Uniklofen

Medicin Uniklofen, som används vid oftalmisk praxis, avser icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel baserade på diklofenak. Den har kodningen ATC S01B C03.

Indikationer Uniklofen

Ögonberedningen Uniklofen används:

• att undertrycka utvecklingen av operativ mios under kirurgisk ingrepp hos patienter med grå starr;
• för eliminering av postoperativ inflammatorisk reaktion, som kan utvecklas efter operation av kataraktfjernande eller vid ett annat tillfälle;
• för att lindra smärta och obehag i ögonproblem i samband med lesionen av hornhinnans epitelskikt (till exempel efter mekanisk skada eller PRK);
• för att underlätta förloppet av den inflammatoriska reaktionen efter proceduren av argonlaser-trabekuloplasti;
• för lindring av tillståndet med konjunktivit av allergisk natur
• för att eliminera inflammation och obehag efter operation i samband med korrekt stroboskop
• för lindring av ömhet och eliminering av obehagliga känslor efter operation av radiell keratotomi.

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt som en lösning för instillation i ögat.
Den aktiva substansen i läkemedlet är natriumdiklofenak. Bland hjälpkomponenterna är borsyra, natriumtetraborat, propylenglykol, hydroxipropylbetadex, edetatdinatrium, bensalkoniumklorid.
Oftalmisk lösning Uniklofen är en klar vätska, som ibland kan ha en något gulaktig nyans utan grumlighet och föroreningar.
Läkemedlet släpps i en speciell plastdroppar med en kapacitet på 5 ml. Förpackning är en kartong med kartong med en anteckningsfodral inuti.

Farmakodynamik

Uniklofen verkar på grund av förekomst av diklofenak - en icke-steroid substans med en ljus antiinflammatorisk och analgetisk förmåga. Lösningens verkan är baserad på undertryckande av prostaglandins biologiska syntes, vilka är av stor betydelse för utvecklingen av en inflammatorisk reaktion som åtföljs av smärta.

Bland de ytterligare egenskaperna hos Uniklofen är:

• förebyggande av pupillärminskning under operation
• undertryckande av den inflammatoriska reaktionen i den postoperativa perioden;
• lindring av ömhet och obehag vid trauma eller oftalmiska förfaranden;
• förebyggande av puffiness efter operation
• minskning av fenomenen fotofobi, brännande, stickningar, känslor av ett främmande föremål i ögat.

Hydroxypropyl betadec - en hjälpkomponent - förbättrar upplösningen av läkemedlet i en vattenbas och gör läkemedlet mer tillgängligt för biologiska medier och vävnader.

[1]

Farmakokinetik

Den aktiva ingrediensen tränger snabbt in i den främre ögonkammaren. Mängden ämne i systemcirkulationen är inte bestämd.

Dosering och administrering

Läkemedlet Uniklofen används för att införa i ögonen i det nedre ögonlocket. Läkemedlet injiceras aldrig subkonjunktivt eller direkt i den främre ögonkammaren.

Doseringen av Uniklofen kan vara enligt följande:

• för att förhindra operationell miosis - droppe droppe var 30: e minut i 2 timmar före operationen;
• för att kontrollera den inflammatoriska reaktionen efter operationen - droppe droppe fyra gånger om dagen, 14-28 dagar;
• för att övervaka tillståndet efter PRK - droppe varje droppe varje halvtimme före operationen, droppe droppe två gånger i 5 minuter omedelbart efter PRK, droppe varje 3-4 timmar medan den är vaken under dagen;
• för kontroll av ett tillstånd vid en lesion av ett hornhinnepitel - på en droppe 4 gånger om dagen, under 2 dagar;
• för att kontrollera inflammation efter ALT - droppe varje droppe varje halvtimme i 2 timmar före ALT, efter droppe för droppe 4 gånger om dagen i en vecka;
• för att lindra tillståndet med allergisk konjunktivit - droppe droppe 4 gånger om dagen;
• för att underlätta tillståndet efter operation för strabismus - droppe droppe 4 gånger om dagen (I vecka), tre gånger om dagen (II vecka), två gånger om dagen (III vecka);
• för att underlätta tillståndet efter radial keratotomi - droppe för droppe före operationen, droppe efter operation, droppe droppe 4 gånger om dagen i två dagar efter operationen.

[2]

Använd Uniklofen under graviditet

Studier av användning av Uniklofen från gravida patienter har inte genomförts.
Experiment med djur indikerade en oönskad toxicitet hos läkemedlet, vilket är särskilt tydligt i tredje trimestern. I detta avseende kan vi utgå från risken för tidig nedläggning av artärkanalen och eventuell inhibering av arbetskraft under arbetet.
Under den första hälften av graviditeten kan Uniklofen förskrivas endast för livsbeteckningar.
Den aktiva beståndsdelen finns i bröstmjölk, men den negativa effekten av läkemedlet på barnet är inte bevisat. Det är emellertid önskvärt att undvika användning av en lösning av Uniklofen under amning.

Kontra

Uniklofen är inte ordinerat:

• med stor sannolikhet att utveckla ett allergiskt svar
• med bronkial astma, allergisk rinit och dermatit i samband med användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
• med en operation i form av intraokulär administrering.

Bieffekter Uniklofen

Det vanligaste sidosymptomen vid användning av Uniklofen är en tillfällig irritation av ögonslemhinnan.

Dessutom är andra manifestationer möjliga:

• känsla av klåda, ögonlockens rodnad, övergående suddig syn;
• ömhet i ögat;
• keratit och hornhinnepitel
• allergiska fenomen;
• andningssvårigheter och förvärring av bronchial astma.

Överdos

Överdosering Uniklofen är nästan omöjligt, även om innehållet i flaskan släckes av misstag.

Interaktioner med andra droger

Alla andra ögondroppar rekommenderas att droppa med ett intervall på minst 5 minuter.

Vid samtidig administrering av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel måste försiktighet åtgärdas vid dosering för att undvika komplikationer av det inflammatoriska svaret.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Uniklofen i droppar hålls under normala förhållanden.

Hållbarhetstid

 Hållbarhet för den öppnade flaskan är högst 28 dagar, förseglad upp till 2 år.