Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Vad orsakar diencephalic syndrom?
Senast recenserade: 19.10.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Orsaker till diencephalsyndrom
Bland de etiologiska faktorerna för hypotalamisk dysfunktion ges särskild vikt vid de negativa effekterna på barnet av följande indikatorer:
- intrauterin hypoxi och fosterhypotrofi;
- födelsestrauma
- patologi av andra hälften av graviditeten (pre-eklampsi-I-III-svårighetsgrad), åtföljd av fetoplacental insufficiens och hot om att graviditeten avslutas hos mamman
- långvariga infektionsfält (kronisk tonsillit, bronkit, SARS).
Bland de faktorer som predisponerar utvecklingen av hypotalamisk dysfunktion är den mest signifikanta:
- fetma;
- tidig puberteten
- sköldkörtel dysfunktion.
Utlösningsmekanismerna för utvecklingen av detta tillstånd:
- psykotraumala situationer;
- hjärnskakning i hjärnan;
- graviditet;
- påverkan av miljöfaktorer (särskilt i kritiska perioder av livet, inklusive i pubertalperioden) hos flickor med medfödd eller konstitutionell hypotalamusbrist.
Patogenes av diencefalsyndrom
Hypotalamisk dysfunktion anses vara en disorganisering av funktionella system under kontroll av det limbiska retikulära komplexet, vilket innefattar:
- retikulär formning;
- Hypotalamus;
- thalamus;
- amygdala kropp;
- gipokamp;
- septum;
- några associativa zoner i cerebral hemisfärernas cortex.
Orsakerna och patogenesen av dessa sjukdomar är inte fullständigt förstådda. En gemensam synvinkel för forskare är att presentera den polyetiologiska karaktären av sjukdomsutvecklingen hos ungdomar med en konstitutionell eller medfödd hypotalamusbrist. Ett brett spektrum av symptom med hypotalamus dysfunktion beror främst på hypothalamus omfattande funktioner som kontrollerar:
- direkt utsöndring av luliberiner och indirekt aktiviteten av körtlar av inre utsöndring;
- metaboliska förändringar:
- funktion av det autonoma nervsystemet
- temperaturreglering
- emotionella reaktioner;
- sexuellt och näringsrikt beteende etc.
Som ett resultat av dekompensation reglera aktiviteten hos hypotalamus strukturer nedsatt utsöndring av GnRH och gonadotropin-frisättande hypofyshormoner och som ett resultat syntesen av hormoner perifera körtlar. Dessutom finns det vegetativa-kärlsjukdomar, mindre ofta - motivations- och känslomässiga störningar, såväl som metaboliska förändringar.