^

Hälsa

Vazopro

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Vazopro tillhör den farmakoterapeutiska gruppen av kardiopreparationer som stimulerar sammandragningar av hjärtmuskeln. Det internationella nonproprietary namnet - Meldonium, synonymer - Metonat, Milkardil, Mildrazin, Vazonat, Midolat, Cardionate, Celebis och andra.

Indikationer Vazopro

Läkemedlet Vazopro är ordinerat för sådana patologier som:

  • kroniskt hjärtsvikt
  • ischemisk hjärtsjukdom;
  • angina pectoris;
  • myokardinfarkt, inklusive akut
  • subkompenserade och dekompenserade cirkulationsstörningar;
  • cirkulatorisk encefalopati, inklusive cerebral stroke;
  • blödning och trombos av näthinnan;
  • minskning av effektiviteten vid fysikaliska överbelastningar.

Vazopro används också vid komplex behandling av alkoholavdrag.

trusted-source

Släpp formulär

Vazopro finns som en injektionsvätska, lösning i ampuller på 5 ml, samt i kapslar på 250 och 500 mg. 

Farmakodynamik

Hjärtstimulerande verkan Vazopro tillgänglig Meldonium verksamt ämne (metonat eller 3-2,2,2-trimetylhydrazinium propionatdihydrat) inhiberar syntesen av aminosyran L-karnitin, som transporterar aktiverade fettsyror hela den inre mitokondriemembranet. Sålunda, under förhållanden av hypoxi och ischemisk påkänning karnitinzavisimoe hämmade fri radikal oxidation av lipider i myokardiala celler och deras klyvning på neurotoxiska derivat för acylkarnitin celler och acyl-koenzym A.

Vasodilationseffekten av vasopro beror på det faktum att en minskning av nivån av L-karnitin aktiverar syntesen av en fysiologiskt aktiv substans av gamma-butyrobetain. Läkemedlet stabiliserar balansen mellan syreproduktion och konsumtion av celler. Dessutom ökar intensiteten av splittringen av glukos i samband med bildandet av ATP, och således optimeras energiförsörjningen av celler. På grund av detta minokardial ton och dess förmåga att kontrakta öka signifikant, liksom blodcirkulationen i ischemisk fokus i hjärnans kärl och näthinnan.

Farmakokinetik

Biologisk tillgänglighet Vazopro för oral intag är 78%, maximal koncentration i blodplasma uppnås i genomsnitt efter 2 timmar. Med parenteral applicering av läkemedlet är biotillgängligheten 100% och maximal koncentration i plasma uppnås omedelbart efter injektionen. Halveringstiden varierar mellan 3 och 6 timmar.

Metaboliter, som bildas vid omvandling av läkemedlet, elimineras av njurarna - med urin. Deras halveringstid är cirka 4,5 timmar.

Dosering och administrering

Vazopro i form av en injektionsvätska, lösning administreras intravenöst: i hjärt-kärlsjukdomar - 5-10 ml per dag; med kränkningar av hjärncirkulationen - 5 ml en gång om dagen; vid syndrom av alkoholisk abstinens - 0,5 ml två gånger om dagen (minst 7 dagar). Med retinalkärlens patologi injiceras läkemedlet genom huden i det nedre ögonlocket (parabulbar) - 0,5 ml per dag, behandlingskursen -10 dagar.

Med kroniskt hjärtsvikt och kroniska cirkulationssjukdomar tas Vazopro kapslar, dosen och varaktigheten av läkemedelsintaget ordineras av läkaren.

trusted-source[2]

Använd Vazopro under graviditet

Användningen av vasoproro under graviditeten är också kontraindicerad, eftersom inga kliniska studier har utförts beträffande säkerheten för detta läkemedel för moder och foster.

Kontra

Vazopro kontraindicerat tillämpas vid förhöjt intrakraniellt tryck, i samband med kränkning av det venösa utflödet blod eller närvaron av primära och sekundära hjärntumörer, såväl som organiska lesioner i det centrala nervsystemet som orsakas av cerebrovaskulära patologier, kraniocerebralt trauma, exponering för toxiska ämnen och andra.

Detta läkemedel används inte vid behandling av patienter yngre än 18 år. För kroniska lever- och njursjukdomar ska läkemedlet användas med försiktighet.

Bieffekter Vazopro

Användningen av vasoprof kan åtföljas av biverkningar i form av huvudvärk, yrsel, hjärtarytmi, instabilitet i blodtryck, muntorrhet, illamående, diarré. I sällsynta fall är allmänt svaghet, hyperemi och klåda i huden, nässelkärl, andfåddhet, torrhosta, hyperhidros möjliga.

trusted-source[1]

Överdos

Information om fall av överdosering Vasopro nr.

Interaktioner med andra droger

I den komplexa behandlingen av hjärt-kärlsjukdomar och kranskärlssjukdom Vazopro kan kombineras med läkemedel av andra farmakologiska grupper: hjärtglykosider, antiarytmiska, antihypoxisk och antiblodplättsmedel, antianginala läkemedel för lindring av attacker av koronarinsufficiens och diuretiska läkemedel.

Samtidig behandling kan potentiera Vazopro nitroglycerin, kalciumkanalblockerare (nifedipin), beta-blockerare (metoprolol, bisoprolol, karvedilol), antihypertensiva medel och läkemedel, avslappnande den glatta muskulaturen i perifera blodkärl (vasodilatorer).

trusted-source[3]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden: vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C, på en plats skyddad mot ljus.

Hållbarhetstid

Hållbarhetstid - 24 månader.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Vazopro" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.