Avertide

Läkemedlet Avertid hjälper till att behandla Menières syndrom, vilket manifesteras av olika symtom som stör patientens normala liv.

Indikationer Avertide

Indikationer för användning av läkemedlet Avertid är förekomsten av Ménières sjukdom och syndrom. De åtföljs av symtom som:

• yrsel (ibland åtföljd av illamående och kräkningar);
• hörselnedsättning (hörselskadad);
• tinnitus.

Läkemedlet Avertid ger möjlighet till symptomatisk behandling när patienten upplever vestibulär yrsel.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Släpp formulär

Läkemedlet är en lösning som används oralt. Den huvudsakliga aktiva substansen i Avertid är betahistin. En milliliter Avertid-lösning innehåller åtta milligram betahistinhydroklorid.

[ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamik

Läkemedlets huvudsakliga aktiva substans, betahistin, påverkar histamin H3- och H1-receptorerna i labyrinten och vestibulära kärnor i centrala nervsystemet. Avertide uppvisar en uttalad H1-antagonisteffekt på receptorerna i innerörats kärl, vilket leder till lokal vasodilatation och signifikant förbättring av blodcirkulationen i stria vaskularis. På grund av läkemedlets H3-antagonisteffekt på receptorerna i vestibulära kärnor förbättras mikrocirkulationen och kapillärpermeabiliteten, histaminfrisättningen ökar, vätskeutbytet i nivå med mikrocirkulationsbädden i vaskulära stria ökar och endolymftrycket i labyrinten och snäckan normaliseras. Tack vare betahistin förbättras neuronala transmissionsprocesser på grund av att koncentrationen av serotonin i synapserna ökar.

Avertid är en hämmare av enzymet diaminoxidas, vilket inaktiverar histamin. Dessutom binder betahistin till potentialberoende kalciumkanaler i nervceller, vilka är direkt involverade i processer med ischemiskt ursprung. Avertid påverkar inte H2-histaminreceptorerna i magsäcken, därför ökar utsöndringen och koncentrationen av saltsyra, både basal och stimulerad. Betahistin har ingen lugnande effekt, och indikatorerna för systemiskt artärtryck förändras inte därifrån. Betahistin kännetecknas inte av extrapyramidala störningar jämfört med andra liknande läkemedel, såsom till exempel jämfört med cinnarizin och flunarizin. Därför kan Avertid användas fritt vid behandling av äldre personer som har Parkinsons syndrom.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetik

Efter att lösningen kommit in i människokroppen absorberas betahistin fullständigt i mag-tarmkanalen, endast en liten del av ämnet kan binda till blodproteiner. Avertid ackumuleras inte i kroppens vävnader och har inte heller någon kumulativ effekt. Tillsammans med urin utsöndras betahistin fullständigt som en inaktiv metabolit av 2-pyridylättiksyra inom 24 timmar. Läkemedlets halveringstid är tre till fyra timmar.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet förskrivs till vuxna två eller tre gånger om dagen, efter eller under måltider. Avertid tas oralt, dosen mäts med en spruta som är fäst vid förpackningen. Ibland späds lösningen inte ut, då är det bättre att skölja ner den med en liten mängd vätska. Ett annat sätt är att späda läkemedlet Avertid med vatten. För behandling används Avertid vanligtvis från fjorton dagar till tre månader - det beror på de kliniska effekterna som kommer att uppstå. Avertid fungerar bäst om det tas under lång tid.

Dosering av Avertid:

Vuxna tar Avertid-lösning i en mängd av åtta milligram tre gånger om dagen. Om symtomen på sjukdomen är uttalade eller behandlingen var ineffektiv ökas dosen till sexton milligram (två milliliter) tre gånger om dagen eller så tas läkemedlet i en mängd av tjugofyra milligram (tre milliliter) två gånger om dagen.

Läkare rekommenderar att man tar högst fyrtioåtta milligram av läkemedlet per dag.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Använd Avertide under graviditet

Medicinsk praxis har idag ingen betydande erfarenhet av användning av Avertid under graviditet, det finns inte tillräckligt med observationer. Därför rekommenderas detta läkemedel endast att användas i extrema fall: om nyttan av läkemedlet för en gravid kvinna är mycket större än den potentiella risken för det framtida barnet. Under graviditeten kan endast en läkare avgöra om Avertid ska användas. Samtidig användning av Avertid och amning av ett barn är kontraindicerat, amning bör avbrytas vid denna tidpunkt.

Kontra

Kontraindikationer för användning av läkemedlet är överkänslighet mot komponenterna i Avertid, feokromocytom, behandling med disulfiramderivat (läkemedlet innehåller 5% av volymen etylalkohol).

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Bieffekter Avertide

Läkemedlet har följande biverkningar och kan leda till:

• immunstörningar (överkänslighet kan förekomma, inklusive omedelbar överkänslighet av den typ som kallas anafylaxi);
• störningar i nervsystemet, såsom huvudvärk;
• Mag-tarmbesvär, illamående och dispersion förekommer ofta. Ibland klagar patienter på magbesvär - kräkningar, smärta i mag-tarmkanalen. Vanligtvis observeras sådana effekter om läkemedlet tas tillsammans med mat eller om dosen minskas.
• hudytan och subkutan vävnad förändras: huden blir överkänslig - angioödem, utslag, klåda och urtikaria uppträder.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Överdos

Om en person har ökad känslighet för komponenterna som ingår i läkemedlet Avertid, feokromocytom, behandling med disulfiramderivat (i Avertid är fem procent av lösningsvolymen etylalkohol).

[ 32 ]

Interaktioner med andra droger

När Avertid används tillsammans med histamin H1-receptorblockerare, verkar den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet Avertid mindre effektivt. Därför rekommenderar läkare att man slutar använda antihistaminer innan man börjar ta läkemedlet.

Avertide innehåller fem procent etylalkohol, detta bör beaktas vid behandling med disulfiram eller dess derivat, samt vid användning av läkemedel som blockerar acetaldehydnedbrytningsenzymer (till exempel metronidazol, nitrofuranderivat).

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet förvaras i två år vid en lufttemperatur på tjugofem grader Celsius. Det rekommenderas att begränsa barns tillgång till läkemedlet.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är två år.

[ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]