Tebantin

Ett läkemedel som kännetecknas av antiepileptiska, smärtstillande (mot bakgrund av skador på glomeruli och njurparenkym) och neurobeskyddande verkningsmekanismer.

Indikationer Tebantina

Tebantin kan förskrivas till en patientgrupp som lider av epilepsi.
Därför används Tebantin aktivt för barn (från tre till tolv år) i behandlingsregimer för individuella attacker.
Det finns inga data om läkemedlets möjliga användning vid behandling av barn upp till tre år.
Tebantin kan redan förskrivas till barn från tolv år och vuxna, inte bara som tilläggsbehandling utan även som monoterapi för epileptiska partiella attacker.
Det finns ingen information om användning av läkemedlet före tolv års ålder, endast för detta läkemedel.
Dessutom är läkemedlet effektivt vid smärta av neurotisk natur och vid skador på glomeruli och njurparenkym.

Släpp formulär

Läkemedlet finns i kapselform, innehållande 100, 300 eller 400 mg aktiv substans. Varje förpackning innehåller femtio eller hundra stycken.

[ 1 ]

Farmakodynamik

Tebantin interagerar inte med GABA och GABA-receptorer.
Studier visar att nya peptidreceptorer har upptäckts i hjärnvävnad, och genom att verka på dem kan läkemedlet utöva en antikonvulsiv effekt.

Farmakokinetik

Den högsta koncentrationen av läkemedlet uppnås tre timmar efter den första dosen. Om du tar tabletten igen uppnås koncentrationen tre timmar snabbare. Tebantins biotillgänglighet minskar däremot med ökande dos. Den kan vara upp till 60 %. Patientens konsumtion av mat som innehåller mycket fett ökar farmakokinetiska egenskaper som AUC och maximal koncentration, men påverkar inte läkemedlets absorption.
Ökningen av dessa indikatorer sker proportionellt mot dosökningen.
Läkemedlets densitet i blodserum hos barn från fyra till tolv år är lik den hos vuxna patienter. Samma tillstånd observerades vid fortsatt användning av läkemedlet och förblev stabilt under hela den terapeutiska behandlingen.
Gabaptin förstärker inte leverenzymer och metaboliseras nästan inte i kroppen.
Läkemedlet reagerar nästan inte med plasmaproteiner utan passerar genom blodkärlen (BBB) och går över i bröstmjölk.
Halveringstiden bestäms av mängden aktiv substans som tas (cirka sju timmar). Utsöndring sker oförändrad via njurarna. Hemodialys avlägsnar kvarvarande läkemedel från serumet.

Dosering och administrering

Läkemedlet ska tas uteslutande oralt, utan att tugga. Ett obligatoriskt villkor, om den behandlande läkaren har ordinerat mer än en dos per dag, är att observera ett tidsintervall på högst tolv timmar.
Terapiregimer med Tebantin bestäms av det patologiska tillstånd för vilket det ordineras:
1. Partiella anfall
Används vid terapi för barn från 12 år och vuxna. Maximal effekt uppnås inom ett par dagar, vid användning av doser från 900 till 1200 mg per dag.
Behandling per dag:
En dag - 300 mg per dag
Två dagar - 600 mg per dag
Tre dagar - 900 mg per dag
Från den fjärde dagen - 1200 mg per dag
Det är lämpligt att dela upp dosen i tre doser. En annan regim börjar också med 300 mg/dag, men från den andra dagen kan den ökas till 1200 mg och, med normal effektivitet, ökas med 300-400 mg dagligen, men inte mer än 2400 mg per dag (på grund av otillräcklig säkerhetsinformation).
För barn från tre år anges den initiala behandlingsregimen i tabellen:

Barnets vikt, kg	Dos, mg	Dag 1, mg/dag	Dag 2, mg, 2 gånger om dagen	Dag 3, mg, 3 gånger om dagen
17–25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

För underhållsbehandling kan barn som väger mer än 17 kg använda följande doser:

Vikt, kg	Total dos, mg/dag
17–25	600
26–36	900
37–50	1200
51–72	1800

2. Nefropati hos patienter över arton år.
Dosen kontrolleras strikt av läkaren och beror på patientens tillstånd och behandlingens effektivitet. I detta fall kan den nå sitt högsta värde på 3600 mg per dag.
Beskrivning av behandlingsproceduren:
En dag - 300 mg per dag
Två dagar - 600 mg per dag
Tre dagar - 900 mg per dag
Du kan också använda en behandling där dosen är 900 mg den första dagen, och sedan under sju dagar kan den ökas till 1800 mg per dag.
Under exceptionella omständigheter kan dosen omedelbart ökas till 3600 mg per dag (i tre doser). Således, under den första behandlingsveckan - upp till 1800 mg, den andra - upp till 2400 mg, och från den tredje veckan når man 3600 mg per dag.
Om patienten är för svag kan dosen ökas med högst 100 mg per dag.

För patienter som genomgår en blodreningsprocedur utanför njuren är det förbjudet att ta Gabapeptin (på dagar utan procedur). Den initiala dosen är cirka 300-400 mg, och sedan var fjärde timme under proceduren 200-300 mg.
Överdosering
Om en patient som tar Tebantin klagar över letargi och dubbelseende, uppvisar hen alla tecken på läkemedelsförgiftning. Men det är värt att notera att även efter att ha tagit 49 g av läkemedlet hotade inte en överdos av Tebantin patientens liv.
Vid allvarlig förgiftning med Gabapeptin eller kraftigt nedsatt njurfunktion krävs hemodialys.

[ 2 ], [ 3 ]

Använd Tebantina under graviditet

Studier visar att gabapeptin passerar över i bröstmjölk, så på grund av det potentiella hotet om allvarliga biverkningar hos nyfödda bör amning avbrytas.
Användning av läkemedlet under graviditetsperioden är endast möjligt efter en noggrann diskussion av alla acceptabla hot och den positiva effekten av behandlingen. Detta förklaras av det faktum att det inte finns någon information om användningen av läkemedlet för närvarande.

Kontra

Läkemedlet ska inte användas under amning, vid akut inflammation i bukspottkörteln eller vid individuell överkänslighet mot komponenterna i Tabentin.

Bieffekter Tebantina

Under behandlingens gång kan följande biverkningar uppstå:

• darrning,
• torr mun och hals,
• anorexi
• övervikt
• hyperemi i huden, klåda, uppkomsten av utslag,
• aggressivitet.

Interaktioner med andra droger

När Tebantin används i kombination med vissa läkemedel är följande reaktioner möjliga:

• Antiepileptiska läkemedel (karbamazepin, fenytoin): ingen reaktion.
• Orala preventivmedel: orsakar inte reaktioner om de inte används i kombination med andra antiepileptiska läkemedel.
• Antacida: Gabapeptin bör tas endast två timmar efter att man tagit läkemedel som innehåller magnesium eller aluminium, och dessutom neutralisera ökad magsyra. Eftersom biotillgängligheten av Tebantin kommer att minska kraftigt (med 24 %).
• Cimetidin: minskar gabapeptins förmåga att utsöndras.
• Morfin: Vid intag i kapselform två timmar före Tebantin ökade AUC för Gabapetin med 44 %. Detta resulterade i en ökad smärtkänslighet. Gabapetin förändrade dock inte morfins farmakokinetik.
• Alkohol: Ökar dåsighetseffekten.

[ 4 ], [ 5 ]

Förvaringsförhållanden

De viktigaste förvaringsförhållandena för Tebantin är: att hålla en temperatur på högst 25 °C och en plats utom räckhåll för barn.

Speciella instruktioner

Recensioner
Läkemedlet ska endast tas enligt ordination, börja behandlingen med en mindre dos och öka den gradvis. Detta är ett ganska effektivt botemedel med en stark verkningsmekanism. Huvudvillkoret är att följa alla rekommendationer från den behandlande läkaren.

[ 6 ], [ 7 ]

Hållbarhetstid

Använd inte produkten efter fem år från tillverkningsdatum.

[ 8 ]