Tazar

Läkemedlet Tazar är en kombinerad penicillinhaltig medicin som tillhör β-laktamantibiotika.

Indikationer Tazar

Tazar används i terapeutiska regimer för vanliga eller lokaliserade infektioner orsakade av gram (+) eller gram (-) aeroba eller anaeroba mikroorganismer som uppvisar känslighet för läkemedlet.

 Vuxna patienter Tazar kan ordineras:

• med infektionssjukdomar i andningssystemet;
• med komplicerade eller okomplicerade smittsamma processer i urinvägarna;
• med infektiösa skador på huden och underliggande vävnader
• med infektioner av inre organ
• med bakteriell sepsis;

Vid febrila tillstånd, mot en bakgrund av neutropeni, i kombination med preparat-aminoglykosider.

 I barnens övning används Tazar:

• för att lindra feber, utvecklas mot en bakgrund av neutropeni, i kombination med aminoglykosider;
• med infektion av inre organ, särskilt i komplikationer av akut blindtarmsbetennande (peritonit, abscess infiltrat);
• med blandade smittsamma processer som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för läkemedlets effekter.

[1],

Släpp formulär

Tazar är en pulverformig substans av vit färg, som används för att bereda en injektionslösning.

Aktiva ingredienser i läkemedlet är piperacilin och tazobaktam.

En kartong innehåller en flaska med ett pulveriserat preparat.

[2]

Farmakodynamik

En av de viktigaste ingredienserna i läkemedlet - piperatsilin - är representativ för semisyntetiska penicilliner med ett brett spektrum av antibakteriell aktivitet som hämmar tillväxten av bakterier genom att inhibera cellmembranbildning och utveckling av cellväggen.

Den andra av de två huvudingredienserna, tazobaktam, är en hämmare av p-laktamaser, inklusive enzymer som etablerar resistens mot penicillin och cefalosporinmedicin. Tazobaktam har mindre antibakteriell aktivitet, men i kombination med piperacillin förbättras den antibakteriella verkan av den senare.

 Tazar påverkar följande grupper av mikroorganismer:

• breivibacterium, corynebacterium;
• Enterococcus, Lactococcus;
• Listeria, propionobakterier, stafylokocker;
• streptokokki;
• acinetobakterier, citrobakterier;
• enterobacco, etherihi;
• Klebsiella, Morganella, Proteus;
• pseudomonas, salmonella, shigella;
• bifidobakterier, clostridier, ubakterier;
• peptokocker, peptostreptokocker;
• Bakterier, fusobakterier, porfyromonas;
• legionnella och andra.

[3]

Farmakokinetik

De kinetiska egenskaperna hos Tazar-antibiotikumet är inte fullständigt undersökta.

Det är känt att upp till 30% av aktiva ingredienserna i läkemedlet binder till plasmaproteiner. Drogen penetrerar väl in i cerebrospinalvätskan och vävnaderna i kroppen:

• i lungorna;
• i organen i det kvinnliga reproduktionssystemet;
• i prostata;
• i levern och gallgången;
• i benvävnaden;
• in i den intracellulära vätskan.

Den genomsnittliga nivån av medicinering i vävnaderna kan vara från 50 till 100% av dess nivå i plasmavätskan.

I cerebrospinalvätskan penetrerar läkemedlet dåligt.

Halveringstiden kan vara 0,7-1,2 timmar. Utsöndring från kroppen sker med urinvätska.

[4], [5], [6], [7], [8]

Dosering och administrering

Tazar administreras genom en droppvis injektion i 30 minuter. Behandlingsschemat innebär administrering av 4,5 g av läkemedlet ungefär var 7: e timme.

Den vanliga dagliga dosen Tazar - 12 g, gränsen - 16 g.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen är från 5 till 10 dagar (vid behandling av intragospital lunginflammation - upp till 2 veckor).

Patienter som genomgår hemodialys, beredningen i en mängd av 2,25 g infördes i slutet av varje hemodialysbehandling (kan med fyra timmars förfarande visas i medeltal 40% av den injicerade läkemedlet Tazar).

I barnläkemedel med appenditit eller peritonit används Tazar var 8: e timme i en mängd av 112,5 mg per kilogram av barnets vikt.

Om det föreligger en kränkning av njurfunktionen i barndomen, är Tazar inte föreskriven.

Instruktioner för beredning av injektionsvätska:

• Pulvret från injektionsflaskan späds ut i 20 ml av en upplösande substans (isotonisk natriumkloridlösning, dextroslösning, vatten för injektion);
• injektionsflaskan skakas inte, men rullas långsamt för att lösa läkemedlet;
• Det mottagna läkemedlet injiceras iv långsamt, i en halvtimme.

Använd Tazar under graviditet

De kinetiska egenskaperna hos Tazar har inte studerats nog, därför rekommenderar experterna inte att använda denna medicin under graviditeten.

Det är bevisat att drogen går in i bröstmjölk, vilket gör Tazar oönskad för möte under laktationsperioden. Under extrema förhållanden suspenderas amning under behandlingen med läkemedlet.

Utan att ordna läkare kan du inte använda läkemedlet Tazar kategoriskt.

Kontra

Medicin Tazar ska inte användas:

• med överdriven känslighet hos patienten till penicillin- eller cephalosporinserier, liksom andra läkemedelshämmare av β-laktamantibiotika;
• barn upp till 2 år
• gravida och ammande patienter.

Relativa kontraindikationer är:

• inre och yttre blödning
• enterokolit;
• kronisk njursjukdom;
• cystisk fibros
• hemodialys och antikoagulant terapi.

[9], [10]

Bieffekter Tazar

• Dyspepsi, torr mun, buksmärta, gulsot, kolestas.
• Utslag, feber, frossa, allergiska manifestationer, rinnande näsa, inflammation i konjunktiva.
• Anemi, leukopeni, ökad nivå av kreatinin, trombocytopeni, förlängning av protrombinindex, neutropeni, trombocytos.
• Hypotension, snabb eller långsam hjärtfrekvens, hjärtrytmförstöring, hjärtsvikt, bröstsmärta, hjärtinfarkt.
• Svärta i huvudet, yrsel, sömnstörningar, utveckling av depressiva och hallucinogena tillstånd, skakningar i lemmarna, smärta i led och muskler, generell svaghet, smärta i ryggraden, konvulsioner.
• Lokala manifestationer i form av smärta och rodnad på injektionsstället.
• Njurfunktioner, tröst, blödande tandkött, stomatit.
• Företeelserna av bronkospasm, lungödem, inflammation i struphuvudet, kvävning i halsen.
• Anuri, dysuri, oliguri, blod i urinen, enuresis.
• Tecken på hypoglykemi.
• Blödningar på huden, blödning i nässlemhinnan.
• Överträdelser av medvetande.

[11], [12], [13]

Överdos

De kliniska symtomen på överdosering kan uttryckas som ett tillstånd av neuromuskulär överexcitation, utseendet av anfall.

Behandling för överdosering innefattar att ta mediciner beroende på symtomen:

• antikonvulsiva läkemedel (barbiturater, diazepam);
• hemodialys eller peritonealdialys.

[14]

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av Tazar med sådana läkemedel som heparin, antikoagulantia, liksom med andra läkemedel som påverkar hemostas kräver kontinuerlig övervakning av graden av blodkoagulering.

Det finns ingen kompatibilitet mellan Tazar och natriumbikarbonat, såväl som aminoglykosider i en injektion. Sådan inkompatibilitet åtnjuter av:

• Ringers lösning med laktat;
• blod och blodsubstitut
• albuminhydrolysat.

Komplex behandling med probenecid förlänger halveringstiden för huvudkomponenterna i Tazar.

Kombinationen Tazar och Vecuronium förlänger neuromuskulär blockad.

Tazar hämmar utsöndringen av metotrexat av kroppen.

Tazar påverkar inte tobramycins kinetiska egenskaper oberoende av njurarnas funktion.

[15], [16]

Förvaringsförhållanden

Flaskorna med Tazar-pulver hålls i torra mörklokaler, i fabriksförpackningar, vid t ° högst + 25 ° C. Platser för lagring av läkemedel bör placeras på platser som är svåra för barn.

[17]

Hållbarhetstid

Tazar kan hållas i upp till 3 år.