Tagista

Aktivt verksamt ämne - Betahistinum (betagistin)

Producent: firma "Makiz Pharma", Ryssland

Farmakologiska åtgärder syftar till att förbättra mikrocirkulationen av blodcirkulationen.

Indikationer Tagista

Kan utses av en läkare vid: förekomst av "ringning" i öronen; labyrintit; ihållande minskning och hörselnedsättning; ateroskleros av cerebrala kärl; vertebrobasilarinsufficiens traumatisk encefalopati; inflammation i vestibulär nerv; yrsel efter neurokirurgisk operation.

Tabletterna har en platt-cylindrisk form. Färgen är kräm eller vit, med en korsstång för bekväm uppdelning.

• 10 st. - i blisteren (3, 5), som lagras i en kartongpåse.
• 30 st. - i blåsor (1, 2, 3), som förvaras i en kartongpåse.
• 30 st. - I en plastburk (1), som placeras i en kartongpåse.

[1]

Släpp formulär

Varje tablett kan innehålla en annan mängd betahistindihydroklorid: 8; 16 eller 24 mg. Tagista säljs på recept.

Analoger:

• Stugeron
• Tsinnarizin

Farmakodynamik

Betagistin är en strukturell analog av endogen histamin. Det är en stark antagonist av histamin H3-receptorer. Initialt troddes det att verkan av betagistin är ansvarig för att stimulera H1-receptorer i inneröratets blodkärl och lokal expansion och öka permeabiliteten hos dessa kärl. Effekten på H1-receptorer var emellertid obetydlig. Efter bindning till H3-receptorn elimineras den hämmande effekten av histamin och ökar frisättningen av neurotransmittorer. Mängden frisatt histamin ökar och stimulerar H1-receptorer, efter utvidgningen av det inre örons blodkärl.

Dessutom ökar betahistin nivån av neurotransmittorer, såsom serotonin i hjärnan, vilket i sin tur inhiberar vestibulär kärna, för att därigenom förhindra svindel (vestibulära störningar, och yrsel).

Betagistin ökar permeabiliteten hos lungepitelet och har en positiv inotropisk effekt.

[2], [3]

Farmakokinetik

Den aktiva substansen absorberas snabbt längs hela längden av mag-tarmkanalen och binder inte praktiskt taget till plasmaproteiner. Efter ett hundra och åttio minuter uppnås den högsta koncentrationen av läkemedlet i blodet. Tagista utsöndras från kroppen med urin inom 24 timmar.

[4],

Dosering och administrering

Läkemedlet Taghista administreras oralt och tas med mat.

Tabletter tas enligt följande med en massa betagistina 8 mg - tre enstaka doser per dag för 1-2 tabletter; 16 mg - för en dag i tre doser och 24 mg - för 1 tablett med två enkla upptag.

I allmänhet är förbättringen redan märkbar i början av behandlingen. En stark terapeutisk effekt uppnås vid slutet av den andra behandlingsveckan. Kanske en ökning i några månader. Behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt, men den normala behandlingssättet tar ganska lång tid.

[7]

Använd Tagista under graviditet

Det är inte önskvärt att använda drogen vid amning och graviditet. Det är inte känt om det kan ackumuleras i modermjölken. Begränsningen är också 18 års ålder på grund av bristen på data om säker och effektiv användning.

Kontra

• individuell intolerans mot digiborid betaagistin eller hjälpämnen;
• sjukdomar i duodenum och mage
• sällsynta ärftliga problem med intolerans mot galaktos, laktasbrist, malabsorption av glukos-galaktos, eftersom läkemedlet innehåller laktos);
• andningssvårigheter (attacker av bronkial astma);
• maligna neoplasmer i binjurarna (inklusive feokromocytom).

[5]

Bieffekter Tagista

Bland de negativa effekterna av läkemedlet, oftast i matsmältningssystemet, finns attacker av illamående, kräkningar. Allergiska manifestationer - kliande hud, nässelfeber, utslag, dessutom finns det fall av utveckling av ödem Quincke, huvudvärk, hjärtklappning. När det är dåsighet är det nödvändigt att överge hanteringen av ett fordon.

Dessa symptom försvinner vanligtvis när läkemedlet tas med mat eller reducerar dosen. Om någon av dessa biverkningar inträffar, ska du genast underrätta läkare.

[6]

Överdos

Vid överdosering av Taghist kan illamående och kräkningar inträffa, och konvulsioner kan uppstå. Det är nödvändigt att utföra symptomatisk behandling, inklusive med att tvätta magen och ta aktivt kol. Vid överdosering är det nödvändigt att kontakta läkaren omedelbart för att rätta behandlingsregimen.

Interaktioner med andra droger

Det finns ingen information om inkompatibilitet eller interaktion med andra droger.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Förvaringsförhållanden

• Förvaring bör utföras i originalförpackningen för att skydda mot solljus och fukt.
• Den optimala förvaringstemperaturen får inte överstiga 30 ° C
• Det rekommenderas inte att använda läkemedlet efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.
• Det rekommenderas inte att kasseras i avlopp eller hushållsavfall.
• Förvaras borta från barn

Hållbarhetstid

Det är 36 månader (tre år). Tillverkningsdatum och utgångsdatum anges på förpackningen.