Terbizzed

Terbized är ett antimykotikum i kategorin allylaminer och har ett brett spektrum av antimykotisk aktivitet.

I låga koncentrationer har terbinafin svampdödande egenskaper mot dermatofyter, enskilda dimorfa svampar och mögelsvampar. Effekten på jästsvampar kan, beroende på deras typ, vara fungistatisk eller svampdödande.

Terbinafin har en specifik hämmande effekt på den tidiga fasen av sterolsyntesen inuti svampcellen. Som ett resultat utvecklas en brist på ergosterol med intracellulär ansamling av squalen, vilket orsakar att svampcellerna dör.

Indikationer Terbizeda

Det används vid svampinfektioner i epidermis orsakade av dermatofyter, inklusive trikofyton (till exempel röd trikofyton, T.mentagrophytes, vårtig trikofyton och T.violaceum), dunigt mikrosporum och flockulent epidermofyton.

Det ordineras också för svampinfektioner i epidermis (främst orsakade av Candida-svampar - till exempel Candida albicans).

Används vid fall av pityriasis versicolor orsakad av aktiviteten hos Pityrosporum orbiculare.

Släpp formulär

Ämnet frigörs i form av en kräm - inuti ett 10 g tub.

Farmakodynamik

Terbinafin verkar genom att bromsa aktiviteten hos enzymet squalenepoxidas inuti svampens cellvägg. Detta enzym ingår inte i P450-hemoproteingruppen. Terbinafinkomponenten påverkar inte metaboliska hormonella processer eller metabolismen av andra läkemedel.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Efter lokal användning absorberas terbinafin obetydligt i cirkulationssystemet (mindre än 5 % av dosen), så läkemedlets systemiska effekt är minimal.

Merparten av terbinafin syntetiseras med intraplasmatiskt blodprotein (99%). Ämnet passerar snabbt genom epidermis och ackumuleras inuti det lipofila stratum corneum. Dessutom tränger terbinafin in i talgkörtlarnas sekret. Läkemedlet tränger in i nagelplattorna under de första veckorna från behandlingsstart. Metaboliska processer utvecklas i levern; inaktiva metaboliska element bildas.

Merparten av de inaktiva metaboliska komponenterna (71 %) utsöndras i urin och en mindre del i avföring (22 %). Den terminala halveringstiden är 11–17 timmar. Det penetrerar över i bröstmjölk. Det finns inga data om ackumulering av substansen.

Hos personer med lever- eller njurproblem kan utsöndringen av Terbized vara långsammare, vilket orsakar ökade nivåer av terbinafin i blodet.

[ 3 ]

Dosering och administrering

Krämen används för utvärtes behandling - den appliceras på epidermis 1-2 gånger om dagen, med hänsyn till typen av patologi. Kurens längd väljs beroende på sjukdomsförloppet.

Innan du använder läkemedlet måste du torka och rengöra de infekterade områdena. Applicera krämen i ett tunt lager och gnugga in det lätt - på det drabbade området och angränsande områden. Vid infektioner, där det finns blöjeksem i hudveck (mellan fingrarna, under bröstet, i ljumskområdet och i interglutealregionen), bör de områden som behandlats med läkemedlet täckas med gasbinda, särskilt på natten.

I genomsnitt varar behandlingen vanligtvis:

• för interdigital epidermofytos (detta inkluderar "fotsvamp") 1 gång per dag i 7 dagar;
• vid skivepitel-hyperkeratotisk eller dyshidrotisk epidermofytos, applicera 2 gånger om dagen under en 14-dagarsperiod;
• vid inguinal eller båldermatomykos, använd en gång om dagen i 7 dagar;
• för epidermal candidiasis - 1-2 gånger om dagen under en period av 1-2 veckor;
• för pityriasis versicolor - 1-2 gånger om dagen i 14 dagar.

Försvagning av intensiteten i kliniska symtom utvecklas ofta efter flera dagars behandling. Om behandlingen utförs oregelbundet eller avbryts i förtid finns det risk för återfall av infektionen. Om patientens tillstånd inte förbättras är det nödvändigt att klargöra diagnosen.

Använd Terbizeda under graviditet

Eftersom det endast finns begränsad information om klinisk erfarenhet av användning av Terbized under graviditet, är det endast tillåtet att förskriva det under denna period i situationer där den potentiella nyttan för kvinnan sannolikt överväger de negativa konsekvenserna för fostret.

Terbinafin utsöndras i bröstmjölk, vilket är anledningen till att läkemedlet är förbjudet under amning. Spädbarn bör inte komma i kontakt med epidermis som behandlats med krämen (till exempel med huden i bröstområdet).

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva läkemedlet till personer med allvarlig intolerans mot terbinafin eller andra komponenter i läkemedlet.

[ 4 ]

Bieffekter Terbizeda

Rodnad, sveda eller klåda kan ibland förekomma i de områden där läkemedlet appliceras, men dessa symtom kräver endast sällan att behandlingen avbryts. Sådana biverkningar bör särskiljas från allergiska reaktioner, som förekommer sällan, men bör alltid avbrytas om de uppstår.

Om några negativa symtom uppstår måste du avbryta behandlingen och kontakta en läkare.

Överdos

Vid oavsiktligt oralt intag av krämen kan samma besvär uppstå som vid förgiftning med terbinafin: diarré, smärta i epigastriet, illamående, trombocytopeni eller neutropeni och yrsel.

Magsköljning utförs och symtomatiska åtgärder vidtas.

[ 5 ]

Förvaringsförhållanden

Terbized ska förvaras utom räckhåll för små barn och utom räckhåll för fukt. Temperaturindikatorer - högst 25 ° C. Det är förbjudet att frysa läkemedlet.

Hållbarhetstid

Terbized kan användas i 24 månader från läkemedlets tillverkningsdatum.

Ansökan för barn

Det finns inga data om krämens effektivitet och terapeutiska säkerhet hos barn, så den används inte inom barnläkare.

[ 6 ], [ 7 ]

Analoger

Analoger av läkemedlet är LS Batrafen, Mikozil, Keto plus, Lamifast med Lamiderm, Mikobene med Nitrofungin och Lamisil med Mikoseptin. Dessutom finns Lamicon, Terbin, Lotseril, Exoderil, Mikonorm och Terfin med salicylsyra, Esthesefin, Tsinkundan med Theobon-ditiomycocid, Exoderm och Terbizil.