Unazin

Läkemedlet Unazin hänvisas till läkemedelskombinationerna av penicillingruppen.

Unazine ges i apotek utan att behöva recept.

Indikationer Unazin

Unazin är ordinerat som ett läkemedel för antibiotikabehandling i sådana sjukdomar:

• med inflammation i nasala bihålor;
• med genomsnittlig otit
• med faryngolaringit;
• inflammatoriska processer i urinvägarna;
• infektionssjukdomar i inre organ
• med dermatit, artrit, myelit
• med sepsis
• med lunginflammation
• med pyelonefrit
• för att förhindra postoperativa infektiösa komplikationer.

Släpp formulär

Unazin produceras i form av ett pulverformigt ämne för att göra en injektionslösning:

• på 0,75 g i flakonchike;
• på 1,5 g i flakonchike;
• 3 g i flaskan.

Sammansättningen av Unazine representeras av följande komponenter: natriumsulfaktam och natriumampicillin.
Varje flakonchik packade i en skyddande kartong med namnet på läkemedlet.
Dessutom frigörs Unazine i tablettform: tabletter med 375 mg har en enterisk beläggning. Kartongboxen innehåller två blåsor av 6 tabletter.

Farmakodynamik

Unazin har ett omfattande spektrum av antimikrobiell aktivitet. Aktiv ingrediens Sulbactam hämmar mikrobiell p-laktamas, vilket förbättrar den antimikrobiella effekten av ampicillin.

Ampicillin tillhör kategorin penicilliner och visar aktivitet mot gram (-) och gram (+) mikrober. Antibiotikumet orsakar funktionsfel vid framställning av substanser som bildar grunden för bakteriemembranet. Till följd av detta stör tillväxten och livsaktiviteten hos mikrober.

Läkemedlets verkan är känslig: stafylokocker, streptokocker, enterokocker, nejsherii, moraecelli, bakterier etc.

Farmakokinetik

Innan utseendet av Unazin måste läkaren nödvändigtvis diagnostisera bakteriens känslighet för detta läkemedel.
Huvudingredienserna i läkemedlet absorberas snabbt och fullt av kroppens vävnader och biologiska medier.
Halveringstiden kan vara 1 timme. Gamla människor och småbarn kan ha en längre tidsperiod.
Efter injektion av en enstaka dos kommer ca 80% av huvudingredienserna att avlägsnas från kroppen i åtta timmar.

Dosering och administrering

Unazinpulver används för att göra en injektionslösning. Läkemedlet administreras med jämna mellanrum, enligt det schema som doktorn föreskriver.
För att korrekt förbereda läkemedlet måste Unazine-pulver upplösas i en lämplig vätska från en andel av 1,6 ml av ett lösningsmedel (till exempel lidokain eller vatten för injektion) plus 0,75 g av en torrberedning. Efter blandning måste du vänta lite och se till att vätskan förblir klar och uppslamningen löser upp. Endast i detta fall är det möjligt att administrera läkemedlet.
Unazin ges intramuskulärt långsamt eller intravenöst. Vid framställning av läkemedlet för intravenös administrering användes 10 till 100 ml lösningsmedel.
Varaktigheten av antibiotikabehandling bestäms av läkaren.
Unazin dagliga dosen för en vuxen patient kan vara 1,5-12, bör den föreslagna beloppet delas upp i flera injektioner med tidsintervall av 7-8 timmar.
Nyfödda och bebisarna läkemedels administreras i en mängd av 75-150 mg per kg vikt hos barnet. Intervallet mellan injektioner hos barn är 12 timmar.
Om barnets vikt är över 40 kg, är en vuxendosering tillåten.
För förebyggande ändamål (under operation) används Unazine i en mängd av 1,5 till 3 g med anestesi. Om nödvändigt, administreras efter 7-8 timmar.
Om njurarna inte fungerar ordentligt, måste du förlänga intervallet mellan injektioner.
Administrer inte läkemedlet till patienter under dialys: det är nödvändigt att vänta på slutet av proceduren.
Behandlingstiden kan variera från 1 till 2 veckor, beroende på läkarens rekommendationer. Behandlingen fortsätter i ytterligare 2-3 dagar efter normaliseringen av testresultaten.

Unazin i tabletter tas enligt följande:

• vuxna patienter - från 375 till 750 mg två gånger om dagen;
• barn - från 25 till 50 mg per kg vikt per dag, uppdelat i två doser.

För behandling av gonorré utan utveckling av komplikationer, ta 2,25 g av läkemedlet åt gången.

[1]

Använd Unazin under graviditet

Unazine undviks att ordineras till gravida och ammande patienter, eftersom kliniska tester avseende läkemedlets effekt under graviditeten och barnets hälsa inte har genomförts.
Samtidigt visade test med djurens deltagande inga toxiska effekter av läkemedlet.
Drogen rekommenderas dock inte för användning i dessa perioder.

Kontra

Unazin används inte:

• med stor sannolikhet för allergiutveckling;
• med lymfatisk leukemi och infektiös mononukleos
• för behandling av AIDS-patienter
• med bronkial astma.

Under den terapeutiska kursen är det önskvärt att undvika hantering av komplexa mekanismer och transport.

Bieffekter Unazin

Med antibiotikabehandling med Unazine kan vissa biverkningar uppstå:

• anemi, blödningsstörningar
• känner sig trött, smärta i huvudet, muskelträngning;
• obehagliga känslor i mageprojektionen, dyspepsi, flatulens, förändringar i avföring, nedsatt leverfunktion;
• urineringsstörningar, nefritis;
• allergisk dermatit, anafylaxi;
• stomatit, inklusive candidiasis;
• blödning i nässlemhinnan;
• Förvrängning av resultaten av urintester (glukosnivå) och under graviditet - fel nivå av östrogener.

Överdos

Vid administrering av överdrivet stora doser av Unazine är en ökning av sannolikheten för biverkningar möjlig.

Ofta finns det neurologiska problem - till exempel konvulsioner.

Ett speciellt läkemedel med motsatt effekt som kan användas vid överdosering, nej. Därför föreskrivs som regel symtomatisk behandling, och i allvarliga fall är det möjligt att genomföra hemodialys.

Interaktioner med andra droger

Det rekommenderas inte att kombinera Unazine med sådana droger:

• aminoglykosider (på grund av inaktivering);
• glukokortikosteroidhormonläkemedel (risk för superinfektion);
• aspirin, indometacin (ökning av halveringstiden för Unazine-komponenter);
• allopurinol (risk för allergi);
• orala preventivmedel (minskad effektivitet);
• metotrexat (ökad toxicitet);
• antikoagulantia (ett brott mot blodkoagulering).

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet Unazin behölls när man observerade rumstemperaturregimen, i en mörkare plats, bort från barnens tillgång.

[4]

Hållbarhetstid

Hållbarhet för läkemedlet i pulver - upp till 3 år och i form av tabletter - upp till 2 år. Den beredda utspädda lösningen är inte föremål för lagring - om läkemedlet inte används ska det kasseras.