^

Hälsa

Ultrakain

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

En resa till tandläkaren för många människor är ett riktigt test. Rädslan för obehagliga känslor drivs av en person, som fördröjer behandlingens ögonblick till den yttersta punkten. Hittills finns det många droger som kan ta bort smärtan och göra resan till tandläkaren ett lika trevligt förfarande. Särskilt populär är Ultrakain, som är utformad för att bedöma munhålan. Det används ofta för dentala ingrepp av varierande komplexitet.

Indikationer Ultrakain

För att lindra smärtsyndromet och helt eliminera det kan du med det här verktyget. Huvudindikationen för användning av Ultracaine är borttagning av tänder, det kan vara enstaka eller flera. Hädanefter kommer inget obehag och smärta, ett kompetent läkemedel att klara alla bördor att besöka tandläkaren.

Medicin används ofta vid tandberedningen, för att sätta kronan. Denna typ av arbete kräver slipning av tandemaljen. Krona som ram täcker tanden, skyddar den från förstörelse och övertryck. Slipproceduren är inte trevlig, vilket kräver användning av speciella preparat, i synnerhet Ultracaine.

Ett verktyg används vid beredning av munhålan för olika terapeutiska åtgärder. Det används ofta vid behandling av tänder hos personer som lider av allvarliga sjukdomar. Produkten tolereras väl och lyckades i många år visa sig vara effektiv. 

trusted-source[1]

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i ampuller. Vanligtvis skär de av det område där tandkirurgi kommer att utföras. Den huvudsakliga formen av drogen är ampuller och patroner. Ampullen är liten, dess volym överskrider inte 2 ml, i ett förpackning kan det innehålla ca 100 stycken. Patronerna har en mindre volym motsvarande 1,7 ml. I ett förpackning, såväl som ampullen, innehåller 100 stycken.

Lösningen av Ultracaine är transparent. Det har inga främmande ämnen eller lukt. Om detta är närvarande är det troligt att produkten har skadats eller lagrats under felaktiga förhållanden. I en ampull av läkemedlet innehåller aktiva och hjälpkomponenter.

Så i 1 ml av substansen träder in: articainhydroklorid 40 mg / ml och epinefrinhydroklorid 6 μg / ml. Som hjälpkomponenter är natriumbisulfit, natriumklorid, vatten för injektion. Denna komposition är typisk för ampuller, den är liknande i patroner. På 1 ml av läkemedlet är det nödvändigt att hela listan ovan anges. Endast i ampullen är komponenternas kvantitativa innehåll något större än i patronen. 

trusted-source[2], [3]

Farmakodynamik

Ultracaine är ett botemedel som har lokalbedövningseffekt. Det används ofta som smärtstillande medel för tandkirurgi. Ultracaine är en kombinerad medicin. Det kan producera en vasokonstrictiv effekt och samtidigt fungera som lokalbedövning. Dess huvudsakliga syfte är regional eller infiltrationsanestesi. Sådan är farmakodynamiken hos Ultracaine.

Atrokainhydroklorid är en amidbedövning som utövar lokala åtgärder. Det går in i tiaprofen-gruppen. Epinefrinhydroklorid har en vasokonstrictiv effekt och förhindrar intag av atrocain i blodet. Detta minskar sannolikheten för biverkningar.

Verkan av Ultracaine noteras 1 till 3 minuter efter administrering. Ultracaine kännetecknas av dess säkerhet och tillförlitlighet. Efter användning fortsätter den analgetiska effekten i 45 minuter. På grund av dess unika egenskaper kan agenten inte leda till regenerering av sår.

Epinefrin, innehållet i en liten mängd, är utformad för att förhindra eventuella ökning av blodtryck och takykardi. Ultrakain kan användas säkert för personer som har risk för förändringar i blodtrycket. 

trusted-source[4], [5]

Farmakokinetik

Efter administrering av läkemedlet fixeras dess maximala mängd i blodplasman efter 15 minuter. Medelvärdet är 400 μg / l. Effektiviteten av läkemedlet bibehålls i 45 minuter, medianvärdet av läkemedlet är i detta fall 2000 μg / l. Hos barn är dessa farmakokinetik likartade. Skillnader observeras endast i plasmakoncentrationer av articain och articainsyra. Articaine går in i den systemiska blodbanan som en inaktiv metabolit.

Efter introduktionen av läkemedlet är dess koncentration i dentalalveoliområdet mycket högre än i det systemiska blodflödet. Bindningen av den aktiva komponenten till plasmaproteiner utförs med 95%.

 Alla droger med lokal analgetisk effekt metaboliseras i levern. Huvudkomponenten inaktiveras av plasmaesteraser. Detta beror på hydrolys i karboxylgruppen. Med tanke på att hydrolysen går relativt snabbt, inaktiveras nästan 90% av huvudkomponenten på detta sätt. Som ett resultat av denna process bildas huvudmetaboliten, articainsyra. Det har ingen lokal analgetisk effekt, men det är inte giftigt.

Halveringstiden för läkemedlet är 25 minuter. Produkten utsöndras av njurarna i form av articainsyra i en volym av 64,2%, arkaininsyra glukuronid - 13,4% och oförändrad - 1,45%. Den totala markfrigången är 235 l / h. 

trusted-source[6], [7], [8]

Dosering och administrering

Ange produkten är förbjuden inuti kärlet. För att undvika möjlig intravaskulär injektion är det värt att utföra en pilotinsats innan du använder injektionen. Använd inte medicin i inflammerade områden. För att utföra injektionen, använd en speciell spruta. Medlet ska administreras på ett sådant sätt att trycket överensstämmer med vävnadens känslighet på injektionsstället. Administreringssättet och dosen av Ultrakain administreras beror på tandläkarens ytterligare åtgärder.

Förberedelse av tanden för montering av kronan och efterföljande behandling. I detta fall är 0,5-0,7 ml av läkemedlet tillräckligt. Den exakta dosen väljs beroende på hur lång tid det går att dentala. Maximal mängd läkemedel ska inte överstiga 7 mg per kg kroppsvikt.

Extraction av tänder. Tillräcklig vestibulär injektion av läkemedlet i en volym av 1,7 ml. Denna mängd läkemedel appliceras på varje tand, och inte i allmänhet. För maximal analgesi kan en ytterligare administrering, i en volym av 1-1,7 ml, krävas. Om ineffektiviteten av läkemedlet anslöt sig till att blockera underkäken. 

trusted-source[14], [15]

Använd Ultrakain under graviditet

Användningen av medicinering under barnets bärande tid är helt tillåtet. Medlet kan inte leda till utveckling av ett stressfullt tillstånd och påverkar utvecklingsfostret negativt. Användningen av Ultracaine under graviditeten är effektiv och säker. Läkemedlet bedömer perfekt och ger dig möjlighet att utföra både kirurgi och tandläkare.

Artrit kan penetrera obetydligt genom hematoplacentala barriären. Denna funktion är den största fördelen med medicinen. Det är ganska möjligt att använda det för gravida kvinnor utan rädsla för barnets liv.

Komponenten av atricainhydroklorid försvinner snabbt i kroppen. Dessutom utsöndras det snabbt, vilket helt enkelt inte tillåter att det tränger in i bröstmjölken. Detta underlättas genom snabb eliminering. När du använder medicinen under amning är det värt att rådgöra med den ansvariga läkaren. Det är möjligt att penetrera en viss mängd läkemedel tillsammans med bröstmjölken i barnets kropp.

Kontra

Patienter som lider av allergisk reaktion i paragrupper rekommenderas starkt att endast använda engångsampuller eller patroner. Faktum är att kompositionen av läkemedlet, förpackat i flerdos-ampuller, är ett metylparaben konserveringsmedel. Det kan leda till en beständig allergisk reaktion. Detta är den viktigaste kontraindikationen för användningen av läkemedlet, men tyvärr inte det sista. Patienter med allergier kan inte interagera med komponenterna av atrikaina och epinefrin. Därför måste användningen av läkemedlet överges.

På grund av innehållet av epinefrin i Ultracaine är det inte möjligt att använda läkemedlet för personer som lider av takykardi och glaukom. Riskgruppen omfattar patienter med bronkial astma, kardiovaskulär insufficiens, liksom svår form av arteriell hypertoni. Användning av Ultracaine rekommenderas inte för personer som använder beta-adrenoreceptor-blockerare.

Kontraindicerad användning i strid med hjärtrytmen, inklusive atrioventrikulär blockad av 2-3 grader. Personer med allvarliga ledningssjukdomar i hjärtklaffen och terminalanestesi bör noggrant använda Ultracaine för att undvika eventuella negativa konsekvenser. 

trusted-source[9], [10]

Bieffekter Ultrakain

Negativa reaktioner från kroppen är associerade med innehållet i epinefrin. Han är ansvarig för överträdelser av många organ och system i kroppen. De huvudsakliga biverkningarna av att ta Ultrakain inkluderar: huvudvärk, ökat tryck, starka hjärtklappningar. Detta kan uppstå även med en liten introduktion av läkemedlet i slemhinnan.

Centrale nervsystemet reagerar på ett märkligt sätt. Det är inte uteslutet utvecklingen av svimning, dumhet och till och med stoppande andning. Ofta finns det ofrivilliga sammandragningar av muskler, upp till anfall.

Synsorgan: blindhet och suddig syn. Från matsmältningssidan: illamående och kräkningar. Kardiovaskulärt system: sänkning av artärtrycket, takykardi, chocktillstånd. Immunsystemet: det kan finnas ödem, erytem, anafylaktisk chock.

Det är möjligt att intensifiera reaktionen hos personer som lider av bronkial astma. Huvud tecknen på detta fenomen: kräkningar, diarré, chock, nedsatt medvetenhet. 

trusted-source[11], [12], [13]

Överdos

Efter administrering av läkemedlet kan en person känna sig obehagliga symptom. Dessa inkluderar: motorisk agitation, dumhet och yrsel. Det är tillräckligt att sätta patienten i ett horisontellt läge, eftersom symtomen börjar minska. I det här fallet är det nödvändigt att säkerställa normal luftvägshållfasthet. Om tecknen inte är svåra bör kristalloidinfusion utföras. Med persistent nedsatt andning, är det nödvändigt att tillgripa artificiell andning. Dessa tecken på en överdos kan förekomma även i en helt frisk person.

Om det efter användning av läkemedlet var ofrivilligt kramper, är det nödvändigt att införa ultrasort barbiturater. Samtidigt fortsätter övervakningen av mänskliga hjärtfunktioner. Om det finns en minskning av blodtrycket är det nödvändigt att ge patienten ett horisontellt läge med upphöjda ben uppåt. Således stack personen också i utvecklingen av chock. I detta fall är det nödvändigt att övervaka lungans och hjärtans funktionella prestanda. Det är möjligt att administrera elektrolytpreparat.

Vid utveckling av takyarytmi eller sinus takykardi, bör beta-adrenoreceptor-blockerare administreras. Detta görs med hänsyn till blodcirkulationen. Med arteriell hypertoni visas introduktionen av vasodilatatorer.

trusted-source[16], [17]

Interaktioner med andra droger

Läkemedel som ger analgetiska och lokala analgetiska effekter kan inte användas i kombination med monoaminoxidashämmare och antidepressiva medel som tillhör den tricykliska serien. Sådan interaktion med andra droger kan orsaka utvecklingen av negativa reaktioner från kroppen.

Användningen av epinefrin tillsammans med norepinefrin kan leda till att kärlkrampeffekten förstärks. Även om dosen av den första komponenten är signifikant lägre, kan denna process inte elimineras fullständigt. Adrenalin, när det tas in, leder till inhibering av insulinets klyvning. Detta leder till en minskning av effekten av orala hypoglykemiska medel.

Användning av Ultracaine med beta-adrenoreceptor-blockerare är förbjuden. Samspelet mellan alla komponenter i dessa läkemedel kan leda till blödningens utveckling. Om detta händer en oavsiktlig punktering av fartyget kan blödning vara allvarlig. Narkotika tillsammans med Ultrakain leder till hjärtkänslighetens känslighet. Detta kan bidra till utvecklingen av arytmi. 

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Förvaringsförhållanden

En lösning för injektioner lagras i en tandläkarmottagning eller på ett sjukhus. Narkotika av detta slag finns mycket sällan hos människor hemma. På sjukhuset för dem skapas alla nödvändiga lagringsförhållanden. Hur "innehåller" läkemedlet hemma, om det finns ett extremt behov av detta?

Det första är att ge en varm, torr plats där det inte finns direkt solljus. Negativa effekter av dessa faktorer kan leda till förstöring av läkemedlet. Det är viktigt att följa temperaturregimen. Den optimala temperaturen för lagring av lösningar bör inte överstiga 25 grader. Vissa av dem kräver boende i kylskåp.

Om läkemedlet är hemma måste du garantera säkerheten för dina barn. Håll Ultracaine borta från dem. Glasflaskan där Ultracaine är belägen är lätt att bryta. Detta kan leda till en skada eller allvarliga skador på barnet. I extrema fall, utesluter inte sannolikheten för drogen barnet, vilket kommer att leda till allvarliga konsekvenser. Korrekt lagringsförhållanden - ett löfte om lång service för läkemedel och säkerhet för andra. 

trusted-source

Speciella instruktioner

Ultrakain Dr. Forte

Det här verktyget har en liknande effekt. Det används ofta i tandläkare för behandling av problemtänder. Läkemedlet är helt säkert och kan appliceras även under barnets bärtid. Ultracaine Dr. Forte innehåller liknande komponenter, i samma mängd. Detta är articanhydroklorid (40 mg) och epinefrinhydroklorid (6 mg).

Använd Ultracaine d-med forte med försiktighet till personer som lider av bronkial astma. Patienter med akut hjärtsvikt och konstanta tryckstörningar står i riskzonen. När dosen är för hög eller om personen har allergiska reaktioner kan kroppen reagera olämpligt för att ta drogen.

Den optimala doseringen beror direkt på framsidan av de kommande arbetena och komplexiteten i situationen. I varje fall är det inte värt att överskrida det högsta tillåtna beloppet. 

trusted-source[22]

Hållbarhetstid

Du kan lagra produkten i högst 30 månader. Under denna tid måste droger skapa optimala förhållanden. Så är hållbarheten hos Ultracaine 2,5 år, men i öppen form kan den lagras i högst en månad. Optimala förhållanden för läkemedlets "liv" skapas på sjukhuset. Om du behöver behålla hemmet, måste du oroa dig för att de är fulla.

Varje läkemedel har en acceptabel temperaturreglering, i vilken den bibehåller alla dess användbara egenskaper. För Ultrakain är det 25 grader. Förvara produkten på en varm, torr plats, utan direkt solljus. Underlåtenhet att följa dessa små regler kommer att avsevärt minska livslängden för medicinen.

Under utgångsdatumet är det nödvändigt att vara uppmärksam på läkemedlets utseende. Det bör inte ändra färg, konsistens och lukt. Annars måste du bli av med det. Använd inte produkten vid utgången av utgångsdatumet. Hur kommer det att fungera Ultrakain i det här fallet är det okänt. Överensstämmelse med små regler ökar risken för mediciner för lång service avsevärt.

trusted-source[23]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Ultrakain" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.