Tebantin

En medicinering för vilken karakteristisk antiepileptisk, analgetisk (mot bakgrund av lesioner av glomeruli och parenchyma hos njurarna) och en neuroprotektiv verkningsmekanism är karakteristiska.

Indikationer Tebantina

Tebantin kan ordineras för användning av en grupp patienter som lider av epilepsi.
Så, för barn (från tre till tolv år) används Tebantin aktivt i behandlingsregimer för enskilda anfall.
Dessa möjliga användningsområden vid behandling av läkemedel upp till tre år där.
Barn med tolv år och vuxna Tebantin kan redan förskrivas inte bara i samband med tillägg, utan också monoterapi vid epileptiska partiella anfall.
Information om användning av ett läkemedel före tolv år är inte tillgängligt endast med detta läkemedel.
Dessutom är läkemedlet effektivt för smärta av neurotisk natur och i nederlaget för glomeruli och parenchyma hos njurarna.

Släpp formulär

Form av läkarkapslar innehållande 100,300 eller 400 mg aktiv substans. I varje låda finns femtio eller ett hundra bitar.

[1]

Farmakodynamik

Tebantin interagerar inte med GABA- och GABQC-receptorerna.
Studier visar att nya peptidreceptorer har hittats i hjärnvävnaderna, där läkemedlet kan uppvisa en antikonvulsiv effekt.

Farmakokinetik

Den högsta koncentrationen av medicineringen når tre timmar efter den första dosen. Om du tar p-piller igen, kommer koncentrationen att hända tre timmar snabbare. Biotillgängligheten av tebantin, tvärtom, kommer att minska med ökande doser. Maximalt kan det vara ca 60%. Patientens intag av mat som innehåller många fetter kommer att öka sådana farmakokinetiska egenskaper som AUC och maximal koncentration, men påverkar inte assimileringen av läkemedlet.
Ökningen av dessa index är proportionell mot ökningen av doseringen.
Tätheten av läkemedlet i blodserum hos barn från fyra till tolv år liknar den vuxna patientkategorin. Samma tillstånd observerades med vidare användning av läkemedlet och förblev stabil under behandlingsbehandlingen.
Gabapeptin förbättrar inte leverenzym och metaboliseras knappast i människokroppen.
Läkemedlet reagerar nästan inte med plasmaproteiner, men passerar genom BBB och går in i mors mjölk.
Halveringstiden beror på den mängd aktiv beståndsdel som tas (cirka sju timmar). Isolering förekommer oförändrad hos njurar. Hemodialys kommer att avlägsna rester av läkemedlet från serumet.

Dosering och administrering

Läkemedlet ska endast tas oralt, oralt, utan tuggning. En förutsättning, om den behandlande läkaren har ordinerat mer än en dos per dag, är att observera ett tidsintervall på högst tolv timmar.
Behandlingsregimer Tebantinom orsakat av det patologiska tillståndet i vilket det utses:
1. Sudogers av partiell art
Används vid terapi hos barn från 12 år och vuxna. Den maximala effekten uppnås om ett par dagar, med användning av doser från 900 till 1200 mg per dag.
Dagbehandling:
En dag - 300 mg per dag
Två dagar - 600 mg per dag
Tre dagar - 900 mg per dag
Från den fjärde dagen - 1200 mg per dag.
Doseringen ska delas in i tre uppdelade doser. Ett annat system börjar också med 300 mg / dag, men redan från andra dagen kan det ökas till 1200 mg och, vid normal verkningsgrad, ökade med 300 till 400 mg dagligen men högst 2.400 mg per dag (på grund av otillräcklig säkerhetsinformation ).
Barn med tre års första behandlingsschema anges i tabellen:

Vikt, kg	Dos, mg	1: a dag, mg / dag	2: a dag, mg, 2 gånger om dagen	3: e dag, mg, 3 gånger om dagen
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Som en stödjande terapi för barn som väger mer än 17 kg kan doser användas:

Vikt, kg	Total dos, mg / dag
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Nephropathy hos patienter från 18 års ålder.
Doseringen kontrolleras strikt av läkaren och beror på patientens tillstånd och effektiviteten av behandlingen. Samtidigt kan det uppnå maximalt värde på upp till 3600 mg per dag.
Beskrivning av behandlingen:
En dag - 300 mg per dag
Två dagar - 600 mg per dag
Tre dagar - 900 mg per knock
Du kan också applicera terapi, där den första dagen dosen blir 900 mg och sedan i sju dagar kan den ökas till 1800 mg per dag.
Under exceptionella omständigheter kan dosen omedelbart ökas till 3600 mg per dag (för tre doser). Så, under den första veckan av behandlingen - upp till 1800 mg, den andra - upp till 2400 mg och från den tredje veckan för att nå en hastighet på 3600 mg per dag.
Om patienten är för svag kan dosen ökas med högst 100 mg per dag.

För patienter som genomgår förfarandet för blodrening utanför njurarna är gabapeptin (på dagar utan förfarande) förbjudet. Den initiala dosen är ungefär 300 till 400 mg, och sedan är varannan fyra timmar i proceduren 200 till 300 mg.
Överdosering
Om patienten som tar Tebantin, klagar över slöhet, dubbelsyn, då har han alla tecken på administrering av läkemedlet. Men det är värt att ersätta att även efter att ha tagit 49 g mediciner, hotade inte en överdos av Tebantin patientens liv.
Vid allvarlig förgiftning med Gabapeptin eller en uttalad nedsatt njurfunktion krävs hemodialys.

[2], [3]

Använd Tebantina under graviditet

Studier visar att Gabapeptin går in i modermjölk, därför bör amning avbryta bröstmjölk på grund av risken för allvarliga biverkningar hos nyfödda.
Användningen av medicinering under graviditetsperioden är endast möjlig efter en noggrann diskussion om alla tillåtna hot och de positiva effekterna av behandlingen. Detta beror på att det inte finns någon information om användningen av läkemedlet vid denna tidpunkt.

Kontra

Läkemedlet kan inte användas under amningstiden, med akut inflammation i bukspottkörteln, och även vid individuell individuell känslighet för komponenterna i Tabentin.

Bieffekter Tebantina

Under behandlingens gång kan det finnas sådana biverkningar som:

• tremor,
• torr mun och hals,
• anorexi
• överdriven fullständighet
• hyperemi i huden, övergrävning, utslag av utslag,
• aggressivitet.

Interaktioner med andra droger

Med gemensam användning av Tebantine med vissa läkemedel är följande reaktioner möjliga:

• Förberedelser mot epilepsi (karbamazepin, fenytoin): ingen reaktion.
• Orala preventivmedel: Reagerar inte, såvida de inte kombinerar deras användning med annat antiepileptiskt medel.
• Antacida: det är värt att använda Gabapeptin bara två timmar efter att ha konsumerat läkemedel som innehåller magnesium eller aluminium, och dessutom neutraliserar den ökade syran i magen. Eftersom biotillgängligheten för Tebantin är mycket låg (med 24%).
• Cimetidin: Gabapeptins förmåga att frisläppas minskar.
• Morfin: om det finns i form av kapslar som används två timmar före Tebantin, är det en ökning av AUC med 44% av Gabapeptin. Som ett resultat var det en ökning i smärtskänslighet. I detta fall förändrade Gabapetin inte Morphins farmakokinetik.
• Alkohol: ökad dåsighetseffekt.

[4], [5]

Förvaringsförhållanden

Huvudförhållandena för lagring av Tebantin är: Överensstämmelse med temperaturregimen är inte högre än 25 ° C, och också en plats där det inte finns tillgång till barn.

Speciella instruktioner

Recensioner
Läkemedlet ska tas enbart för det avsedda ändamålet, startbehandling med en mindre dos, gradvis öka den. Detta är ett ganska effektivt verktyg, med en stark verkningsmekanism. Huvudvillkoren är att följa alla rekommendationer från den ansvariga läkaren.

[6], [7]

Hållbarhetstid

Använd inte drogen efter en femårsperiod från tillverkningsdatumet.

[8]