Tazid

Tazid är ett systemiskt β-laktamantibiotikum av cephalosporinserien, vars aktiva komponent representeras av ceftazidim.

Indikationer Tazid

Antibiotikum Tazid ordineras vanligtvis för behandling av kombinerade och monoinfektiva sjukdomar, vilka provocerades av verkan av läkemedelskänsliga bakterier. Antibiotikum används i sådana fall:

• med komplicerade infektiösa skador (sepsis, peritonit, bakterieemi, meningoencefalit, med infekterade sår);
• med bakteriella sjukdomar i lungorna;
• i bakteriella sjukdomar i otolaryngology;
• med infektionssjukdomar i urinvägarna;
• vid infektioner av integritet och underliggande vävnader
• för bakteriella sjukdomar i matsmältningssystemet;
• med infektioner i muskuloskeletala systemet;
• som en profylax av infektiösa komplikationer under kirurgiska ingrepp på prostata.

[1],

Släpp formulär

Tazid finns i form av ett pulverformigt ämne av vit färg, används för att göra en injektionslösning. En vätska kan innehålla 1 000 mg eller 2 000 mg pulver.

Den aktiva beståndsdelen är ceftazidim, ett antibakteriellt medel i cephalosporinserien.

Farmakodynamik

Tazid är ett antibiotikum av ett antal cefalosporiner, vars effekt beror på störningen av produktionen av den cellulära mikrobiella väggen. Drogen visar aktivitet mot gram (+) och gram (-) mikroorganismer, inklusive bakterier som är resistenta mot effekterna av gentamicin och andra aminoglykosider.

 Huvudverkan av läkemedlet riktas mot sådana mikroorganismer:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobakterier, cytobakterier, salmonella, shigella, pasturella, acinetobakterier;
• neusheri, stafylokocker, mikrokocker, streptokocker;
• peptokort, peptostreptokocker, propionobakterier;
• clostridier, fusobakterier, bakteroider.

[2]

Farmakokinetik

Efter / m och / eller injektionen av läkemedlet observeras högsta nivån i blodomloppet efter 5-45 minuter. Terapeutiska mängder av den aktiva beståndsdelen i blodet kan förbli i 8-12 timmar efter injektionen.

Förbindelsen med plasmaproteiner motsvarar 10%.

Den aktiva beståndsdelen finns i benvävnad, hjärta, gall, sputum och andra kroppsvätskor.

Drogen övervinner placenta barriären och tränger in i bröstmjölk. Det finns en svag penetration genom den opåverkade blod-hjärnbarriären.

Metabolismen av läkemedlet i kroppen förekommer inte. Tillräcklig och stabil koncentration av läkemedlet i blodet observeras både efter intramuskulär och efter intravenös administrering.

Halveringstiden Tazid - 2 h.

Utskiljning sker genom njurarna och urinvägarna. Utsöndring genom gallblåsan är obetydlig och kan vara mindre än 1%.

[3], [4]

Dosering och administrering

Dosering av läkemedlet Tazid väljs med beaktande av sjukdomsgraden, mikrobiell resistens, typ av infektion, såväl som individuella egenskaper hos patienten.

För vuxna patienter kan den dagliga dosen av läkemedlet vara 1-6 g, uppdelad i 2-3 injektioner.

Vid bakteriella infektioner i urin, utse 0,5-1 g en gång var 12: e timme.

I svåra fall visas injektioner på 2-3 g var 12: e timme.

Vid cystisk fibros mot bakgrund av lungskador, föreskrivs Pseudomonas aeruginosa 100-150 mg / kg vikt per dag, varvid dosen fördelas i tre injektioner.

Om läkemedlet används som profylax för operationer på prostata, injicera sedan 1 g Tazide samtidigt med administrering av anestetika. Upprepad läkemedel administreras när katetern avlägsnas.

• Nyfödda och spädbarn från 2 månaders ålder administreras 25-60 mg / kg / dag respektive 30-100 mg / kg / dag. Doseringen är uppdelad i 2-3 injektioner.
• För behandling av äldre patienter ska läkemedlets mängd inte överstiga 3 gram per dag.

Taziden kan administreras genom intravenös eller djup intramuskulär injektion. Intramuskulär injektion i ryggzonens yttre övre kvadrant och även på lårsidans sida är tillåten.

Tazide är uppfödd i nästan vilken lösning som helst som är avsedd för intravenös administrering. Det enda undantaget är en upplösande vätska, såsom natriumbikarbonatinjektion.

Den resulterande utspädda produkten bör ha en färg från gulaktig till mörk bärnsten, vilken huvudsakligen beror på graden av koncentration av vätskan.

Använd Tazid under graviditet

Det är inte önskvärt att använda Tazid hos gravida och ammande patienter, eftersom risken för biverkningar av läkemedlet på barnet fortfarande är högt.

Under amning och samtidig behandling med Tazid rekommenderas amning att avbrytas.

Kontra

Tazid används inte:

• vid hög sannolikhet för utveckling av en allergisk reaktion;
• med överkänslighet mot läkemedlet.

Det rekommenderas inte att använda Tazid hos gravida och ammande patienter.

[5]

Bieffekter Tazid

Under behandlingen med läkemedlet kan oönskade sidosymtom uppstå:

• tröst (i form av vaginit eller stomatit);
• trombocytos, eosinofili;
• en allergisk reaktion;
• medvetenhetskänslor, smärta i huvudet, kränkning av lemmarnas känslighet;
• darrande i benen, konvulsioner;
• flebit i injektionszonen;
• diarré, anfall av illamående, buksmärta, smakförändringar, utveckling av kolit
• gulsot, urtikaria;
• ett positivt test av Coombs (som bör beaktas vid analys av gruppanslutningen av patientens blod).

[6]

Överdos

Användningen av överskattade doser av läkemedlet Tazid leder vanligen till negativa neurologiska konsekvenser:

• encefalopati;
• konvulsioner;
• koma.

Nivån på läkemedlet i blodet kan minskas med hjälp av hemodialys eller peritonealdialys.

Behandling för tecken på överdosering görs genom att förskriva symptomatiska läkemedel.

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av Tazid och nefrotoxiska läkemedel rekommenderas inte, eftersom detta kan påverka njurarnas arbete negativt.

Använd inte Tazid och Kloramfenikol på grund av deras motsatta effekt.

Tazid kan minska effekten av östrogenhaltiga läkemedel och orala preventivmedel.

[7], [8]

Förvaringsförhållanden

Flaskor med pulver Tazid lagras i torra, mörka rum, bort från barnens tillgång. Förvaringstemperaturen är rumstemperatur.

Nyberedd lösning lagras i högst 24 timmar vid rumstemperatur, eller inte mer än en vecka vid t ° + 4 ° C.

[9]

Hållbarhetstid

Tazid kan förvaras i upp till 2 år i sin ursprungliga förpackning.