Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Vad orsakar diencefaliskt syndrom?
Senast recenserade: 04.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Orsaker till diencefaliskt syndrom
Bland de etiologiska faktorerna för hypotalamisk dysfunktion ges särskild vikt åt de negativa effekterna av följande indikatorer på barnet:
- intrauterin hypoxi och fosterundernäring;
- förlossningsskador;
- patologi under andra hälften av graviditeten (preeklampsi av I-III svårighetsgrad), åtföljd av fetoplacental insufficiens och hotet om graviditetsavbrott hos modern;
- långvariga infektionsfokus (kronisk tonsillit, bronkit, akuta luftvägsinfektioner).
Bland de faktorer som predisponerar för utveckling av hypotalamisk dysfunktion är de viktigaste:
- obesitas;
- tidig pubertet;
- sköldkörteldysfunktion.
Utlösande faktorer för utvecklingen av detta tillstånd är:
- psykotraumatiska situationer;
- hjärnskakningar;
- graviditet;
- miljöfaktorers inverkan (särskilt under kritiska perioder i livet, inklusive puberteten) hos flickor med medfödd eller konstitutionell hypotalamisk insufficiens.
Patogenes av diencefaliskt syndrom
Hypotalamisk dysfunktion betraktas som en disorganisation av funktionella system som kontrolleras av det limbisk-retikulära komplexet, vilket inkluderar:
- retikulär bildning;
- hypotalamus;
- talamus;
- amygdala;
- hippocampus;
- dela;
- vissa associationsområden i hjärnbarken.
Orsakerna till och patogenesen för dessa sjukdomar har inte studerats fullständigt. Forskarnas enade synvinkel är idén om polyetiologin för sjukdomens utveckling hos ungdomar med konstitutionell eller medfödd hypotalamisk insufficiens. Det breda spektrumet av symtom vid hypotalamisk dysfunktion förklaras främst av hypotalamus omfattande funktioner, som kontrollerar:
- direkt utsöndring av luteiniserande hormoner och indirekt aktiviteten hos endokrina körtlar;
- metaboliska förändringar:
- det autonoma nervsystemets funktion;
- temperaturreglering;
- känslomässiga reaktioner;
- sexuellt och ätbeteende etc.
Som ett resultat av dekompensation av den reglerande aktiviteten hos hypotalamiska strukturer störs utsöndringen av GnRH och gonadotropa hormoner i hypofysen och, som en konsekvens, syntesen av hormoner av perifera körtlar. Dessutom förekommer vegetativa-vaskulära störningar, mer sällan - motivations- och emotionella störningar, såväl som metaboliska förändringar.