Tazid

Tazid är ett systemiskt β-laktam-cefalosporinantibiotikum, vars aktiva komponent är ceftazidim.

Indikationer Tazid

Antibiotikumet Tazid ordineras vanligtvis för behandling av kombinerade och monoinfektiösa sjukdomar som framkallats av bakterier som är känsliga för läkemedlet. Antibiotikumet används i sådana fall:

• vid komplicerade infektiösa lesioner (sepsis, peritonit, bakteriemi, meningoencefalit, infekterade sår);
• för bakteriella lungsjukdomar;
• för bakteriella sjukdomar inom öron-näs-näsa-hals- och näsvård;
• vid infektiösa lesioner i urinvägarna;
• för infektioner i huden och underliggande vävnader;
• för bakteriella sjukdomar i matsmältningssystemet;
• för infektioner i muskuloskeletala systemet;
• som en förebyggande åtgärd mot infektiösa komplikationer vid kirurgiska ingrepp på prostata.

[ 1 ]

Släpp formulär

Tazid framställs som ett vitt pulver som används för att göra en injektionslösning. En flaska kan innehålla 1 000 mg eller 2 000 mg pulver.

Den aktiva substansen är ceftazidim, ett antibakteriellt medel i cefalosporinserien.

Farmakodynamik

Tazid är ett antibiotikum i cefalosporinserien, vars verkan beror på att störa produktionsprocessen för mikrobiell cellvägg. Läkemedlet uppvisar aktivitet mot gram (+) och gram (-) mikroorganismer, inklusive bakterier som är resistenta mot effekterna av gentamicin och andra aminoglykosider.

Läkemedlets huvudsakliga verkan är riktad mot följande mikroorganismer:

• pseudomonader, escherichia, klebsiella, proteus;
• enterobakterier, citrobakterier, salmonella, shigella, pasteurella, acinetobacter;
• Neucheria, stafylokocker, mikrokocker, streptokocker;
• peptokocker, peptostreptokocker, propionobakterier;
• klostridier, fusobakterier, bakteroider.

[ 2 ]

Farmakokinetik

Efter intramuskulär och intravenös injektion av läkemedlet observeras den högsta nivån i blodomloppet efter 5–45 minuter. Terapeutiska mängder av den aktiva substansen i blodet kan finnas kvar i ytterligare 8–12 timmar efter injektionen.

Bindningen till plasmaproteiner uppskattas till 10 %.

Den aktiva substansen finns i benvävnad, hjärta, galla, sputum och andra kroppsvätskor.

Läkemedlet passerar placentabarriären och övergår i bröstmjölk. Emellertid observeras svag penetration genom den intakta blod-hjärnbarriären.

Läkemedlet metaboliseras inte i kroppen. Tillräcklig och stabil koncentration av läkemedlet i blodomloppet observeras efter både intramuskulär och intravenös administrering.

Halveringstiden för Tazid är 2 timmar.

Utsöndring sker via njurarna och urinvägarna. Utsöndring via gallblåsan är obetydlig och kan vara mindre än 1 %.

[ 3 ], [ 4 ]

Dosering och administrering

Doseringen av läkemedlet Tazid väljs med hänsyn till sjukdomens grad, mikrobernas resistens, infektionstyp samt patientens individuella egenskaper.

För vuxna patienter kan den dagliga dosen av läkemedlet vara 1-6 g, uppdelat på 2-3 injektioner.

För bakteriella infektioner i urinvägarna förskrivs 0,5-1 g en gång var 12:e timme.

I svåra fall är injektioner på 2–3 g var 12:e timme indicerade.

Vid cystisk fibros mot bakgrund av lungskada orsakad av Pseudomonas aeruginosa förskrivs 100–150 mg/kg kroppsvikt per dag, varvid dosen delas upp i tre injektioner.

Om läkemedlet används förebyggande under prostatakirurgi administreras 1 g Tazid samtidigt med administrering av anestetika. Läkemedlet administreras igen när katetern avlägsnas.

• Nyfödda och spädbarn från 2 månaders ålder administreras 25–60 mg/kg/dag respektive 30–100 mg/kg/dag. Dosen är uppdelad på 2–3 injektioner.
• För behandling av äldre patienter bör mängden läkemedel inte överstiga 3 g per dag.

Tasid kan administreras intravenöst eller djupt intramuskulärt. Intramuskulär injektion i den yttre övre kvadranten av glutealregionen och i lårets laterala sida är acceptabelt.

Tazid späds ut i nästan vilken lösning som helst avsedd för intravenös administrering. Ett undantag är en sådan upplösande vätska som injicerbar natriumbikarbonat.

Den resulterande utspädda beredningen bör ha en färg från gulaktig till mörk bärnstensfärgad, vilket huvudsakligen beror på vätskans koncentrationsgrad.

Använd Tazid under graviditet

Det är inte lämpligt att använda Tazid för gravida och ammande patienter, eftersom risken för negativa effekter av läkemedlet på barnet fortfarande är hög.

Under amning och samtidig behandling med Tazid rekommenderas att amningen avbryts.

Kontra

Tazid används inte:

• om det finns en hög sannolikhet för att utveckla en allergisk reaktion;
• vid överkänslighet mot läkemedlet.

Det rekommenderas inte att använda Tazid till gravida och ammande patienter.

[ 5 ]

Bieffekter Tazid

Under behandlingen med läkemedlet kan följande oönskade biverkningar uppstå:

• trast (i form av vaginit eller stomatit);
• trombocytos, eosinofili;
• allergisk reaktion;
• medvetandestörningar, huvudvärk, nedsatt känslighet i extremiteterna;
• darrningar i armar och ben, kramper;
• flebit i injektionsområdet;
• diarré, illamående, buksmärtor, smakförändringar, utveckling av kolit;
• gulsot, urtikaria;
• positivt Coombs-test (vilket måste beaktas vid analys av patientens blodgrupp).

[ 6 ]

Överdos

Att ta för höga doser av läkemedlet Tazid leder vanligtvis till negativa neurologiska konsekvenser:

• encefalopati;
• kramper;
• koma.

Läkemedelsnivån i blodomloppet kan minskas med hjälp av hemodialys eller peritonealdialys.

Behandling av tecken på överdosering utförs genom att förskriva symtomatiska läkemedel.

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av Tazid och nefrotoxiska läkemedel rekommenderas inte, eftersom detta kan påverka njurfunktionen negativt.

Tazid och kloramfenikol används inte på grund av deras motsatta effekter.

Tazid kan minska effekten av östrogeninnehållande läkemedel och p-piller.

[ 7 ], [ 8 ]

Förvaringsförhållanden

Injektionsflaskor med Tazid-pulver förvaras i torra, mörka rum, utom räckhåll för barn. Förvaringstemperaturen är rumstemperatur.

Den nyberedda lösningen förvaras i högst 24 timmar i rumstemperatur, eller högst en vecka vid t° +4 °C.

[ 9 ]

Hållbarhetstid

Tazid kan förvaras i upp till 2 år i sin originalförpackning.