tillsats av en svampinfektion);
• smakstörning;
• inflammation i slemhinnan i slidan eller tjocktarmen;
• domningar och stickningar i armar och ben (parestesi), tremor;
• bronkospasm;
• försämring av njurfunktionen;
• blodkompositionsrubbningar (leukopeni, trombocytopeni, lymfocytos, agranulocytos);
• angioödem.

[ 3 ]

Överdos

Överdosering av detta läkemedel kan orsaka olika störningar i hjärnans funktioner, kramper och koma. I sådana fall utförs symptomatisk behandling; hemodialys kan krävas för att minska läkemedlets koncentration i blodet.

Interaktioner med andra droger

Samtidig användning av Zacef och antibiotikan clindamycin och vankomycin leder till en ökning av koncentrationen av ceftazidimpentahydrat i blodplasman.

Zacefs effektivitet minskar vid samtidig användning med antibiotika med bakteriostatisk verkan. Zacef (liksom alla cefalosporiner) är inkompatibelt med antibiotika i levomycetingruppen (levomycetin, syntomycin, kloramfenikol, detreomycin, levovinizol, etc.).

Zacef är inkompatibelt med direktverkande antikoagulantia (heparin). Samtidig behandling med läkemedel som har en toxisk effekt på njurarna bör utföras under övervakning av njurfunktionen.

Natriumbikarbonatlösning, som minskar injektionslösningens stabilitet, får inte användas som lösningsmedel för Zacef.

[ 5 ], [ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaras ljusskyddat, t< +25°C.

Hållbarhetstid

Hållbarhet: 2 år.