Utveckling och åldersspecifika egenskaper hos bålens ben

I utvecklingen av ryggradsdjurens skelett, inklusive människor, skiljer man åt tre stadier: bindväv (membranös), broskig och ben. Först bildas en ryggsträng, som intar en axiell position och gradvis omges av embryonal bindväv. Således börjar det primära bindvävsskelettet, som finns i lancelet, att bildas.

Hos cyklostomer (nejonögon, smygfiskar) och hos lägre fiskar (hajar, störar) finns notokorden samtidigt med primitiva broskkotor. Hos högre ryggradsdjur finns ryggsträngen endast under embryonalperioden.

Under utvecklingen av de flesta representanter för chordater ersätts det membranösa skelettet av ett broskigt. I den embryonala bindväven som omger notokorden och neuralröret uppstår öar av broskceller - grunderna till framtida broskkotor. Det tredje stadiet av skelettutvecklingen - benet - följer det broskiga hos högre djur. Benvävnad utvecklas i stället för det brosk det förskjuter.

Den komplexa skelettutvecklingsprocessen i fylogenesen upprepas i sina huvuddrag under den embryonala perioden hos människan. Efter ryggmärgens bildande sprider sig embryonal bindväv runt den och mellan groddlagren, vilken gradvis ersätts av brosk. Benskelettet bildas därefter i stället för brosket.

Benen i den mänskliga bålen utvecklas från primära segment (somiter) - derivat av den dorsala delen av mesoderm. Mesenkymet som utgår från den medioventrala delen (sklerotomer) av varje somit omsluter notokorden och neuralröret, vilket resulterar i bildandet av primära (membranösa) kotor. Under den femte veckan av det mänskliga embryots utveckling uppträder separata bon av broskvävnad i kropparna och framväxande dorsala och ventrala bågar på kotorna, som sedan smälter samman med varandra. Notokorden, omgiven av broskvävnad, förlorar sin funktion och bevaras endast i form av en gelatinös kärna av intervertebralskivorna mellan kotkropparna. De dorsala bågarna på kotorna, som växer, bildar oparade taggiga processer, parade led- och tvärgående processer vid sammanslagning. De ventrala bågarna växer i form av ränder åt sidorna och penetrerar myotomernas ventrala sektioner och bildar revbenen. De främre ändarna av de nio övre broskiga revbenen expanderar och smälter samman på vardera sidan till broskiga (bröst-) ränder. Vid slutet av den andra månaden av embryots liv smälter de övre ändarna av höger och vänster bröstränder samman och bildar bröstbenets manubrium. Något senare förenas även de nedre delarna av bröstränderna - bröstbenets kropp och xiphoidprocessen bildas. Ibland smälter dessa ränder inte samman längs hela sin längd, då förblir xiphoidprocessen delad nedanför.

I början av den 8:e veckan börjar ersättningen av broskskelettet med ett benskelett. I varje revben, vid platsen för den framtida vinkeln, uppträder en ossifikationspunkt, från vilken benvävnaden sprider sig i båda riktningarna och gradvis upptar hela revbenets kropp. Revbenets huvud har en ossifikationspunkt vid det 15-20:e levnadsåret. I de 10 övre revbenen, vid det 15-20:e levnadsåret, uppträder även ossifikationspunkten i revbenets tuberkel.

Upp till 13 ossifikationscentra bildas i bröstbenet, varav ett eller två i manubriet redan under den 4:e-6:e månaden av intrauterin livstid. Under den 7:e-8:e månaden uppträder ossifikationscentra i den övre delen av kroppen (vanligtvis parade), i den mellersta delen - före födseln, och i den nedre delen - under det första levnadsåret. Enskilda delar av bröstbenet växer samman till en enda benkropp under det 15:e-20:e året. Processus xiphoideus börjar ossifieras under det 6:e-20:e året och smälter samman med bröstbenets kropp efter 30 år. Manubriet smälter samman med kroppen senare än alla delar av bröstbenet eller smälter inte alls.

Kotorna börjar ossifieras i slutet av den åttonde veckan av embryogenesen. Varje kota har tre ossifikationscentra: ett i kroppen och två i kotvalvet. Osifikationscentra i kotvalvet smälter samman under det första levnadsåret, och kotvalvet smälter samman med kotkroppen under det tredje året eller senare. Ytterligare ossifikationscentra i de övre och nedre delarna av kotkropparna uppträder efter 5-6 år och växer in på kroppen vid 20-25 års ålder. Oberoende ossifikationscentra bildas i kotornas utskott. Halskotorna (I och II) skiljer sig i utveckling från de andra kotorna. Atlasen har ett ossifikationscentrum i de framtida laterala massorna, varifrån benvävnaden växer in i den bakre kotvalvet. I den främre kotvalvet uppträder ossifikationscentret först under det första levnadsåret. En del av den första kotans kropp separerar från den under broskperioden och förenas med den andra kotans kropp och förvandlas till en tandutskott (odontoid process). Den senare har en oberoende ossifikationspunkt, som smälter samman med den andra kotans benkropp under barnets 3:e-5:e levnadsår.

Korskotorna utvecklas på samma sätt som de andra, från tre huvudsakliga ossifikationscentra. I de tre övre korskotorna uppträder ytterligare ossifikationscentra under den 6:e-7:e månaden av det intrauterina livet, varigenom de laterala delarna av korsbenet (rudimenten av korsbenen) utvecklas. Under det 17:e-25:e året smälter korskotorna samman till ett enda ben. I svanskotan (den rudimentära) uppträder ett ossifikationscentrum vid olika tidpunkter (under perioden från 1 år till 20 år).

Det mänskliga embryot har 38 kotor: 7 halskotor, 13 bröstkotor, 5 ländkotor och 12–13 korskotor och svanskotor. Under embryots tillväxt sker följande förändringar: det 13:e revbensparet förminskas och smälter samman med de tvärgående utskotten på motsvarande kota. Den sista bröstkotan övergår i den första ländkotan, och den sista ländkotan blir den första korskotan. Senare förminskas de flesta svanskotorna. Således har ryggraden vid födseln 33–34 kotor.

[ 1 ], [ 2 ]